Inhalation therapy with M1 inhibits experimental melanoma development and metastases in mice.
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Auteurs : Lucas Ferrari De Andrade [Brésil] ; Brian Mozeleski [France] ; Aline Raquell Leck [Brésil] ; Gustavo Rossi [Brésil] ; Cleber Rafael Vieira Da Costa [Brésil] ; Fernando De Souza Fonseca Guimarães [Australie] ; Rafael Zotz [Brésil] ; Katia Fialho Do Nascimento [Brésil] ; Carolina Camargo De Oliveira [Brésil] ; Dorly De Freitas Buchi [Brésil] ; Edvaldo Da Silva Trindade [Brésil]Source :
- Homeopathy : the journal of the Faculty of Homeopathy [ 1476-4245 ] ; 2016.
Descripteurs français
- KwdFr :
- MESH :
- traitement médicamenteux : Mélanome.
- usage thérapeutique : Matière médicale.
- Animaux, Homéopathie, Modèles animaux de maladie humaine, Mélanome, Souris, Souris de lignée C57BL, Thérapie respiratoire.
English descriptors
- KwdEn :
- MESH :
- chemical , therapeutic use : Materia Medica.
- drug therapy : Melanoma.
- methods : Homeopathy, Respiratory Therapy.
- prevention & control : Melanoma.
- Animals, Disease Models, Animal, Mice, Mice, Inbred C57BL.
Abstract
M1 is a homeopathic medicine with immunostimulatory properties used mainly by cancer patients to complement current therapies. Metastatic melanoma is a skin-originated form of cancer without a single therapy able to produce high rate and sustained responses, which attracts the use of complementary therapies such as M1. However, M1's anti-melanoma effects remain to be pre-clinically demonstrated. Therefore in the present work, we utilized a pulmonary metastatic melanoma model and a subcutaneous melanoma growth model to investigate the potential benefits of treatment with M1.
DOI: 10.1016/j.homp.2015.08.007
PubMed: 26828006
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Electronic address: brian.mozeleski@gmail.com.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Institut Pasteur, Unité de Régulation Immunitaire et Vaccinologie, Département d'Immunologie, 25-28 rue du Docteur Roux, 75724, Paris</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Leck, Aline Raquell" sort="Leck, Aline Raquell" uniqKey="Leck A" first="Aline Raquell" last="Leck">Aline Raquell Leck</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900, Brazil.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">Brésil</country><wicri:regionArea>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Rossi, Gustavo" sort="Rossi, Gustavo" uniqKey="Rossi G" first="Gustavo" last="Rossi">Gustavo Rossi</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900, Brazil.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">Brésil</country><wicri:regionArea>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Da Costa, Cleber Rafael Vieira" sort="Da Costa, Cleber Rafael Vieira" uniqKey="Da Costa C" first="Cleber Rafael Vieira" last="Da Costa">Cleber Rafael Vieira Da Costa</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900, Brazil.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">Brésil</country><wicri:regionArea>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="De Souza Fonseca Guimaraes, Fernando" sort="De Souza Fonseca Guimaraes, Fernando" uniqKey="De Souza Fonseca Guimaraes F" first="Fernando" last="De Souza Fonseca Guimarães">Fernando De Souza Fonseca Guimarães</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Queensland Institute of Medical Research, Immunology in Cancer and Infection, 300 Herston Rd, Brisbane, QLD, 4006, Australia. 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Metastatic melanoma is a skin-originated form of cancer without a single therapy able to produce high rate and sustained responses, which attracts the use of complementary therapies such as M1. However, M1's anti-melanoma effects remain to be pre-clinically demonstrated. Therefore in the present work, we utilized a pulmonary metastatic melanoma model and a subcutaneous melanoma growth model to investigate the potential benefits of treatment with M1.</div></front></TEI><pubmed><MedlineCitation Status="MEDLINE" Owner="NLM"><PMID Version="1">26828006</PMID><DateCreated><Year>2016</Year><Month>02</Month><Day>01</Day></DateCreated><DateCompleted><Year>2016</Year><Month>09</Month><Day>23</Day></DateCompleted><DateRevised><Year>2016</Year><Month>02</Month><Day>01</Day></DateRevised><Article PubModel="Print-Electronic"><Journal><ISSN IssnType="Electronic">1476-4245</ISSN><JournalIssue CitedMedium="Internet"><Volume>105</Volume><Issue>1</Issue><PubDate><Year>2016</Year><Month>Feb</Month></PubDate></JournalIssue><Title>Homeopathy : the journal of the Faculty of Homeopathy</Title><ISOAbbreviation>Homeopathy</ISOAbbreviation></Journal><ArticleTitle>Inhalation therapy with M1 inhibits experimental melanoma development and metastases in mice.</ArticleTitle><Pagination><MedlinePgn>109-18</MedlinePgn></Pagination><ELocationID EIdType="doi" ValidYN="Y">10.1016/j.homp.2015.08.007</ELocationID><ELocationID EIdType="pii" ValidYN="Y">S1475-4916(15)00067-3</ELocationID><Abstract><AbstractText Label="BACKGROUND" NlmCategory="BACKGROUND">M1 is a homeopathic medicine with immunostimulatory properties used mainly by cancer patients to complement current therapies. Metastatic melanoma is a skin-originated form of cancer without a single therapy able to produce high rate and sustained responses, which attracts the use of complementary therapies such as M1. However, M1's anti-melanoma effects remain to be pre-clinically demonstrated. Therefore in the present work, we utilized a pulmonary metastatic melanoma model and a subcutaneous melanoma growth model to investigate the potential benefits of treatment with M1.</AbstractText><AbstractText Label="METHODS" NlmCategory="METHODS">C57BL/6 mice were injected intravenously or subcutaneously with B16F10 mouse melanoma cells. After 24 h, mice were treated with either M1 or vehicle (water) for 14 days, euthanized and harvested for multi-parameter pulmonary and tumor analyses.</AbstractText><AbstractText Label="RESULTS" NlmCategory="RESULTS">Mice treated with M1 had significantly lower tumor burden in the lungs and subcutaneous tissue than control mice. Furthermore, tumors were impaired in proliferation and tumor related angiogenesis by the inhibition of myeloid derived suppressor cells (MDSC) positive for angiotensin II type 1 receptor (AT1R).</AbstractText><AbstractText Label="CONCLUSION" NlmCategory="CONCLUSIONS">Altogether these data suggest M1 is an efficient candidate for melanoma therapy to be considered for future clinic studies as this study is the first supporting the idea that melanoma patients may benefit with the treatment. The treatment with M1 provides advantages considering the highly-diluted properties and a cost effective alternative to costly chemotherapeutic approaches with, if any, lower toxicity.</AbstractText><CopyrightInformation>Copyright © 2015 The Faculty of Homeopathy. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.</CopyrightInformation></Abstract><AuthorList CompleteYN="Y"><Author ValidYN="Y"><LastName>Ferrari de Andrade</LastName><ForeName>Lucas</ForeName><Initials>L</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Células Inflamatórias e Neoplásicas, Coronel Francisco Heráclito dos Santos, Curitiba, PR, 81530-900, Brazil.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author ValidYN="Y"><LastName>Mozeleski</LastName><ForeName>Brian</ForeName><Initials>B</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Institut Pasteur, Unité de Régulation Immunitaire et Vaccinologie, Département d'Immunologie, 25-28 rue du Docteur Roux, 75724, Paris, France. 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