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Index « MedMesh.i » - entrée « Haploinsufficiency »
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Hantavirus Infections < Haploinsufficiency < Haplorhini  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A34 (2017) Michele Gabriele ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout ; Pierre-Luc Germain ; Alessandro Vitriolo ; Raman Kumar ; Evelyn Douglas ; Eric Haan ; Kenjiro Kosaki ; Toshiki Takenouchi ; Anita Rauch ; Katharina Steindl ; Eirik Frengen ; Doriana Misceo ; Christeen Ramane J. Pedurupillay ; Petter Stromme ; Jill A. Rosenfeld ; Yunru Shao ; William J. Craigen ; Christian P. Schaaf ; David Rodriguez-Buritica ; Laura Farach ; Jennifer Friedman ; Perla Thulin ; Scott D. Mclean ; Kimberly M. Nugent ; Jenny Morton ; Jillian Nicholl ; Joris Andrieux ; Asbj Rg Stray-Pedersen ; Pascal Chambon ; Sophie Patrier ; Sally A. Lynch ; Susanne Kjaergaard ; Pernille M. T Rring ; Charlotte Brasch-Andersen ; Anne Ronan ; Arie Van Haeringen ; Peter J. Anderson ; Zöe Powis ; Han G. Brunner ; Rolph Pfundt ; Janneke H M. Schuurs-Hoeijmakers ; Bregje W M. Van Bon ; Stefan Lelieveld ; Christian Gilissen ; Willy M. Nillesen ; Lisenka E L M. Vissers ; Jozef Gecz ; David A. Koolen ; Giuseppe Testa ; Bert B A. De VriesYY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction.
001815 (2016) Keiko Shimojima ; Satoshi Narai ; Masami Togawa ; Tomotsune Doumoto ; Noriko Sangu ; Olivier M. Vanakker ; Anne De Paepe ; Matthew Edwards ; John Whitehall ; Sally Brescianini ; Florence Petit ; Joris Andrieux ; Toshiyuki Yamamoto7p22.1 microdeletions involving ACTB associated with developmental delay, short stature, and microcephaly.
001959 (2016) Jung-Hyun Kim ; Deepali N. Shinde ; Margot R F. Reijnders ; Natalie S. Hauser ; Rebecca L. Belmonte ; Gregory R. Wilson ; Daniëlle G M. Bosch ; Paula A. Bubulya ; Vandana Shashi ; Slavé Petrovski ; Joshua K. Stone ; Eun Young Park ; Joris A. Veltman ; Margje Sinnema ; Connie T R M. Stumpel ; Jos M. Draaisma ; Joost Nicolai ; Helger G. Yntema ; Kristin Lindstrom ; Bert B A. De Vries ; Tamison Jewett ; Stephanie L. Santoro ; Julie Vogt ; Kristine K. Bachman ; Andrea H. Seeley ; Alyson Krokosky ; Clesson Turner ; Luis Rohena ; Maja Hempel ; Fanny Kortüm ; Davor Lessel ; Axel Neu ; Tim M. Strom ; Dagmar Wieczorek ; Nuria Bramswig ; Franco A. Laccone ; Jana Behunova ; Helga Rehder ; Christopher T. Gordon ; Marlène Rio ; Serge Romana ; Sha Tang ; Dima El-Khechen ; Megan T. Cho ; Kirsty Mcwalter ; Ganka Douglas ; Berivan Baskin ; Amber Begtrup ; Tara Funari ; Kelly Schoch ; Alexander P A. Stegmann ; Servi J C. Stevens ; Dong-Er Zhang ; David Traver ; Xu Yao ; Daniel G. Macarthur ; Han G. Brunner ; Grazia M. Mancini ; Richard M. Myers ; Laurie B. Owen ; Ssang-Taek Lim ; David L. Stachura ; Lisenka E L M. Vissers ; Eun-Young Erin AhnDe Novo Mutations in SON Disrupt RNA Splicing of Genes Essential for Brain Development and Metabolism, Causing an Intellectual-Disability Syndrome.
002C06 (2015) Marina R. Carpinelli ; Elizabeth A. Kruse ; Benedicta D. Arhatari ; Marlyse A. Debrincat ; Jacqueline M. Ogier ; Jean-Christophe Bories ; Benjamin T. Kile ; Rachel A. BurtMice Haploinsufficient for Ets1 and Fli1 Display Middle Ear Abnormalities and Model Aspects of Jacobsen Syndrome.
003A66 (2013) C. Manitt ; C. Eng ; M. Pokinko ; R T Ryan ; A. Torres-Berrío ; J P Lopez ; S V Yogendran ; M J J. Daubaras ; A. Grant ; E R E. Schmidt ; F. Tronche ; P. Krimpenfort ; H M Cooper ; R J Pasterkamp ; B. Kolb ; G. Turecki ; T P Wong ; E J Nestler ; B. Giros ; C. Floresdcc orchestrates the development of the prefrontal cortex during adolescence and is altered in psychiatric patients.

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