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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Thierry Frebourg »
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Thierry Fournier < Thierry Frebourg < Thierry Frébourg  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000645 (2017) Fanélie Jouenne ; Isaure Chauvot De Beauchene ; Emeline Bollaert ; Marie-Françoise Avril ; Olivier Caron ; Olivier Ingster ; Axel Lecesne ; Patrick Benusiglio ; Philippe Terrier ; Vincent Caumette ; Daniel Pissaloux ; Arnaud De La Fouchardière ; Odile Cabaret ; Birama N'Diaye ; Amélie Velghe ; Gaelle Bougeard ; Graham J. Mann ; Serge Koscielny ; Jennifer H. Barrett ; Mark Harland ; Julia Newton-Bishop ; Nelleke Gruis ; Remco Van Doorn ; Marion Gauthier-Villars ; Gaelle Pierron ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Isabelle Coupier ; Rosine Guimbaud ; Capucine Delnatte ; Jean-Yves Scoazec ; Alexander M. Eggermont ; Jean Feunteun ; Luba Tchertanov ; Jean-Baptiste Demoulin ; Thierry Frebourg ; Brigitte Bressac-De PailleretsGermline CDKN2A/P16INK4A mutations contribute to genetic determinism of sarcoma.
000963 (2017) Maria Isabel Achatz ; Christopher C. Porter ; Laurence Brugières ; Harriet Druker ; Thierry Frebourg ; William D. Foulkes ; Christian P. Kratz ; Roland P. Kuiper ; Jordan R. Hansford ; Hector Salvador Hernandez ; Katherine L. Nathanson ; Wendy K. Kohlmann ; Leslie Doros ; Kenan Onel ; Kami Wolfe Schneider ; Sarah R. Scollon ; Uri Tabori ; Gail E. Tomlinson ; D Gareth R. Evans ; Sharon E. PlonCancer Screening Recommendations and Clinical Management of Inherited Gastrointestinal Cancer Syndromes in Childhood.
000A35 (2017) Uri Tabori ; Jordan R. Hansford ; Maria Isabel Achatz ; Christian P. Kratz ; Sharon E. Plon ; Thierry Frebourg ; Laurence BrugièresClinical Management and Tumor Surveillance Recommendations of Inherited Mismatch Repair Deficiency in Childhood.
000B22 (2017) Christian P. Kratz ; Maria Isabel Achatz ; Laurence Brugières ; Thierry Frebourg ; Judy E. Garber ; Mary-Louise C. Greer ; Jordan R. Hansford ; Katherine A. Janeway ; Wendy K. Kohlmann ; Rose Mcgee ; Charles G. Mullighan ; Kenan Onel ; Kristian W. Pajtler ; Stefan M. Pfister ; Sharon A. Savage ; Joshua D. Schiffman ; Katherine A. Schneider ; Louise C. Strong ; D Gareth R. Evans ; Jonathan D. Wasserman ; Anita Villani ; David MalkinCancer Screening Recommendations for Individuals with Li-Fraumeni Syndrome.
003942 (2014) Bryony A. Thompson ; Amanda B. Spurdle ; John-Paul Plazzer ; Marc S. Greenblatt ; Kiwamu Akagi ; Fahd Al-Mulla ; Bharati Bapat ; Inge Bernstein ; Gabriel Capellá ; Johan T. Den Dunnen ; Desiree Du Sart ; Aurelie Fabre ; Michael P. Farrell ; Susan M. Farrington ; Ian M. Frayling ; Thierry Frebourg ; David E. Goldgar ; Christopher D. Heinen ; Elke Holinski-Feder ; Maija Kohonen-Corish ; Kristina Lagerstedt Robinson ; Suet Yi Leung ; Alexandra Martins ; Pal Moller ; Monika Morak ; Minna Nystrom ; Paivi Peltomaki ; Marta Pineda ; Ming Qi ; Rajkumar Ramesar ; Lene Juel Rasmussen ; Brigitte Royer-Pokora ; Rodney J. Scott ; Rolf Sijmons ; Sean V. Tavtigian ; Carli M. Tops ; Thomas Weber ; Juul Wijnen ; Michael O. Woods ; Finlay Macrae ; Maurizio GenuardiApplication of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database.

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