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Index « Auteurs » - entrée « Holger Lerche »
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Holger Kreft < Holger Lerche < Holger M. Nef  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C28 (2017) Karen L. Oliver ; Silvana Franceschetti ; Carol J. Milligan ; Mikko Muona ; Simone A. Mandelstam ; Laura Canafoglia ; Anna M. Boguszewska-Chachulska ; Amos D. Korczyn ; Francesca Bisulli ; Carlo Di Bonaventura ; Francesca Ragona ; Roberto Michelucci ; Bruria Ben-Zeev ; Rachel Straussberg ; Ferruccio Panzica ; João Massano ; Daniel Friedman ; Arielle Crespel ; Bernt A. Engelsen ; Frederick Andermann ; Eva Andermann ; Krystyna Spodar ; Anetta Lasek-Bal ; Patrizia Riguzzi ; Elena Pasini ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Elena Gardella ; Matthias Lindenau ; Annette Wulf ; Rikke S. M Ller ; Felix Benninger ; Zaid Afawi ; Guido Rubboli ; Christopher A. Reid ; Snezana Maljevic ; Holger Lerche ; Anna-Elina Lehesjoki ; Steven Petrou ; Samuel F. BerkovicMyoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties.
001332 (2017) Rikke S. M Ller ; Thomas V. Wuttke ; Ingo Helbig ; Carla Marini ; Katrine M. Johannesen ; Eva H. Brilstra ; Ulvi Vaher ; Ingo Borggraefe ; Inga Talvik ; Tiina Talvik ; Gerhard Kluger ; Laurence L. Francois ; Gaetan Lesca ; Julitta De Bellescize ; Susanne Blichfeldt ; Nicolas Chatron ; Nils Holert ; Julia Jacobs ; Marielle Swinkels ; Cornelia Betzler ; Steffen Syrbe ; Marina Nikanorova ; Candace T. Myers ; Line H G. Larsen ; Sabina Vejzovic ; Manuela Pendziwiat ; Sarah Von Spiczak ; Sarah Hopkins ; Holly Dubbs ; Yuan Mang ; Konstantin Mukhin ; Hans Holthausen ; Koen L. Van Gassen ; Hans A. Dahl ; Niels Tommerup ; Heather C. Mefford ; Guido Rubboli ; Renzo Guerrini ; Johannes R. Lemke ; Holger Lerche ; Hiltrud Muhle ; Snezana MaljevicMutations in GABRB3: From febrile seizures to epileptic encephalopathies.
003129 (2015) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.

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