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Index « Auteurs » - entrée « Lien De Somer »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B72 (2016) Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Navid Adib [Australie] ; Lesley Ades [Australie] ; Stephane Barete [France] ; Kannan Baskar [États-Unis] ; Veronique Baudouin [France] ; Ayse N. Cebeci [Turquie] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; David Coman [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Yael Finezilber [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ayla Guven [Turquie] ; Sébastien Heritier [France] ; Daniela Karall [Autriche] ; Muralidhar L. Kulkarni [Inde] ; Pierre Lebon [France] ; David Levitt [Australie] ; Martine Le Merrer [France] ; Agnes Linglart [France] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Vincent Navarro [France] ; Ericka Okenfuss [États-Unis] ; Anne Puel [France] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Sabine Scholl-Bürgi [Autriche] ; Marina Vivarelli [Italie] ; Carine Wouters [Belgique] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Erratum to: Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.
002025 (2016) Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Navid Adib [Australie] ; Lesley Ades [Australie] ; Stephane Barete [France] ; Kannan Baskar [États-Unis] ; Veronique Baudouin [France] ; Ayse N. Cebeci [Turquie] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; David Coman [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Yael Finezilber [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ayla Guven [Turquie] ; Sébastien Heritier [France] ; Daniela Karall [Autriche] ; Muralidhar L. Kulkarni [Inde] ; Pierre Lebon [France] ; David Levitt [Australie] ; Martine Le Merrer [France] ; Agnes Linglart [France] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Vincent Navarro [France] ; Ericka Okenfuss [États-Unis] ; Anne Puel [France] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Sabine Scholl-Bürgi [Autriche] ; Marina Vivarelli [Italie] ; Carine Wouters [Belgique] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.
002146 (2016) Seth L. Masters [Australie] ; Vasiliki Lagou [Belgique] ; Isabelle Jéru [France] ; Paul J. Baker [Australie] ; Lien Van Eyck [Belgique] ; David A. Parry [Royaume-Uni] ; Dylan Lawless [Royaume-Uni] ; Dominic De Nardo [Australie] ; Josselyn E. Garcia-Perez [Belgique] ; Laura F. Dagley [Australie] ; Caroline L. Holley [Australie] ; James Dooley [Belgique] ; Fiona Moghaddas [Australie] ; Emanuela Pasciuto [Belgique] ; Pierre-Yves Jeandel [France] ; Raf Sciot [Belgique] ; Dena Lyras [Australie] ; Andrew I. Webb [Australie] ; Sandra E. Nicholson [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Erika Van Nieuwenhove [Belgique] ; Julia Ruuth-Praz [France] ; Bruno Copin [France] ; Emmanuelle Cochet [France] ; Myrna Medlej-Hashim [Liban] ; Andre Megarbane [Bahreïn] ; Kate Schroder [Australie] ; Sinisa Savic [Royaume-Uni] ; An Goris [Belgique] ; Serge Amselem [France] ; Carine Wouters [Belgique] ; Adrian Liston [Belgique]Familial autoinflammation with neutrophilic dermatosis reveals a regulatory mechanism of pyrin activation.

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