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Index « Auteurs » - entrée « Paul J. Lockhart »
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Paul J. Leo < Paul J. Lockhart < Paul J. Martin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000240 (2017) Ashley P L. Marsh ; Timothy J. Edwards ; Charles Galea ; Helen M. Cooper ; Elizabeth C. Engle ; Saumya S. Jamuar ; Aurélie Méneret ; Marie-Laure Moutard ; Caroline Nava ; Agnès Rastetter ; Gail Robinson ; Guy Rouleau ; Emmanuel Roze ; Megan Spencer-Smith ; Oriane Trouillard ; Thierry Billette De Villemeur ; Christopher A. Walsh ; Timothy W. Yu ; Delphine Heron ; Elliott H. Sherr ; Linda J. Richards ; Christel Depienne ; Richard J. Leventer ; Paul J. LockhartDCC mutation update: Congenital mirror movements, isolated agenesis of the corpus callosum, and developmental split brain syndrome.
000D83 (2017) Ashley P L. Marsh ; Delphine Heron ; Timothy J. Edwards ; Angélique Quartier ; Charles Galea ; Caroline Nava ; Agnès Rastetter ; Marie-Laure Moutard ; Vicki Anderson ; Pierre Bitoun ; Jens Bunt ; Anne Faudet ; Catherine Garel ; Greta Gillies ; Ilan Gobius ; Justine Guegan ; Solveig Heide ; Boris Keren ; Fabien Lesne ; Vesna Lukic ; Simone A. Mandelstam ; George Mcgillivray ; Alissandra Mcilroy ; Aurélie Méneret ; Cyril Mignot ; Laura R. Morcom ; Sylvie Odent ; Annalisa Paolino ; Kate Pope ; Florence Riant ; Gail A. Robinson ; Megan Spencer-Smith ; Myriam Srour ; Sarah E M. Stephenson ; Rick Tankard ; Oriane Trouillard ; Quentin Welniarz ; Amanda Wood ; Alexis Brice ; Guy Rouleau ; Tania Attié-Bitach ; Martin B. Delatycki ; Jean-Louis Mandel ; David J. Amor ; Emmanuel Roze ; Amélie Piton ; Melanie Bahlo ; Thierry Billette De Villemeur ; Elliott H. Sherr ; Richard J. Leventer ; Linda J. Richards ; Paul J. Lockhart ; Christel DepienneMutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.
002149 (2016) Charles A. Galea ; Aamira Huq ; Paul J. Lockhart ; Geneieve Tai ; Louise A. Corben ; Eppie M. Yiu ; Lyle C. Gurrin ; David R. Lynch ; Sarah Gelbard ; Alexandra Durr ; Francoise Pousset ; Michael Parkinson ; Robyn Labrum ; Paola Giunti ; Susan L. Perlman ; Martin B. Delatycki ; Marguerite V. Evans-GaleaCompound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.

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