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Index « Auteurs » - entrée « Megan T. Cho »
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Megan Spencer-Smith < Megan T. Cho < Megan W. France  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000039 (2017) Sébastien Küry ; Geeske M. Van Woerden ; Thomas Besnard ; Martina Proietti Onori ; Xénia Latypova ; Meghan C. Towne ; Megan T. Cho ; Trine E. Prescott ; Melissa A. Ploeg ; Stephan Sanders ; Holly A F. Stessman ; Aurora Pujol ; Ben Distel ; Laurie A. Robak ; Jonathan A. Bernstein ; Anne-Sophie Denommé-Pichon ; Gaëtan Lesca ; Elizabeth A. Sellars ; Jonathan Berg ; Wilfrid Carré ; Yvind L Vold Busk ; Bregje W M. Van Bon ; Jeff L. Waugh ; Matthew Deardorff ; George E. Hoganson ; Katherine B. Bosanko ; Diana S. Johnson ; Tabib Dabir ; Ystein Lunde Holla ; Ajoy Sarkar ; Kristian Tveten ; Julitta De Bellescize ; Geir J. Braathen ; Paulien A. Terhal ; Dorothy K. Grange ; Arie Van Haeringen ; Christina Lam ; Ghayda Mirzaa ; Jennifer Burton ; Elizabeth J. Bhoj ; Jessica Douglas ; Avni B. Santani ; Addie I. Nesbitt ; Katherine L. Helbig ; Marisa V. Andrews ; Amber Begtrup ; Sha Tang ; Koen L I. Van Gassen ; Jane Juusola ; Kimberly Foss ; Gregory M. Enns ; Ute Moog ; Katrin Hinderhofer ; Nagarajan Paramasivam ; Sharyn Lincoln ; Brandon H. Kusako ; Pierre Lindenbaum ; Eric Charpentier ; Catherine B. Nowak ; Elouan Cherot ; Thomas Simonet ; Claudia A L. Ruivenkamp ; Sihoun Hahn ; Catherine A. Brownstein ; Fan Xia ; Sébastien Schmitt ; Wallid Deb ; Dominique Bonneau ; Mathilde Nizon ; Delphine Quinquis ; Jamel Chelly ; Gabrielle Rudolf ; Damien Sanlaville ; Philippe Parent ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Annick Toutain ; Vernon R. Sutton ; Jenny Thies ; Lisenka E L M. Peart-Vissers ; Pierre Boisseau ; Marie Vincent ; Andreas M. Grabrucker ; Christèle Dubourg ; Wen-Hann Tan ; Nienke E. Verbeek ; Martin Granzow ; Gijs W E. Santen ; Jay Shendure ; Bertrand Isidor ; Laurent Pasquier ; Richard Redon ; Yaping Yang ; Matthew W. State ; Tjitske Kleefstra ; Benjamin Cogné ; Slavé Petrovski ; Kyle Retterer ; Evan E. Eichler ; Jill A. Rosenfeld ; Pankaj B. Agrawal ; Stéphane Bézieau ; Sylvie Odent ; Ype Elgersma ; Sandra MercierDe Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability.
000040 (2017) Fadi F. Hamdan ; Candace T. Myers ; Patrick Cossette ; Philippe Lemay ; Dan Spiegelman ; Alexandre Dionne Laporte ; Christina Nassif ; Ousmane Diallo ; Jean Monlong ; Maxime Cadieux-Dion ; Sylvia Dobrzeniecka ; Caroline Meloche ; Kyle Retterer ; Megan T. Cho ; Jill A. Rosenfeld ; Weimin Bi ; Christine Massicotte ; Marguerite Miguet ; Ledia Brunga ; Brigid M. Regan ; Kelly Mo ; Cory Tam ; Amy Schneider ; Georgie Hollingsworth ; David R. Fitzpatrick ; Alan Donaldson ; Natalie Canham ; Edward Blair ; Bronwyn Kerr ; Andrew E. Fry ; Rhys H. Thomas ; Joss Shelagh ; Jane A. Hurst ; Helen Brittain ; Moira Blyth ; Robert Roger Lebel ; Erica H. Gerkes ; Laura Davis-Keppen ; Quinn Stein ; Wendy K. Chung ; Sara J. Dorison ; Paul J. Benke ; Emily Fassi ; Nicole Corsten-Janssen ; Erik-Jan Kamsteeg ; Frederic T. Mau-Them ; Ange-Line Bruel ; Alain Verloes ; Katrin Unap ; Monica H. Wojcik ; Dara V F. Albert ; Sunita Venkateswaran ; Tyson Ware ; Dean Jones ; Yu-Chi Liu ; Shekeeb S. Mohammad ; Peyman Bizargity ; Carlos A. Bacino ; Vincenzo Leuzzi ; Simone Martinelli ; Bruno Dallapiccola ; Marco Tartaglia ; Lubov Blumkin ; Klaas J. Wierenga ; Gabriela Purcarin ; James J. O'Byrne ; Sylvia Stockler ; Anna Lehman ; Boris Keren ; Marie-Christine Nougues ; Cyril Mignot ; Stéphane Auvin ; Caroline Nava ; Susan M. Hiatt ; Martina Bebin ; Yunru Shao ; Fernando Scaglia ; Seema R. Lalani ; Richard E. Frye ; Imad T. Jarjour ; Stéphanie Jacques ; Renee-Myriam Boucher ; Emilie Riou ; Myriam Srour ; Lionel Carmant ; Anne Lortie ; Philippe Major ; Paola Diadori ; François Dubeau ; Guy D'Anjou ; Guillaume Bourque ; Samuel F. Berkovic ; Lynette G. Sadleir ; Philippe M. Campeau ; Zoha Kibar ; Ronald G. Lafrenière ; Simon L. Girard ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu ; Cyrus Boelman ; Guy A. Rouleau ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. Mefford ; Danielle M. Andrade ; Elsa Rossignol ; Berge A. Minassian ; Jacques L. MichaudHigh Rate of Recurrent De Novo Mutations in Developmental and Epileptic Encephalopathies.
000415 (2017) Daniela A. Braun ; Jia Rao ; Geraldine Mollet ; David Schapiro ; Marie-Claire Daugeron ; Weizhen Tan ; Olivier Gribouval ; Olivia Boyer ; Patrick Revy ; Tilman Jobst-Schwan ; Johanna Magdalena Schmidt ; Jennifer A. Lawson ; Denny Schanze ; Shazia Ashraf ; Jeremy F P. Ullmann ; Charlotte A. Hoogstraten ; Nathalie Boddaert ; Bruno Collinet ; Gaëlle Martin ; Dominique Liger ; Svjetlana Lovric ; Monica Furlano ; I Chiara Guerrera ; Oraly Sanchez-Ferras ; Jennifer F. Hu ; Anne-Claire Boschat ; Sylvia Sanquer ; Björn Menten ; Sarah Vergult ; Nina De Rocker ; Merlin Airik ; Tobias Hermle ; Shirlee Shril ; Eugen Widmeier ; Heon Yung Gee ; Won-Il Choi ; Carolin E. Sadowski ; Werner L. Pabst ; Jillian K. Warejko ; Ankana Daga ; Tamara Basta ; Verena Matejas ; Karin Scharmann ; Sandra D. Kienast ; Babak Behnam ; Brendan Beeson ; Amber Begtrup ; Malcolm Bruce ; Gaik-Siew Ch'Ng ; Shuan-Pei Lin ; Jui-Hsing Chang ; Chao-Huei Chen ; Megan T. Cho ; Patrick M. Gaffney ; Patrick E. Gipson ; Chyong-Hsin Hsu ; Jameela A. Kari ; Yu-Yuan Ke ; Cathy Kiraly-Borri ; Wai-Ming Lai ; Emmanuelle Lemyre ; Rebecca Okashah Littlejohn ; Amira Masri ; Mastaneh Moghtaderi ; Kazuyuki Nakamura ; Fatih Ozaltin ; Marleen Praet ; Chitra Prasad ; Agnieszka Prytula ; Elizabeth R. Roeder ; Patrick Rump ; Rhonda E. Schnur ; Takashi Shiihara ; Manish D. Sinha ; Neveen A. Soliman ; Kenza Soulami ; David A. Sweetser ; Wen-Hui Tsai ; Jeng-Daw Tsai ; Rezan Topaloglu ; Udo Vester ; David H. Viskochil ; Nithiwat Vatanavicharn ; Jessica L. Waxler ; Klaas J. Wierenga ; Matthias T F. Wolf ; Sik-Nin Wong ; Sebastian A. Leidel ; Gessica Truglio ; Peter C. Dedon ; Annapurna Poduri ; Shrikant Mane ; Richard P. Lifton ; Maxime Bouchard ; Peter Kannu ; David Chitayat ; Daniella Magen ; Bert Callewaert ; Herman Van Tilbeurgh ; Martin Zenker ; Corinne Antignac ; Friedhelm HildebrandtMutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly.
001959 (2016) Jung-Hyun Kim ; Deepali N. Shinde ; Margot R F. Reijnders ; Natalie S. Hauser ; Rebecca L. Belmonte ; Gregory R. Wilson ; Daniëlle G M. Bosch ; Paula A. Bubulya ; Vandana Shashi ; Slavé Petrovski ; Joshua K. Stone ; Eun Young Park ; Joris A. Veltman ; Margje Sinnema ; Connie T R M. Stumpel ; Jos M. Draaisma ; Joost Nicolai ; Helger G. Yntema ; Kristin Lindstrom ; Bert B A. De Vries ; Tamison Jewett ; Stephanie L. Santoro ; Julie Vogt ; Kristine K. Bachman ; Andrea H. Seeley ; Alyson Krokosky ; Clesson Turner ; Luis Rohena ; Maja Hempel ; Fanny Kortüm ; Davor Lessel ; Axel Neu ; Tim M. Strom ; Dagmar Wieczorek ; Nuria Bramswig ; Franco A. Laccone ; Jana Behunova ; Helga Rehder ; Christopher T. Gordon ; Marlène Rio ; Serge Romana ; Sha Tang ; Dima El-Khechen ; Megan T. Cho ; Kirsty Mcwalter ; Ganka Douglas ; Berivan Baskin ; Amber Begtrup ; Tara Funari ; Kelly Schoch ; Alexander P A. Stegmann ; Servi J C. Stevens ; Dong-Er Zhang ; David Traver ; Xu Yao ; Daniel G. Macarthur ; Han G. Brunner ; Grazia M. Mancini ; Richard M. Myers ; Laurie B. Owen ; Ssang-Taek Lim ; David L. Stachura ; Lisenka E L M. Vissers ; Eun-Young Erin AhnDe Novo Mutations in SON Disrupt RNA Splicing of Genes Essential for Brain Development and Metabolism, Causing an Intellectual-Disability Syndrome.

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