Auteurs
Corpus
PubMed
Racine
Corpus
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Jonathan C. Stephens »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Jonathan C. Craig < Jonathan C. Stephens < Jonathan Carapetis  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D48 (2016) Simon Stritt ; Paquita Nurden ; Ernest Turro ; Daniel Greene ; Sjoert B. Jansen ; Sarah K. Westbury ; Romina Petersen ; William J. Astle ; Sandrine Marlin ; Tadbir K. Bariana ; Myrto Kostadima ; Claire Lentaigne ; Stephanie Maiwald ; Sofia Papadia ; Anne M. Kelly ; Jonathan C. Stephens ; Christopher J. Penkett ; Sofie Ashford ; Salih Tuna ; Steve Austin ; Tamam Bakchoul ; Peter Collins ; Rémi Favier ; Michele P. Lambert ; Mary Mathias ; Carolyn M. Millar ; Rutendo Mapeta ; David J. Perry ; Sol Schulman ; Ilenia Simeoni ; Chantal Thys ; Keith Gomez ; Wendy N. Erber ; Kathleen Stirrups ; Augusto Rendon ; John R. Bradley ; Chris Van Geet ; F Lucy Raymond ; Michael A. Laffan ; Alan T. Nurden ; Bernhard Nieswandt ; Sylvia Richardson ; Kathleen Freson ; Willem H. Ouwehand ; Andrew D. MumfordA gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
001E05 (2016) Ilenia Simeoni ; Jonathan C. Stephens ; Fengyuan Hu ; Sri V V. Deevi ; Karyn Megy ; Tadbir K. Bariana ; Claire Lentaigne ; Sol Schulman ; Suthesh Sivapalaratnam ; Minka J A. Vries ; Sarah K. Westbury ; Daniel Greene ; Sofia Papadia ; Marie-Christine Alessi ; Antony P. Attwood ; Matthias Ballmaier ; Gareth Baynam ; Emilse Bermejo ; Marta Bertoli ; Paul F. Bray ; Loredana Bury ; Marco Cattaneo ; Peter Collins ; Louise C. Daugherty ; Rémi Favier ; Deborah L. French ; Bruce Furie ; Michael Gattens ; Manuela Germeshausen ; Cedric Ghevaert ; Anne C. Goodeve ; Jose A. Guerrero ; Daniel J. Hampshire ; Daniel P. Hart ; Johan W M. Heemskerk ; Yvonne M C. Henskens ; Marian Hill ; Nancy Hogg ; Jennifer D. Jolley ; Walter H. Kahr ; Anne M. Kelly ; Ron Kerr ; Myrto Kostadima ; Shinji Kunishima ; Michele P. Lambert ; Ri Liesner ; José A. L Pez ; Rutendo P. Mapeta ; Mary Mathias ; Carolyn M. Millar ; Amit Nathwani ; Marguerite Neerman-Arbez ; Alan T. Nurden ; Paquita Nurden ; Maha Othman ; Kathelijne Peerlinck ; David J. Perry ; Pawan Poudel ; Pieter Reitsma ; Matthew T. Rondina ; Peter A. Smethurst ; William Stevenson ; Artur Szkotak ; Salih Tuna ; Christel Van Geet ; Deborah Whitehorn ; David A. Wilcox ; Bin Zhang ; Shoshana Revel-Vilk ; Paolo Gresele ; Daniel B. Bellissimo ; Christopher J. Penkett ; Michael A. Laffan ; Andrew D. Mumford ; Augusto Rendon ; Keith Gomez ; Kathleen Freson ; Willem H. Ouwehand ; Ernest TurroA high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders.
002121 (2016) Ernest Turro ; Daniel Greene ; Anouck Wijgaerts ; Chantal Thys ; Claire Lentaigne ; Tadbir K. Bariana ; Sarah K. Westbury ; Anne M. Kelly ; Dominik Selleslag ; Jonathan C. Stephens ; Sofia Papadia ; Ilenia Simeoni ; Christopher J. Penkett ; Sofie Ashford ; Antony Attwood ; Steve Austin ; Tamam Bakchoul ; Peter Collins ; Sri V V. Deevi ; Rémi Favier ; Myrto Kostadima ; Michele P. Lambert ; Mary Mathias ; Carolyn M. Millar ; Kathelijne Peerlinck ; David J. Perry ; Sol Schulman ; Deborah Whitehorn ; Christine Wittevrongel ; Marc De Maeyer ; Augusto Rendon ; Keith Gomez ; Wendy N. Erber ; Andrew D. Mumford ; Paquita Nurden ; Kathleen Stirrups ; John R. Bradley ; F Lucy Raymond ; Michael A. Laffan ; Chris Van Geet ; Sylvia Richardson ; Kathleen Freson ; Willem H. OuwehandA dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
002E65 (2015) Sarah K. Westbury ; Ernest Turro ; Daniel Greene ; Claire Lentaigne ; Anne M. Kelly ; Tadbir K. Bariana ; Ilenia Simeoni ; Xavier Pillois ; Antony Attwood ; Steve Austin ; Sjoert Bg Jansen ; Tamam Bakchoul ; Abi Crisp-Hihn ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier ; Nicola Foad ; Michael Gattens ; Jennifer D. Jolley ; Ri Liesner ; Stuart Meacham ; Carolyn M. Millar ; Alan T. Nurden ; Kathelijne Peerlinck ; David J. Perry ; Pawan Poudel ; Sol Schulman ; Harald Schulze ; Jonathan C. Stephens ; Bruce Furie ; Peter N. Robinson ; Chris Van Geet ; Augusto Rendon ; Keith Gomez ; Michael A. Laffan ; Michele P. Lambert ; Paquita Nurden ; Willem H. Ouwehand ; Sylvia Richardson ; Andrew D. Mumford ; Kathleen FresonHuman phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i -k "Jonathan C. Stephens" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i  \
                -Sk "Jonathan C. Stephens" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Jonathan C. Stephens
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024