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Index « Auteurs » - entrée « David B. Goldstein »
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David B. Everman < David B. Goldstein < David B. Grayden  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E38 (2016) Slavé Petrovski [Australie] ; Sébastien Küry [France] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Kwame Anyane-Yeboa [États-Unis] ; Benjamin Cogné [France] ; Martin Bialer [États-Unis] ; Fan Xia [États-Unis] ; Parisa Hemati [États-Unis] ; James Riviello [États-Unis] ; Michele Mehaffey [États-Unis] ; Thomas Besnard [France] ; Emily Becraft [États-Unis] ; Alexandrea Wadley [États-Unis] ; Anya Revah Politi [États-Unis] ; Sophie Colombo [États-Unis] ; Xiaolin Zhu [États-Unis] ; Zhong Ren [États-Unis] ; Ian Andrews [Australie] ; Tracy Dudding-Byth [Australie] ; Amy L. Schneider [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Aaron B I. Rosen [États-Unis] ; Susan Schelley [États-Unis] ; Gregory M. Enns [États-Unis] ; Pierre Corre [France] ; Joline Dalton [États-Unis] ; Sandra Mercier [France] ; Xénia Latypova [France] ; Sébastien Schmitt [France] ; Edwin Guzman [États-Unis] ; Christine Moore [États-Unis] ; Louise Bier [États-Unis] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Peter Karachunski [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Theresa Grebe [États-Unis] ; Alice Basinger [États-Unis] ; Joanne M. Nguyen [États-Unis] ; Stéphane Bézieau [France] ; Klaas Wierenga [États-Unis] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Bertrand Isidor [France] ; David B. Goldstein [États-Unis]Germline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures.
002686 (2015) Paul J. Mclaren [Suisse] ; Cedric Coulonges [France] ; István Bartha [Suisse] ; Tobias L. Lenz [Allemagne] ; Aaron J. Deutsch [États-Unis] ; Arman Bashirova [États-Unis] ; Susan Buchbinder [États-Unis] ; Mary N. Carrington [États-Unis] ; Andrea Cossarizza [Italie] ; Judith Dalmau [Espagne] ; Andrea De Luca [Italie] ; James J. Goedert [États-Unis] ; Deepti Gurdasani [Royaume-Uni] ; David W. Haas [États-Unis] ; Joshua T. Herbeck [États-Unis] ; Eric O. Johnson [États-Unis] ; Gregory D. Kirk [États-Unis] ; Olivier Lambotte [France] ; Ma Luo [Canada] ; Simon Mallal [Australie] ; Daniëlle Van Manen [Pays-Bas] ; Javier Martinez-Picado [Espagne] ; Laurence Meyer [France] ; José M. Miro [Espagne] ; James I. Mullins [États-Unis] ; Niels Obel [Danemark] ; Guido Poli [Italie] ; Manjinder S. Sandhu [Royaume-Uni] ; Hanneke Schuitemaker [Pays-Bas] ; Patrick R. Shea [États-Unis] ; Ioannis Theodorou [France] ; Bruce D. Walker [États-Unis] ; Amy C. Weintrob [États-Unis] ; Cheryl A. Winkler [États-Unis] ; Steven M. Wolinsky [États-Unis] ; Soumya Raychaudhuri [Royaume-Uni] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Amalio Telenti [États-Unis] ; Paul I W. De Bakker [Pays-Bas] ; Jean-François Zagury [France] ; Jacques Fellay [Suisse]Polymorphisms of large effect explain the majority of the host genetic contribution to variation of HIV-1 virus load.
002920 (2015) Eleni Panagiotakaki [France] ; Elisa De Grandis [Italie] ; Michela Stagnaro [Italie] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Carmen Fons [Espagne] ; Sanjay Sisodiya [Royaume-Uni] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Christophe Goubau [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; David Kemlink [République tchèque] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Gaëtan Lesca [France] ; Muriel Rabilloud [France] ; Amna Klich [France] ; Alia Ramirez-Camacho [France] ; Adriana Ulate-Campos [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Melania Giannotta [Italie] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Diane Doummar [France] ; Cecile Hubsch-Bonneaud [France] ; Fatima Jaffer [Royaume-Uni] ; Helen Cross [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Danilo Tiziano [Italie] ; Sona Nevsimalova [République tchèque] ; Sophie Nicole [France] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Arn M J M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Mohamad Mikati [États-Unis] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Rosaria Vavassori [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France]Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood-a study of 155 patients.

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