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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Cheryl Shoubridge »
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Cheryl Mcdade < Cheryl Shoubridge < Cheryl Tarr  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001515 (2016) Tessa Mattiske ; Kristie Lee ; Jozef Gecz ; Gaelle Friocourt ; Cheryl ShoubridgeEmbryonic forebrain transcriptome of mice with polyalanine expansion mutations in the ARX homeobox gene.
001687 (2016) Ayelet Zerem ; Kazuhiro Haginoya ; Dorit Lev ; Lubov Blumkin ; Sara Kivity ; Ilan Linder ; Cheryl Shoubridge ; Elizabeth Emma Palmer ; Michael Field ; Jackie Boyle ; David Chitayat ; William D. Gaillard ; Eric H. Kossoff ; Marjolaine Willems ; David Geneviève ; Frederic Tran-Mau-Them ; Orna Epstein ; Eli Heyman ; Sarah Dugan ; Alice Masurel-Paulet ; Ame'Lie Piton ; Tjitske Kleefstra ; Rolph Pfundt ; Ryo Sato ; Andreas Tzschach ; Naomichi Matsumoto ; Hirotomo Saitsu ; Esther Leshinsky-Silver ; Tally Lerman-SagieThe molecular and phenotypic spectrum of IQSEC2-related epilepsy.
002734 (2015) Minaka Ishibashi ; Elizabeth Manning ; Cheryl Shoubridge ; Monika Krecsmarik ; Thomas A. Hawkins ; Jean Giacomotto ; Ting Zhao ; Thomas Mueller ; Patricia I. Bader ; Sau W. Cheung ; Pawel Stankiewicz ; Nicole L. Bain ; Anna Hackett ; Chilamakuri C S. Reddy ; Alejandro S. Mechaly ; Bernard Peers ; Stephen W. Wilson ; Boris Lenhard ; Laure Bally-Cuif ; Jozef Gecz ; Thomas S. Becker ; Silke RinkwitzCopy number variants in patients with intellectual disability affect the regulation of ARX transcription factor gene.
002A18 (2015) Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham ; Damian Leach ; Grant Buchanan ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge ; Raman Kumar ; Evelyn Douglas ; Lam S. Nguyen ; Jacinta Mcmahon ; Lynette Sadleir ; Nicola Specchio ; Carla Marini ; Renzo Guerrini ; Rikke S. Moller ; Christel Depienne ; Eric Haan ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic ; Ingrid E. Scheffer ; Jozef GeczMutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.

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