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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Zornitza Stark »
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Zorica Tomaševi < Zornitza Stark < Zoubida Zaidi  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B58 (2017) Franziska Altmüller [Allemagne] ; Christina Lissewski [Allemagne] ; Debora Bertola [Brésil] ; Elisabetta Flex [Italie] ; Zornitza Stark [Australie] ; Stephanie Spranger [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Michelle Buscarilli [Brésil] ; Sarah Dyack [Canada] ; Jane Gillis [Canada] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Francesca Pantaleoni [Italie] ; Rosa Le Van Loon [Pays-Bas] ; Sara Mackay [Canada] ; Kym Mina [Australie] ; Ina Schanze [Allemagne] ; Tiong Yang Tan [Australie] ; Maie Walsh [Australie] ; Susan M. White [Australie] ; Marena R. Niewisch [Allemagne] ; Sixto García-Mi Aúr [Espagne] ; Diego Plaza [Espagne] ; Mohammad Reza Ahmadian [Allemagne] ; Hélène Cavé [France] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Martin Zenker [Allemagne]Genotype and phenotype spectrum of NRAS germline variants.
002085 (2016) Elena Buena-Atienza [Allemagne] ; Klaus Rüther [Allemagne] ; Britta Baumann [Allemagne] ; Richard Bergholz [Allemagne] ; David Birch [États-Unis] ; Elfride De Baere [Belgique] ; Helene Dollfus [France] ; Marie T. Greally [Irlande (pays)] ; Peter Gustavsson [Suède] ; Christian P. Hamel [France] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Bart P. Leroy [Belgique] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Jan Willem R. Pott [Pays-Bas] ; Katherine Rose [Australie] ; Thomas Rosenberg [Danemark] ; Zornitza Stark [Australie] ; Joke B G M. Verheij [Pays-Bas] ; Richard Weleber [États-Unis] ; Ditta Zobor [Allemagne] ; Nicole Weisschuh [Allemagne] ; Susanne Kohl [Allemagne] ; Bernd Wissinger [Allemagne]De novo intrachromosomal gene conversion from OPN1MW to OPN1LW in the male germline results in Blue Cone Monochromacy.
003499 (2014) Nadja Ehmke [Allemagne] ; Almuth Caliebe [Allemagne] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Kirstin Hoff [Allemagne] ; Amit Kawalia [Allemagne] ; Holger Thiele [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Björn Fischer-Zirnsak [Allemagne] ; Alexej Knaus [Allemagne] ; Na Zhu [Allemagne] ; Verena Heinrich [Allemagne] ; Celine Huber [France] ; Izabela Harabula [Allemagne] ; Malte Spielmann [Allemagne] ; Denise Horn [Allemagne] ; Uwe Kornak [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Reiner Siebert [Allemagne] ; Hermann Manzke [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne]Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome.

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