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Index « Auteurs » - entrée « Ingo Helbig »
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Ingo Grass < Ingo Helbig < Ingo Hermann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001245 (2017) Sebastian Köhler ; Nicole A. Vasilevsky ; Mark Engelstad ; Erin Foster ; Julie Mcmurry ; Ségolène Aymé ; Gareth Baynam ; Susan M. Bello ; Cornelius F. Boerkoel ; Kym M. Boycott ; Michael Brudno ; Orion J. Buske ; Patrick F. Chinnery ; Valentina Cipriani ; Laureen E. Connell ; Hugh J S. Dawkins ; Laura E. Demare ; Andrew D. Devereau ; Bert B A. De Vries ; Helen V. Firth ; Kathleen Freson ; Daniel Greene ; Ada Hamosh ; Ingo Helbig ; Courtney Hum ; Johanna A. J Hn ; Roger James ; Roland Krause ; Stanley J. F Laulederkind ; Hanns Lochmüller ; Gholson J. Lyon ; Soichi Ogishima ; Annie Olry ; Willem H. Ouwehand ; Nikolas Pontikos ; Ana Rath ; Franz Schaefer ; Richard H. Scott ; Michael Segal ; Panagiotis I. Sergouniotis ; Richard Sever ; Cynthia L. Smith ; Volker Straub ; Rachel Thompson ; Catherine Turner ; Ernest Turro ; Marijcke W M. Veltman ; Tom Vulliamy ; Jing Yu ; Julie Von Ziegenweidt ; Andreas Zankl ; Stephan Züchner ; Tomasz Zemojtel ; Julius O B. Jacobsen ; Tudor Groza ; Damian Smedley ; Christopher J. Mungall ; Melissa Haendel ; Peter N. RobinsonThe Human Phenotype Ontology in 2017.
001332 (2017) Rikke S. M Ller ; Thomas V. Wuttke ; Ingo Helbig ; Carla Marini ; Katrine M. Johannesen ; Eva H. Brilstra ; Ulvi Vaher ; Ingo Borggraefe ; Inga Talvik ; Tiina Talvik ; Gerhard Kluger ; Laurence L. Francois ; Gaetan Lesca ; Julitta De Bellescize ; Susanne Blichfeldt ; Nicolas Chatron ; Nils Holert ; Julia Jacobs ; Marielle Swinkels ; Cornelia Betzler ; Steffen Syrbe ; Marina Nikanorova ; Candace T. Myers ; Line H G. Larsen ; Sabina Vejzovic ; Manuela Pendziwiat ; Sarah Von Spiczak ; Sarah Hopkins ; Holly Dubbs ; Yuan Mang ; Konstantin Mukhin ; Hans Holthausen ; Koen L. Van Gassen ; Hans A. Dahl ; Niels Tommerup ; Heather C. Mefford ; Guido Rubboli ; Renzo Guerrini ; Johannes R. Lemke ; Holger Lerche ; Hiltrud Muhle ; Snezana MaljevicMutations in GABRB3: From febrile seizures to epileptic encephalopathies.
001550 (2016) Gabrielle Rudolf ; Gaetan Lesca ; Mana M. Mehrjouy ; Audrey Labalme ; Manal Salmi ; Iben Bache ; Nadine Bruneau ; Manuela Pendziwiat ; Joel Fluss ; Julitta De Bellescize ; Julia Scholly ; Rikke S. M Ller ; Dana Craiu ; Niels Tommerup ; Maria Paola Valenti-Hirsch ; Caroline Schluth-Bolard ; Frédérique Sloan-Béna ; Katherine L. Helbig ; Sarah Weckhuysen ; Patrick Edery ; Safia Coulbaut ; Mohamed Abbas ; Ingrid E. Scheffer ; Sha Tang ; Candace T. Myers ; Hannah Stamberger ; Gemma L. Carvill ; Deepali N. Shinde ; Heather C. Mefford ; Elena Neagu ; Robert Huether ; Hsiao-Mei Lu ; Alice Dica ; Julie S. Cohen ; Catrinel Iliescu ; Cristina Pomeran ; James Rubenstein ; Ingo Helbig ; Damien Sanlaville ; Edouard Hirsch ; Pierre SzepetowskiLoss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy.
001754 (2016) Lyndal Henden ; Saskia Freytag ; Zaid Afawi ; Sara Baldassari ; Samuel F. Berkovic ; Francesca Bisulli ; Laura Canafoglia ; Giorgio Casari ; Douglas Ewan Crompton ; Christel Depienne ; Jozef Gecz ; Renzo Guerrini ; Ingo Helbig ; Edouard Hirsch ; Boris Keren ; Karl Martin Klein ; Pierre Labauge ; Eric Leguern ; Laura Licchetta ; Davide Mei ; Caroline Nava ; Tommaso Pippucci ; Gabrielle Rudolf ; Ingrid Eileen Scheffer ; Pasquale Striano ; Paolo Tinuper ; Federico Zara ; Mark Corbett ; Melanie BahloIdentity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2.
002D68 (2015) Gemma L. Carvill ; Jacinta M. Mcmahon ; Amy Schneider ; Matthew Zemel ; Candace T. Myers ; Julia Saykally ; John Nguyen ; Angela Robbiano ; Federico Zara ; Nicola Specchio ; Oriano Mecarelli ; Robert L. Smith ; Richard J. Leventer ; Rikke S. M Ller ; Marina Nikanorova ; Petia Dimova ; Albena Jordanova ; Steven Petrou ; Ingo Helbig ; Pasquale Striano ; Sarah Weckhuysen ; Samuel F. Berkovic ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. MeffordMutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures.

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