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Index « Auteurs » - entrée « David Mowat »
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David Mouillot < David Mowat < David Mu Oz-Rojas  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002257 (2016) Natalia Babkina ; Joshua L. Deignan ; Hane Lee ; Eric Vilain ; Raman Sankar ; Irina Giurgea ; David Mowat ; John M. GrahamEarly Infantile Epileptic Encephalopathy with a de novo variant in ZEB2 identified by exome sequencing.
002D23 (2015) Fanny Kortüm ; Viviana Caputo ; Christiane K. Bauer ; Lorenzo Stella ; Andrea Ciolfi ; Malik Alawi ; Gianfranco Bocchinfuso ; Elisabetta Flex ; Stefano Paolacci ; Maria Lisa Dentici ; Paola Grammatico ; Georg Christoph Korenke ; Vincenzo Leuzzi ; David Mowat ; Lal D V. Nair ; Thi Tuyet Mai Nguyen ; Patrick Thierry ; Susan M. White ; Bruno Dallapiccola ; Antonio Pizzuti ; Philippe M. Campeau ; Marco Tartaglia ; Kerstin KutscheMutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome.
003779 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5.

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