Auteurs
Corpus
PubMed
Racine
Corpus
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Jay Shendure »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Jay S. Wunder < Jay Shendure < Jay T. Cullen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000039 (2017) Sébastien Küry ; Geeske M. Van Woerden ; Thomas Besnard ; Martina Proietti Onori ; Xénia Latypova ; Meghan C. Towne ; Megan T. Cho ; Trine E. Prescott ; Melissa A. Ploeg ; Stephan Sanders ; Holly A F. Stessman ; Aurora Pujol ; Ben Distel ; Laurie A. Robak ; Jonathan A. Bernstein ; Anne-Sophie Denommé-Pichon ; Gaëtan Lesca ; Elizabeth A. Sellars ; Jonathan Berg ; Wilfrid Carré ; Yvind L Vold Busk ; Bregje W M. Van Bon ; Jeff L. Waugh ; Matthew Deardorff ; George E. Hoganson ; Katherine B. Bosanko ; Diana S. Johnson ; Tabib Dabir ; Ystein Lunde Holla ; Ajoy Sarkar ; Kristian Tveten ; Julitta De Bellescize ; Geir J. Braathen ; Paulien A. Terhal ; Dorothy K. Grange ; Arie Van Haeringen ; Christina Lam ; Ghayda Mirzaa ; Jennifer Burton ; Elizabeth J. Bhoj ; Jessica Douglas ; Avni B. Santani ; Addie I. Nesbitt ; Katherine L. Helbig ; Marisa V. Andrews ; Amber Begtrup ; Sha Tang ; Koen L I. Van Gassen ; Jane Juusola ; Kimberly Foss ; Gregory M. Enns ; Ute Moog ; Katrin Hinderhofer ; Nagarajan Paramasivam ; Sharyn Lincoln ; Brandon H. Kusako ; Pierre Lindenbaum ; Eric Charpentier ; Catherine B. Nowak ; Elouan Cherot ; Thomas Simonet ; Claudia A L. Ruivenkamp ; Sihoun Hahn ; Catherine A. Brownstein ; Fan Xia ; Sébastien Schmitt ; Wallid Deb ; Dominique Bonneau ; Mathilde Nizon ; Delphine Quinquis ; Jamel Chelly ; Gabrielle Rudolf ; Damien Sanlaville ; Philippe Parent ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Annick Toutain ; Vernon R. Sutton ; Jenny Thies ; Lisenka E L M. Peart-Vissers ; Pierre Boisseau ; Marie Vincent ; Andreas M. Grabrucker ; Christèle Dubourg ; Wen-Hann Tan ; Nienke E. Verbeek ; Martin Granzow ; Gijs W E. Santen ; Jay Shendure ; Bertrand Isidor ; Laurent Pasquier ; Richard Redon ; Yaping Yang ; Matthew W. State ; Tjitske Kleefstra ; Benjamin Cogné ; Slavé Petrovski ; Kyle Retterer ; Evan E. Eichler ; Jill A. Rosenfeld ; Pankaj B. Agrawal ; Stéphane Bézieau ; Sylvie Odent ; Ype Elgersma ; Sandra MercierDe Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability.
002658 (2015) Ghayda M. Mirzaa ; Valerio Conti ; Andrew E. Timms ; Christopher D. Smyser ; Sarah Ahmed ; Melissa Carter ; Sarah Barnett ; Robert B. Hufnagel ; Amy Goldstein ; Yoko Narumi-Kishimoto ; Carissa Olds ; Sarah Collins ; Kathreen Johnston ; Jean-François Deleuze ; Patrick Nitschké ; Kathryn Friend ; Catharine Harris ; Allison Goetsch ; Beth Martin ; Evan August Boyle ; Elena Parrini ; Davide Mei ; Lorenzo Tattini ; Anne Slavotinek ; Ed Blair ; Christopher Barnett ; Jay Shendure ; Jamel Chelly ; William B. Dobyns ; Renzo GuerriniCharacterisation of mutations of the phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit, PIK3R2, in perisylvian polymicrogyria: a next-generation sequencing study.
003779 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i -k "Jay Shendure" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i  \
                -Sk "Jay Shendure" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Jay Shendure
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024