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Index « Auteurs » - entrée « John Christodoulou »
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John Chris Mcgrath < John Christodoulou < John Church  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000800 (2017) Nicole J. Lake ; Bryn D. Webb ; David A. Stroud ; Tara R. Richman ; Benedetta Ruzzenente ; Alison G. Compton ; Hayley S. Mountford ; Juliette Pulman ; Coralie Zangarelli ; Marlene Rio ; Nathalie Bodaert ; Zahra Assouline ; Mingma D. Sherpa ; Eric E. Schadt ; Sander M. Houten ; James Byrnes ; Elizabeth M. Mccormick ; Zarazuela Zolkipli-Cunningham ; Katrina Haude ; Zhancheng Zhang ; Kyle Retterer ; Renkui Bai ; Sarah E. Calvo ; Vamsi K. Mootha ; John Christodoulou ; Agnes Rötig ; Aleksandra Filipovska ; Ingrid Cristian ; Marni J. Falk ; Metodi D. Metodiev ; David R. ThorburnBiallelic Mutations in MRPS34 Lead to Instability of the Small Mitoribosomal Subunit and Leigh Syndrome.
001433 (2016) Gali Heimer ; Juha M. Ker T R ; Lisa G. Riley ; Shanti Balasubramaniam ; Eran Eyal ; Laura P. Pietik Inen ; J Kalervo Hiltunen ; Dina Marek-Yagel ; Jeffrey Hamada ; Allison Gregory ; Caleb Rogers ; Penelope Hogarth ; Martha A. Nance ; Nechama Shalva ; Alvit Veber ; Michal Tzadok ; Andreea Nissenkorn ; Davide Tonduti ; Florence Renaldo ; Ichraf Kraoua ; Celeste Panteghini ; Lorella Valletta ; Barbara Garavaglia ; Mark J. Cowley ; Velimir Gayevskiy ; Tony Roscioli ; Jonathon M. Silberstein ; Chen Hoffmann ; Annick Raas-Rothschild ; Valeria Tiranti ; Yair Anikster ; John Christodoulou ; Alexander J. Kastaniotis ; Bruria Ben-Zeev ; Susan J. HayflickMECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder.
001E86 (2016) Thomas Smith ; Gladys Ho ; John Christodoulou ; Elizabeth Ann Price ; Zerrin Onadim ; Marion Gauthier-Villars ; Catherine Dehainault ; Claude Houdayer ; Beatrice Parfait ; Rick Van Minkelen ; Dietmar Lohman ; Adam Eyre-WalkerExtensive Variation in the Mutation Rate Between and Within Human Genes Associated with Mendelian Disease.
002528 (2016) Lisa G. Riley ; Joëlle Rudinger-Thirion ; Klaus Schmitz-Abe ; David R. Thorburn ; Ryan L. Davis ; Juliana Teo ; Susan Arbuckle ; Sandra T. Cooper ; Dean R. Campagna ; Magali Frugier ; Kyriacos Markianos ; Carolyn M. Sue ; Mark D. Fleming ; John ChristodoulouLARS2 Variants Associated with Hydrops, Lactic Acidosis, Sideroblastic Anemia, and Multisystem Failure.

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