Auteurs
Corpus
PubMed
Racine
Corpus
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Yanick J. Crow »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Yanhua Zhou < Yanick J. Crow < Yanin Chavarri-Guerra  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B25 (2017) Gillian I. Rice ; Naoki Kitabayashi ; Magalie Barth ; Tracy A. Briggs ; Annabel C E. Burton ; Maria Luisa Carpanelli ; Alfredo M. Cerisola ; Cindy Colson ; Russell C. Dale ; Federica Rachele Danti ; Niklas Darin ; Bego A De Azua ; Valentina De Giorgis ; Christian G L. De Goede ; Isabelle Desguerre ; Corinne De Laet ; Atieh Eslahi ; Michael C. Fahey ; Penny Fallon ; Alex Fay ; Elisa Fazzi ; Mark P. Gorman ; Nirmala Rani Gowrinathan ; Marie Hully ; Manju A. Kurian ; Nicolas Leboucq ; Jean-Pierre S-M Lin ; Matthew A. Lines ; Soe S. Mar ; Reza Maroofian ; Laura Martí-Sanchez ; Gary Mccullagh ; Majid Mojarrad ; Vinodh Narayanan ; Simona Orcesi ; Juan Dario Ortigoza-Escobar ; Belén Pérez-Due As ; Florence Petit ; Keri M. Ramsey ; Magnhild Rasmussen ; François Rivier ; Pilar Rodríguez-Pombo ; Agathe Roubertie ; Tommy I. Stödberg ; Mehran Beiraghi Toosi ; Annick Toutain ; Florence Uettwiller ; Nicole Ulrick ; Adeline Vanderver ; Amy Waldman ; John H. Livingston ; Yanick J. CrowGenetic, Phenotypic, and Interferon Biomarker Status in ADAR1-Related Neurological Disease.
001822 (2016) Emma M. Jenkinson ; Mathieu P. Rodero ; Paul R. Kasher ; Carolina Uggenti ; Anthony Oojageer ; Laurence C. Goosey ; Yoann Rose ; Christopher J. Kershaw ; Jill E. Urquhart ; Simon G. Williams ; Sanjeev S. Bhaskar ; James O'Sullivan ; Gabriela M. Baerlocher ; Monika Haubitz ; Geraldine Aubert ; Kristin W. Bara Ano ; Angela J. Barnicoat ; Roberta Battini ; Andrea Berger ; Edward M. Blair ; Janice E. Brunstrom-Hernandez ; Johannes A. Buckard ; David M. Cassiman ; Rosaline Caumes ; Duccio M. Cordelli ; Liesbeth M. De Waele ; Alexander J. Fay ; Patrick Ferreira ; Nicholas A. Fletcher ; Alan E. Fryer ; Himanshu Goel ; Cheryl A. Hemingway ; Marco Henneke ; Imelda Hughes ; Rosalind J. Jefferson ; Ram Kumar ; Lieven Lagae ; Pierre G. Landrieu ; Charles M. Lourenço ; Timothy J. Malpas ; Sarju G. Mehta ; Imke Metz ; Sakkubai Naidu ; Katrin Unap ; Axel Panzer ; Prab Prabhakar ; Gerardine Quaghebeur ; Raphael Schiffmann ; Elliott H. Sherr ; Kanaga R. Sinnathuray ; Calvin Soh ; Helen S. Stewart ; John Stone ; Hilde Van Esch ; Christine E G. Van Mol ; Adeline Vanderver ; Emma L. Wakeling ; Andrea Whitney ; Graham D. Pavitt ; Sam Griffiths-Jones ; Gillian I. Rice ; Patrick Revy ; Marjo S. Van Der Knaap ; John H. Livingston ; Raymond T. O'Keefe ; Yanick J. CrowMutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
001B96 (2016) Tracy A. Briggs ; Gillian I. Rice ; Navid Adib ; Lesley Ades ; Stephane Barete ; Kannan Baskar ; Veronique Baudouin ; Ayse N. Cebeci ; Philippe Clapuyt ; David Coman ; Lien De Somer ; Yael Finezilber ; Moshe Frydman ; Ayla Guven ; Sébastien Heritier ; Daniela Karall ; Muralidhar L. Kulkarni ; Pierre Lebon ; David Levitt ; Martine Le Merrer ; Agnes Linglart ; John H. Livingston ; Vincent Navarro ; Ericka Okenfuss ; Anne Puel ; Nicole Revencu ; Sabine Scholl-Bürgi ; Marina Vivarelli ; Carine Wouters ; Brigitte Bader-Meunier ; Yanick J. CrowErratum to: Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.
002050 (2016) Tracy A. Briggs ; Gillian I. Rice ; Navid Adib ; Lesley Ades ; Stephane Barete ; Kannan Baskar ; Veronique Baudouin ; Ayse N. Cebeci ; Philippe Clapuyt ; David Coman ; Lien De Somer ; Yael Finezilber ; Moshe Frydman ; Ayla Guven ; Sébastien Heritier ; Daniela Karall ; Muralidhar L. Kulkarni ; Pierre Lebon ; David Levitt ; Martine Le Merrer ; Agnes Linglart ; John H. Livingston ; Vincent Navarro ; Ericka Okenfuss ; Anne Puel ; Nicole Revencu ; Sabine Scholl-Bürgi ; Marina Vivarelli ; Carine Wouters ; Brigitte Bader-Meunier ; Yanick J. CrowSpondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.
003779 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5.
003781 (2014) Gillian I. Rice ; Yoandris Del Toro Duany ; Emma M. Jenkinson ; Gabriella Ma Forte ; Beverley H. Anderson ; Giada Ariaudo ; Brigitte Bader-Meunier ; Eileen M. Baildam ; Roberta Battini ; Michael W. Beresford ; Manuela Casarano ; Mondher Chouchane ; Rolando Cimaz ; Abigail E. Collins ; Nuno Jv Cordeiro ; Russell C. Dale ; Joyce E. Davidson ; Liesbeth De Waele ; Isabelle Desguerre ; Laurence Faivre ; Elisa Fazzi ; Bertrand Isidor ; Lieven Lagae ; Andrew R. Latchman ; Pierre Lebon ; Chumei Li ; John H. Livingston ; Charles M. Lourenço ; Maria Margherita Mancardi ; Alice Masurel-Paulet ; Iain B. Mcinnes ; Manoj P. Menezes ; Cyril Mignot ; James O'Sullivan ; Simona Orcesi ; Paolo P. Picco ; Enrica Riva ; Robert A. Robinson ; Diana Rodriguez ; Elisabetta Salvatici ; Christiaan Scott ; Marta Szybowska ; John L. Tolmie ; Adeline Vanderver ; Catherine Vanhulle ; Jose Pedro Vieira ; Kate Webb ; Robyn N. Whitney ; Simon G. Williams ; Lynne A. Wolfe ; Sameer M. Zuberi ; Sun Hur ; Yanick J. CrowGain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i -k "Yanick J. Crow" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i  \
                -Sk "Yanick J. Crow" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Yanick J. Crow
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024