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Index « Auteurs » - entrée « Simone A. Mandelstam »
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Simona Vaccargiu < Simone A. Mandelstam < Simone A. Vieira  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C28 (2017) Karen L. Oliver ; Silvana Franceschetti ; Carol J. Milligan ; Mikko Muona ; Simone A. Mandelstam ; Laura Canafoglia ; Anna M. Boguszewska-Chachulska ; Amos D. Korczyn ; Francesca Bisulli ; Carlo Di Bonaventura ; Francesca Ragona ; Roberto Michelucci ; Bruria Ben-Zeev ; Rachel Straussberg ; Ferruccio Panzica ; João Massano ; Daniel Friedman ; Arielle Crespel ; Bernt A. Engelsen ; Frederick Andermann ; Eva Andermann ; Krystyna Spodar ; Anetta Lasek-Bal ; Patrizia Riguzzi ; Elena Pasini ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Elena Gardella ; Matthias Lindenau ; Annette Wulf ; Rikke S. M Ller ; Felix Benninger ; Zaid Afawi ; Guido Rubboli ; Christopher A. Reid ; Snezana Maljevic ; Holger Lerche ; Anna-Elina Lehesjoki ; Steven Petrou ; Samuel F. BerkovicMyoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties.
000D83 (2017) Ashley P L. Marsh ; Delphine Heron ; Timothy J. Edwards ; Angélique Quartier ; Charles Galea ; Caroline Nava ; Agnès Rastetter ; Marie-Laure Moutard ; Vicki Anderson ; Pierre Bitoun ; Jens Bunt ; Anne Faudet ; Catherine Garel ; Greta Gillies ; Ilan Gobius ; Justine Guegan ; Solveig Heide ; Boris Keren ; Fabien Lesne ; Vesna Lukic ; Simone A. Mandelstam ; George Mcgillivray ; Alissandra Mcilroy ; Aurélie Méneret ; Cyril Mignot ; Laura R. Morcom ; Sylvie Odent ; Annalisa Paolino ; Kate Pope ; Florence Riant ; Gail A. Robinson ; Megan Spencer-Smith ; Myriam Srour ; Sarah E M. Stephenson ; Rick Tankard ; Oriane Trouillard ; Quentin Welniarz ; Amanda Wood ; Alexis Brice ; Guy Rouleau ; Tania Attié-Bitach ; Martin B. Delatycki ; Jean-Louis Mandel ; David J. Amor ; Emmanuel Roze ; Amélie Piton ; Melanie Bahlo ; Thierry Billette De Villemeur ; Elliott H. Sherr ; Richard J. Leventer ; Linda J. Richards ; Paul J. Lockhart ; Christel DepienneMutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.

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