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Index « Auteurs » - entrée « M. Raynaud »
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M. Raymond < M. Raynaud < M. Razzano  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001A92 (2016) E E Palmer ; T. Stuhlmann ; S. Weinert ; E. Haan ; H. Van Esch ; M. Holvoet ; J. Boyle ; M. Leffler ; M. Raynaud ; C. Moraine ; H. Van Bokhoven ; T. Kleefstra ; K. Kahrizi ; H. Najmabadi ; H-H Ropers ; M R Delgado ; D. Sirsi ; S. Golla ; A. Sommer ; M P Pietryga ; W K Chung ; J. Wynn ; L. Rohena ; E. Bernardo ; D. Hamlin ; B M Faux ; D K Grange ; L. Manwaring ; J. Tolmie ; S. Joss ; J M Cobben ; F A M. Duijkers ; J M Goehringer ; T D Challman ; F. Hennig ; U. Fischer ; A. Grimme ; V. Suckow ; L. Musante ; J. Nicholl ; M. Shaw ; S P Lodh ; Z. Niu ; J A Rosenfeld ; P. Stankiewicz ; T J Jentsch ; J. Gecz ; M. Field ; V M KalscheuerDe novo and inherited mutations in the X-linked gene CLCN4 are associated with syndromic intellectual disability and behavior and seizure disorders in males and females.
002572 (2016) H. Hu ; S A Haas ; J. Chelly ; H. Van Esch ; M. Raynaud ; A P M. De Brouwer ; S. Weinert ; G. Froyen ; S G M. Frints ; F. Laumonnier ; T. Zemojtel ; M I Love ; H. Richard ; A-K Emde ; M. Bienek ; C. Jensen ; M. Hambrock ; U. Fischer ; C. Langnick ; M. Feldkamp ; W. Wissink-Lindhout ; N. Lebrun ; L. Castelnau ; J. Rucci ; R. Montjean ; O. Dorseuil ; P. Billuart ; T. Stuhlmann ; M. Shaw ; M A Corbett ; A. Gardner ; S. Willis-Owen ; C. Tan ; K L Friend ; S. Belet ; K E P. Van Roozendaal ; M. Jimenez-Pocquet ; M-P Moizard ; N. Ronce ; R. Sun ; S. O'Keeffe ; R. Chenna ; A. Van Bömmel ; J. Göke ; A. Hackett ; M. Field ; L. Christie ; J. Boyle ; E. Haan ; J. Nelson ; G. Turner ; G. Baynam ; G. Gillessen-Kaesbach ; U. Müller ; D. Steinberger ; B. Budny ; M. Badura-Stronka ; A. Latos-Biele Ska ; L B Ousager ; P. Wieacker ; G. Rodríguez Criado ; M-L Bondeson ; G. Annerén ; A. Dufke ; M. Cohen ; L. Van Maldergem ; C. Vincent-Delorme ; B. Echenne ; B. Simon-Bouy ; T. Kleefstra ; M. Willemsen ; J-P Fryns ; K. Devriendt ; R. Ullmann ; M. Vingron ; K. Wrogemann ; T F Wienker ; A. Tzschach ; H. Van Bokhoven ; J. Gecz ; T J Jentsch ; W. Chen ; H-H Ropers ; V M KalscheuerX-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes.

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