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Index « Auteurs » - entrée « Elisa Fazzi »
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Elisa Elena Baracco < Elisa Fazzi < Elisa Giovannetti  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B25 (2017) Gillian I. Rice ; Naoki Kitabayashi ; Magalie Barth ; Tracy A. Briggs ; Annabel C E. Burton ; Maria Luisa Carpanelli ; Alfredo M. Cerisola ; Cindy Colson ; Russell C. Dale ; Federica Rachele Danti ; Niklas Darin ; Bego A De Azua ; Valentina De Giorgis ; Christian G L. De Goede ; Isabelle Desguerre ; Corinne De Laet ; Atieh Eslahi ; Michael C. Fahey ; Penny Fallon ; Alex Fay ; Elisa Fazzi ; Mark P. Gorman ; Nirmala Rani Gowrinathan ; Marie Hully ; Manju A. Kurian ; Nicolas Leboucq ; Jean-Pierre S-M Lin ; Matthew A. Lines ; Soe S. Mar ; Reza Maroofian ; Laura Martí-Sanchez ; Gary Mccullagh ; Majid Mojarrad ; Vinodh Narayanan ; Simona Orcesi ; Juan Dario Ortigoza-Escobar ; Belén Pérez-Due As ; Florence Petit ; Keri M. Ramsey ; Magnhild Rasmussen ; François Rivier ; Pilar Rodríguez-Pombo ; Agathe Roubertie ; Tommy I. Stödberg ; Mehran Beiraghi Toosi ; Annick Toutain ; Florence Uettwiller ; Nicole Ulrick ; Adeline Vanderver ; Amy Waldman ; John H. Livingston ; Yanick J. CrowGenetic, Phenotypic, and Interferon Biomarker Status in ADAR1-Related Neurological Disease.
003781 (2014) Gillian I. Rice ; Yoandris Del Toro Duany ; Emma M. Jenkinson ; Gabriella Ma Forte ; Beverley H. Anderson ; Giada Ariaudo ; Brigitte Bader-Meunier ; Eileen M. Baildam ; Roberta Battini ; Michael W. Beresford ; Manuela Casarano ; Mondher Chouchane ; Rolando Cimaz ; Abigail E. Collins ; Nuno Jv Cordeiro ; Russell C. Dale ; Joyce E. Davidson ; Liesbeth De Waele ; Isabelle Desguerre ; Laurence Faivre ; Elisa Fazzi ; Bertrand Isidor ; Lieven Lagae ; Andrew R. Latchman ; Pierre Lebon ; Chumei Li ; John H. Livingston ; Charles M. Lourenço ; Maria Margherita Mancardi ; Alice Masurel-Paulet ; Iain B. Mcinnes ; Manoj P. Menezes ; Cyril Mignot ; James O'Sullivan ; Simona Orcesi ; Paolo P. Picco ; Enrica Riva ; Robert A. Robinson ; Diana Rodriguez ; Elisabetta Salvatici ; Christiaan Scott ; Marta Szybowska ; John L. Tolmie ; Adeline Vanderver ; Catherine Vanhulle ; Jose Pedro Vieira ; Kate Webb ; Robyn N. Whitney ; Simon G. Williams ; Lynne A. Wolfe ; Sameer M. Zuberi ; Sun Hur ; Yanick J. CrowGain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling.

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