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Index « Auteurs » - entrée « Joris A. Veltman »
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Joris A W. Münninghoff < Joris A. Veltman < Joris Andrieux  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000191 (2017) Manon S. Oud ; Liliana Ramos ; Moira K. O'Bryan ; Robert I. Mclachlan ; Özlem Okutman ; Stephane Viville ; Petra F. De Vries ; Dominique F C M. Smeets ; Dorien Lugtenberg ; Jayne Y. Hehir-Kwa ; Christian Gilissen ; Maartje Van De Vorst ; Lisenka E L M. Vissers ; Alexander Hoischen ; Aukje M. Meijerink ; Kathrin Fleischer ; Joris A. Veltman ; Michiel J. NoordamValidation and application of a novel integrated genetic screening method to a cohort of 1,112 men with idiopathic azoospermia or severe oligozoospermia.
000F89 (2017) Rocio Acuna-Hidalgo ; Pelagia Deriziotis ; Marloes Steehouwer ; Christian Gilissen ; Sarah A. Graham ; Sipko Van Dam ; Julie Hoover-Fong ; Aida B. Telegrafi ; Anne Destree ; Robert Smigiel ; Lindsday A. Lambie ; Hülya Kayserili ; Umut Altunoglu ; Elisabetta Lapi ; Maria Luisa Uzielli ; Mariana Aracena ; Banu G. Nur ; Ercan Mihci ; Lilia M A. Moreira ; Viviane Borges Ferreira ; Dafne D G. Horovitz ; Katia M. Da Rocha ; Aleksandra Jezela-Stanek ; Alice S. Brooks ; Heiko Reutter ; Julie S. Cohen ; Ali Fatemi ; Martin Smitka ; Theresa A. Grebe ; Nataliya Di Donato ; Charu Deshpande ; Anthony Vandersteen ; Charles Marques Lourenço ; Andreas Dufke ; Eva Rossier ; Gwenaelle Andre ; Alessandra Baumer ; Careni Spencer ; Julie Mcgaughran ; Lude Franke ; Joris A. Veltman ; Bert B A. De Vries ; Albert Schinzel ; Simon E. Fisher ; Alexander Hoischen ; Bregje W. Van BonOverlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies.
001959 (2016) Jung-Hyun Kim ; Deepali N. Shinde ; Margot R F. Reijnders ; Natalie S. Hauser ; Rebecca L. Belmonte ; Gregory R. Wilson ; Daniëlle G M. Bosch ; Paula A. Bubulya ; Vandana Shashi ; Slavé Petrovski ; Joshua K. Stone ; Eun Young Park ; Joris A. Veltman ; Margje Sinnema ; Connie T R M. Stumpel ; Jos M. Draaisma ; Joost Nicolai ; Helger G. Yntema ; Kristin Lindstrom ; Bert B A. De Vries ; Tamison Jewett ; Stephanie L. Santoro ; Julie Vogt ; Kristine K. Bachman ; Andrea H. Seeley ; Alyson Krokosky ; Clesson Turner ; Luis Rohena ; Maja Hempel ; Fanny Kortüm ; Davor Lessel ; Axel Neu ; Tim M. Strom ; Dagmar Wieczorek ; Nuria Bramswig ; Franco A. Laccone ; Jana Behunova ; Helga Rehder ; Christopher T. Gordon ; Marlène Rio ; Serge Romana ; Sha Tang ; Dima El-Khechen ; Megan T. Cho ; Kirsty Mcwalter ; Ganka Douglas ; Berivan Baskin ; Amber Begtrup ; Tara Funari ; Kelly Schoch ; Alexander P A. Stegmann ; Servi J C. Stevens ; Dong-Er Zhang ; David Traver ; Xu Yao ; Daniel G. Macarthur ; Han G. Brunner ; Grazia M. Mancini ; Richard M. Myers ; Laurie B. Owen ; Ssang-Taek Lim ; David L. Stachura ; Lisenka E L M. Vissers ; Eun-Young Erin AhnDe Novo Mutations in SON Disrupt RNA Splicing of Genes Essential for Brain Development and Metabolism, Causing an Intellectual-Disability Syndrome.
002E43 (2015) Monika Karmin ; Lauri Saag ; Mário Vicente ; Melissa A. Wilson Sayres ; Mari J Rve ; Ulvi Gerst Talas ; Siiri Rootsi ; Anne-Mai Ilum E ; Reedik M Gi ; Mario Mitt ; Luca Pagani ; Tarmo Puurand ; Zuzana Faltyskova ; Florian Clemente ; Alexia Cardona ; Ene Metspalu ; Hovhannes Sahakyan ; Bayazit Yunusbayev ; Georgi Hudjashov ; Michael Degiorgio ; Eva-Liis Loogv Li ; Christina Eichstaedt ; Mikk Eelmets ; Gyaneshwer Chaubey ; Kristiina Tambets ; Sergei Litvinov ; Maru Mormina ; Yali Xue ; Qasim Ayub ; Grigor Zoraqi ; Thorfinn Sand Korneliussen ; Farida Akhatova ; Joseph Lachance ; Sarah Tishkoff ; Kuvat Momynaliev ; François-Xavier Ricaut ; Pradiptajati Kusuma ; Harilanto Razafindrazaka ; Denis Pierron ; Murray P. Cox ; Gazi Nurun Nahar Sultana ; Rane Willerslev ; Craig Muller ; Michael Westaway ; David Lambert ; Vedrana Skaro ; Lejla Kova Evic ; Shahlo Turdikulova ; Dilbar Dalimova ; Rita Khusainova ; Natalya Trofimova ; Vita Akhmetova ; Irina Khidiyatova ; Daria V. Lichman ; Jainagul Isakova ; Elvira Pocheshkhova ; Zhaxylyk Sabitov ; Nikolay A. Barashkov ; Pagbajabyn Nymadawa ; Evelin Mihailov ; Joseph Wee Tien Seng ; Irina Evseeva ; Andrea Bamberg Migliano ; Syafiq Abdullah ; George Andriadze ; Dragan Primorac ; Lubov Atramentova ; Olga Utevska ; Levon Yepiskoposyan ; Damir Marjanovic ; Alena Kushniarevich ; Doron M. Behar ; Christian Gilissen ; Lisenka Vissers ; Joris A. Veltman ; Elena Balanovska ; Miroslava Derenko ; Boris Malyarchuk ; Andres Metspalu ; Sardana Fedorova ; Anders Eriksson ; Andrea Manica ; Fernando L. Mendez ; Tatiana M. Karafet ; Krishna R. Veeramah ; Neil Bradman ; Michael F. Hammer ; Ludmila P. Osipova ; Oleg Balanovsky ; Elza K. Khusnutdinova ; Knut Johnsen ; Maido Remm ; Mark G. Thomas ; Chris Tyler-Smith ; Peter A. Underhill ; Eske Willerslev ; Rasmus Nielsen ; Mait Metspalu ; Richard Villems ; Toomas KivisildA recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture.

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