Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Gareth Baynam »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Gareth Barker < Gareth Baynam < Gareth Browne  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000705 (2017) Christopher P. Austin ; Christine M. Cutillo ; Lilian P L. Lau ; Anneliene H. Jonker ; Ana Rath ; Daria Julkowska ; David Thomson ; Sharon F. Terry ; Béatrice De Montleau ; Diego Ardig ; Virginie Hivert ; Kym M. Boycott ; Gareth Baynam ; Petra Kaufmann ; Domenica Taruscio ; Hanns Lochmüller ; Makoto Suematsu ; Carlo Incerti ; Ruxandra Draghia-Akli ; Irene Norstedt ; Lu Wang ; Hugh J S. DawkinsFuture of Rare Diseases Research 2017-2027: An IRDiRC Perspective.
000706 (2017) Hugh J S. Dawkins ; Ruxandra Draghia-Akli ; Paul Lasko ; Lilian P L. Lau ; Anneliene H. Jonker ; Christine M. Cutillo ; Ana Rath ; Kym M. Boycott ; Gareth Baynam ; Hanns Lochmüller ; Petra Kaufmann ; Yann Le Cam ; Virginie Hivert ; Christopher P. AustinProgress in Rare Diseases Research 2010-2016: An IRDiRC Perspective.
000A30 (2017) Franziska Altmüller ; Christina Lissewski ; Debora Bertola ; Elisabetta Flex ; Zornitza Stark ; Stephanie Spranger ; Gareth Baynam ; Michelle Buscarilli ; Sarah Dyack ; Jane Gillis ; Helger G. Yntema ; Francesca Pantaleoni ; Rosa Le Van Loon ; Sara Mackay ; Kym Mina ; Ina Schanze ; Tiong Yang Tan ; Maie Walsh ; Susan M. White ; Marena R. Niewisch ; Sixto García-Mi Aúr ; Diego Plaza ; Mohammad Reza Ahmadian ; Hélène Cavé ; Marco Tartaglia ; Martin ZenkerGenotype and phenotype spectrum of NRAS germline variants.
000C10 (2017) Kym M. Boycott ; Ana Rath ; Jessica X. Chong ; Taila Hartley ; Fowzan S. Alkuraya ; Gareth Baynam ; Anthony J. Brookes ; Michael Brudno ; Angel Carracedo ; Johan T. Den Dunnen ; Stephanie O M. Dyke ; Xavier Estivill ; Jack Goldblatt ; Catherine Gonthier ; Stephen C. Groft ; Ivo Gut ; Ada Hamosh ; Philip Hieter ; Sophie Höhn ; Matthew E. Hurles ; Petra Kaufmann ; Bartha M. Knoppers ; Jeffrey P. Krischer ; Milan Macek ; Gert Matthijs ; Annie Olry ; Samantha Parker ; Justin Paschall ; Anthony A. Philippakis ; Heidi L. Rehm ; Peter N. Robinson ; Pak-Chung Sham ; Rumen Stefanov ; Domenica Taruscio ; Divya Unni ; Megan R. Vanstone ; Feng Zhang ; Han Brunner ; Michael J. Bamshad ; Hanns LochmüllerInternational Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases.
001173 (2017) Hanns Lochmüller ; Yann Le Cam ; Anneliene H. Jonker ; Lilian Pl Lau ; Gareth Baynam ; Petra Kaufmann ; Paul Lasko ; Hugh Js Dawkins ; Christopher P. Austin ; Kym M. Boycott'IRDiRC Recognized Resources': a new mechanism to support scientists to conduct efficient, high-quality research for rare diseases.
001245 (2017) Sebastian Köhler ; Nicole A. Vasilevsky ; Mark Engelstad ; Erin Foster ; Julie Mcmurry ; Ségolène Aymé ; Gareth Baynam ; Susan M. Bello ; Cornelius F. Boerkoel ; Kym M. Boycott ; Michael Brudno ; Orion J. Buske ; Patrick F. Chinnery ; Valentina Cipriani ; Laureen E. Connell ; Hugh J S. Dawkins ; Laura E. Demare ; Andrew D. Devereau ; Bert B A. De Vries ; Helen V. Firth ; Kathleen Freson ; Daniel Greene ; Ada Hamosh ; Ingo Helbig ; Courtney Hum ; Johanna A. J Hn ; Roger James ; Roland Krause ; Stanley J. F Laulederkind ; Hanns Lochmüller ; Gholson J. Lyon ; Soichi Ogishima ; Annie Olry ; Willem H. Ouwehand ; Nikolas Pontikos ; Ana Rath ; Franz Schaefer ; Richard H. Scott ; Michael Segal ; Panagiotis I. Sergouniotis ; Richard Sever ; Cynthia L. Smith ; Volker Straub ; Rachel Thompson ; Catherine Turner ; Ernest Turro ; Marijcke W M. Veltman ; Tom Vulliamy ; Jing Yu ; Julie Von Ziegenweidt ; Andreas Zankl ; Stephan Züchner ; Tomasz Zemojtel ; Julius O B. Jacobsen ; Tudor Groza ; Damian Smedley ; Christopher J. Mungall ; Melissa Haendel ; Peter N. RobinsonThe Human Phenotype Ontology in 2017.
001912 (2016) Nina Bögershausen ; Vincent Gatinois ; Vera Riehmer ; Hülya Kayserili ; Jutta Becker ; Michaela Thoenes ; Pelin Zlem Simsek-Kiper ; Mouna Barat-Houari ; Nursel H. Elcioglu ; Dagmar Wieczorek ; Sigrid Tinschert ; Guillaume Sarrabay ; Tim M. Strom ; Aurélie Fabre ; Gareth Baynam ; Elodie Sanchez ; Gudrun Nürnberg ; Umut Altunoglu ; Yline Capri ; Bertrand Isidor ; Didier Lacombe ; Carole Corsini ; Valérie Cormier-Daire ; Damien Sanlaville ; Fabienne Giuliano ; Kim-Hanh Le Quan Sang ; Honorine Kayirangwa ; Peter Nürnberg ; Thomas Meitinger ; Koray Boduroglu ; Barbara Zoll ; Stanislas Lyonnet ; Andreas Tzschach ; Alain Verloes ; Nataliya Di Donato ; Isabelle Touitou ; Christian Netzer ; Yun Li ; David Geneviève ; Gökhan Yigit ; Bernd WollnikMutation Update for Kabuki Syndrome Genes KMT2D and KDM6A and Further Delineation of X-Linked Kabuki Syndrome Subtype 2.
001E05 (2016) Ilenia Simeoni ; Jonathan C. Stephens ; Fengyuan Hu ; Sri V V. Deevi ; Karyn Megy ; Tadbir K. Bariana ; Claire Lentaigne ; Sol Schulman ; Suthesh Sivapalaratnam ; Minka J A. Vries ; Sarah K. Westbury ; Daniel Greene ; Sofia Papadia ; Marie-Christine Alessi ; Antony P. Attwood ; Matthias Ballmaier ; Gareth Baynam ; Emilse Bermejo ; Marta Bertoli ; Paul F. Bray ; Loredana Bury ; Marco Cattaneo ; Peter Collins ; Louise C. Daugherty ; Rémi Favier ; Deborah L. French ; Bruce Furie ; Michael Gattens ; Manuela Germeshausen ; Cedric Ghevaert ; Anne C. Goodeve ; Jose A. Guerrero ; Daniel J. Hampshire ; Daniel P. Hart ; Johan W M. Heemskerk ; Yvonne M C. Henskens ; Marian Hill ; Nancy Hogg ; Jennifer D. Jolley ; Walter H. Kahr ; Anne M. Kelly ; Ron Kerr ; Myrto Kostadima ; Shinji Kunishima ; Michele P. Lambert ; Ri Liesner ; José A. L Pez ; Rutendo P. Mapeta ; Mary Mathias ; Carolyn M. Millar ; Amit Nathwani ; Marguerite Neerman-Arbez ; Alan T. Nurden ; Paquita Nurden ; Maha Othman ; Kathelijne Peerlinck ; David J. Perry ; Pawan Poudel ; Pieter Reitsma ; Matthew T. Rondina ; Peter A. Smethurst ; William Stevenson ; Artur Szkotak ; Salih Tuna ; Christel Van Geet ; Deborah Whitehorn ; David A. Wilcox ; Bin Zhang ; Shoshana Revel-Vilk ; Paolo Gresele ; Daniel B. Bellissimo ; Christopher J. Penkett ; Michael A. Laffan ; Andrew D. Mumford ; Augusto Rendon ; Keith Gomez ; Kathleen Freson ; Willem H. Ouwehand ; Ernest TurroA high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PubMed/Corpus
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i -k "Gareth Baynam" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/Author.i  \
                -Sk "Gareth Baynam" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Gareth Baynam
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024