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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 122.
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Ident.Authors (with country if any)Title
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001815 (2016) Keiko Shimojima ; Satoshi Narai ; Masami Togawa ; Tomotsune Doumoto ; Noriko Sangu ; Olivier M. Vanakker ; Anne De Paepe ; Matthew Edwards ; John Whitehall ; Sally Brescianini ; Florence Petit ; Joris Andrieux ; Toshiyuki Yamamoto7p22.1 microdeletions involving ACTB associated with developmental delay, short stature, and microcephaly.
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001886 (2016) Chunsheng Li ; Armin Ansari ; George Etherington ; Jean-Rene Jourdain ; Boris Kukhta ; Osamu Kurihara ; Maria Antonia Lopez ; Florence Ménétrier ; Arlene Alves Dos Reis ; Stephen Solomon ; Jiangfeng Zhang ; Zhanat CarrManaging Internal Radiation Contamination Following an Emergency: Identification of Gaps and Priorities.
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001D89 (2016) Rikke K J. Olsen ; Eliška Ko A Ková ; Teresa A. Giancaspero ; Signe Mosegaard ; Veronika Boczonadi ; Lavinija Matakovi ; Alice Veauville-Merllié ; Caterina Terrile ; Thomas Schwarzmayr ; Tobias B. Haack ; Mari Auranen ; Piero Leone ; Michele Galluccio ; Apolline Imbard ; Purificacion Gutierrez-Rios ; Johan Palmfeldt ; Elisabeth Graf ; Christine Vianey-Saban ; Marcus Oppenheim ; Manuel Schiff ; Samia Pichard ; Odile Rigal ; Angela Pyle ; Patrick F. Chinnery ; Vassiliki Konstantopoulou ; Dorothea Möslinger ; René G. Feichtinger ; Beril Talim ; Haluk Topaloglu ; Turgay Coskun ; Safak Gucer ; Annalisa Botta ; Elena Pegoraro ; Adriana Malena ; Lodovica Vergani ; Daniela Mazzà ; Marcella Zollino ; Daniele Ghezzi ; Cecile Acquaviva ; Tiina Tyni ; Avihu Boneh ; Thomas Meitinger ; Tim M. Strom ; Niels Gregersen ; Johannes A. Mayr ; Rita Horvath ; Maria Barile ; Holger ProkischRiboflavin-Responsive and -Non-responsive Mutations in FAD Synthase Cause Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase and Combined Respiratory-Chain Deficiency.
001E24 (2016) Esther M. Tantsis ; Deepak Gill ; Lyn Griffiths ; Sachin Gupta ; John Lawson ; Neven Maksemous ; Robert Ouvrier ; Florence Riant ; Robert Smith ; Christopher Troedson ; Richard Webster ; Manoj P. MenezesEye movement disorders are an early manifestation of CACNA1A mutations in children.

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