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Index « Auteurs » - entrée « N G Martin »
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N G Kim < N G Martin < N G Morgan  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000336 (2017) R. Karlsson Linnér ; R E Marioni ; C A Rietveld ; A J Simpkin ; N M Davies ; K. Watanabe ; N J Armstrong ; K. Auro ; C. Baumbach ; M J Bonder ; J. Buchwald ; G. Fiorito ; K. Ismail ; S. Iurato ; A. Joensuu ; P. Karell ; S. Kasela ; J. Lahti ; A F Mcrae ; P R Mandaviya ; I. Sepp L ; Y. Wang ; L. Baglietto ; E B Binder ; S E Harris ; A M Hodge ; S. Horvath ; M. Hurme ; M. Johannesson ; A. Latvala ; K A Mather ; S E Medland ; A. Metspalu ; L. Milani ; R L Milne ; A. Pattie ; N L Pedersen ; A. Peters ; S. Polidoro ; K. R Ikkönen ; G. Severi ; J M Starr ; L. Stolk ; M. Waldenberger ; J G Eriksson ; T. Esko ; L. Franke ; C. Gieger ; G G Giles ; S. H Gg ; P. Jousilahti ; J. Kaprio ; M. K Hönen ; T. Lehtim Ki ; N G Martin ; J B C. Van Meurs ; M. Ollikainen ; M. Perola ; D. Posthuma ; O T Raitakari ; P S Sachdev ; E. Taskesen ; A G Uitterlinden ; P. Vineis ; C. Wijmenga ; M J Wright ; C. Relton ; G. Davey Smith ; I J Deary ; P D Koellinger ; D J BenjaminAn epigenome-wide association study meta-analysis of educational attainment.
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000B21 (2017) V. Warrier ; K L Grasby ; F. Uzefovsky ; R. Toro ; P. Smith ; B. Chakrabarti ; J. Khadake ; E. Mawbey-Adamson ; N. Litterman ; J-J Hottenga ; G. Lubke ; D I Boomsma ; N G Martin ; P K Hatemi ; S E Medland ; D A Hinds ; T. Bourgeron ; S. Baron-CohenGenome-wide meta-analysis of cognitive empathy: heritability, and correlates with sex, neuropsychiatric conditions and cognition.
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003839 (2014) M. Li ; X-J Luo ; M. Rietschel ; C M Lewis ; M. Mattheisen ; B. Müller-Myhsok ; S. Jamain ; M. Leboyer ; M. Landén ; P M Thompson ; S. Cichon ; M M Nöthen ; T G Schulze ; P F Sullivan ; S E Bergen ; G. Donohoe ; D W Morris ; A. Hargreaves ; M. Gill ; A. Corvin ; C. Hultman ; A W Toga ; L. Shi ; Q. Lin ; H. Shi ; L. Gan ; A. Meyer-Lindenberg ; D. Czamara ; C. Henry ; B. Etain ; J C Bis ; M A Ikram ; M. Fornage ; S. Debette ; L J Launer ; S. Seshadri ; S. Erk ; H. Walter ; A. Heinz ; F. Bellivier ; J L Stein ; S E Medland ; A. Arias Vasquez ; D P Hibar ; B. Franke ; N G Martin ; M J Wright ; B. SuAllelic differences between Europeans and Chinese for CREB1 SNPs and their implications in gene expression regulation, hippocampal structure and function, and bipolar disorder susceptibility.
003A59 (2014) S. Steinberg ; S. De Jong ; M. Mattheisen ; J. Costas ; D. Demontis ; S. Jamain ; O P H. Pietil Inen ; K. Lin ; S. Papiol ; J. Huttenlocher ; E. Sigurdsson ; E. Vassos ; I. Giegling ; R. Breuer ; G. Fraser ; N. Walker ; I. Melle ; S. Djurovic ; I. Agartz ; A. Tuulio-Henriksson ; J. Suvisaari ; J. Lönnqvist ; T. Paunio ; L. Olsen ; T. Hansen ; A. Ingason ; M. Pirinen ; E. Strengman ; D M Hougaard ; T. Orntoft ; M. Didriksen ; M V Hollegaard ; M. Nordentoft ; L. Abramova ; V. Kaleda ; M. Arrojo ; J. Sanjuán ; C. Arango ; B. Etain ; F. Bellivier ; A. Méary ; F. Schürhoff ; A. Szoke ; M. Ribolsi ; V. Magni ; A. Siracusano ; S. Sperling ; M. Rossner ; C. Christiansen ; L A Kiemeney ; B. Franke ; L H Van Den Berg ; J. Veldink ; S. Curran ; P. Bolton ; M. Poot ; W. Staal ; K. Rehnstrom ; H. Kilpinen ; C M Freitag ; J. Meyer ; P. Magnusson ; E. Saemundsen ; I. Martsenkovsky ; I. Bikshaieva ; I. Martsenkovska ; O. Vashchenko ; M. Raleva ; K. Paketchieva ; B. Stefanovski ; N. Durmishi ; M. Pejovic Milovancevic ; D. Lecic Tosevski ; T. Silagadze ; N. Naneishvili ; N. Mikeladze ; S. Surguladze ; J B Vincent ; A. Farmer ; P B Mitchell ; A. Wright ; P R Schofield ; J M Fullerton ; G W Montgomery ; N G Martin ; I A Rubino ; R. Van Winkel ; G. Kenis ; M. De Hert ; J M Réthelyi ; I. Bitter ; L. Terenius ; E G Jönsson ; S. Bakker ; J. Van Os ; A. Jablensky ; M. Leboyer ; E. Bramon ; J. Powell ; R. Murray ; A. Corvin ; M. Gill ; D. Morris ; F A O'Neill ; K. Kendler ; B. Riley ; N. Craddock ; M J Owen ; M C O'Donovan ; U. Thorsteinsdottir ; A. Kong ; H. Ehrenreich ; A. Carracedo ; V. Golimbet ; O A Andreassen ; A D B Rglum ; O. Mors ; P B Mortensen ; T. Werge ; R A Ophoff ; M M Nöthen ; M. Rietschel ; S. Cichon ; M. Ruggeri ; S. Tosato ; A. Palotie ; D. St Clair ; D. Rujescu ; D A Collier ; H. Stefansson ; K. StefanssonCommon variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis.

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