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Index « Auteurs » - entrée « Holger Thiele »
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Holger Stephan < Holger Thiele < Holger Unger  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001090 (2017) Christopher T. Gordon ; Shifeng Xue ; Gökhan Yigit ; Hicham Filali ; Kelan Chen ; Nadine Rosin ; Koh-Ichiro Yoshiura ; Myriam Oufadem ; Tamara J. Beck ; Ruth Mcgowan ; Alex C. Magee ; Janine Altmüller ; Camille Dion ; Holger Thiele ; Alexandra D. Gurzau ; Peter Nürnberg ; Dieter Meschede ; Wolfgang Mühlbauer ; Nobuhiko Okamoto ; Vinod Varghese ; Rachel Irving ; Sabine Sigaudy ; Denise Williams ; S Faisal Ahmed ; Carine Bonnard ; Mung Kei Kong ; Ilham Ratbi ; Nawfal Fejjal ; Meriem Fikri ; Siham Chafai Elalaoui ; Hallvard Reigstad ; Christine Bole-Feysot ; Patrick Nitschké ; Nicola Ragge ; Nicolas Lévy ; Gökhan Tunçbilek ; Audrey S M. Teo ; Michael L. Cunningham ; Abdelaziz Sefiani ; Hülya Kayserili ; James M. Murphy ; Chalermpong Chatdokmaiprai ; Axel M. Hillmer ; Duangrurdee Wattanasirichaigoon ; Stanislas Lyonnet ; Frédérique Magdinier ; Asif Javed ; Marnie E. Blewitt ; Jeanne Amiel ; Bernd Wollnik ; Bruno ReversadeDe novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development.
003246 (2014) Nadja Ehmke ; Almuth Caliebe ; Rainer Koenig ; Sarina G. Kant ; Zornitza Stark ; Valérie Cormier-Daire ; Dagmar Wieczorek ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Kirstin Hoff ; Amit Kawalia ; Holger Thiele ; Janine Altmüller ; Björn Fischer-Zirnsak ; Alexej Knaus ; Na Zhu ; Verena Heinrich ; Celine Huber ; Izabela Harabula ; Malte Spielmann ; Denise Horn ; Uwe Kornak ; Jochen Hecht ; Peter M. Krawitz ; Peter Nürnberg ; Reiner Siebert ; Hermann Manzke ; Stefan MundlosHomozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome.

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