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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Deborah A. Nickerson »
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Deborah A. Nertney < Deborah A. Nickerson < Deborah A. Payne  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001B53 (2016) Mengmeng Du [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Stephanie A. Bien [États-Unis] ; Manish Gala [États-Unis] ; Goncalo Abecasis [États-Unis] ; Stephane Bezieau [France] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Katja Butterbach [Allemagne] ; Bette J. Caan [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Graham Casey [États-Unis] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; David V. Conti [États-Unis] ; Keith R. Curtis [États-Unis] ; David Duggan [États-Unis] ; Steven Gallinger [Canada] ; Robert W. Haile [États-Unis] ; Tabitha A. Harrison [États-Unis] ; Richard B. Hayes [États-Unis] ; Michael Hoffmeister [Allemagne] ; John L. Hopper [Australie] ; Thomas J. Hudson [Canada] ; Mark A. Jenkins [Australie] ; Sébastien Küry [France] ; Loic Le Marchand [États-Unis] ; Suzanne M. Leal [États-Unis] ; Polly A. Newcomb [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; John D. Potter [États-Unis] ; Robert E. Schoen [États-Unis] ; Fredrick R. Schumacher [États-Unis] ; Daniela Seminara [États-Unis] ; Martha L. Slattery [États-Unis] ; Li Hsu [États-Unis] ; Andrew T. Chan [États-Unis] ; Emily White [États-Unis] ; Sonja I. Berndt [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis]Fine-Mapping of Common Genetic Variants Associated with Colorectal Tumor Risk Identified Potential Functional Variants.
003665 (2014) Margaret J. Mcmillin [États-Unis] ; Anita E. Beck [États-Unis] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Kathryn M. Shively [États-Unis] ; Kati J. Buckingham [États-Unis] ; Heidi I S. Gildersleeve [États-Unis] ; Mariana I. Aracena [Chili] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Pierre Bitoun [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Carol L. Clericuzio [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David B. Everman [États-Unis] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Kate Gibson [Nouvelle-Zélande] ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli [Italie] ; John M. Graham [États-Unis] ; Judith G. Hall [Canada] ; Jacqueline T. Hecht [États-Unis] ; Randall A. Heidenreich [États-Unis] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Sarosh Irani [Royaume-Uni] ; Ingrid P C. Krapels [Pays-Bas] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; David Mowat [Australie] ; Gordon T. Plant [Royaume-Uni] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Elizabeth K. Schorry [États-Unis] ; Richard H. Scott [Royaume-Uni] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Elliott Sherr [États-Unis] ; Miranda Splitt [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Constance Stumpel [Pays-Bas] ; Sehime G. Temel [Turquie] ; David D. Weaver [États-Unis] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Marc S. Williams [États-Unis] ; Holly K. Tabor [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Michael J. Bamshad [États-Unis]Mutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5.

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