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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Renzo Guerrini »
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Renzo Corv < Renzo Guerrini < Renzo Kottmann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000762 (2017) Rikke S. M Ller [Australie] ; Thomas V. Wuttke [Australie] ; Ingo Helbig [Australie] ; Carla Marini [Australie] ; Katrine M. Johannesen [Australie] ; Eva H. Brilstra [Australie] ; Ulvi Vaher [Australie] ; Ingo Borggraefe [Australie] ; Inga Talvik [Australie] ; Tiina Talvik [Australie] ; Gerhard Kluger [Australie] ; Laurence L. Francois [Australie] ; Gaetan Lesca [Australie] ; Julitta De Bellescize [Australie] ; Susanne Blichfeldt [Australie] ; Nicolas Chatron [Australie] ; Nils Holert [Australie] ; Julia Jacobs [Australie] ; Marielle Swinkels [Australie] ; Cornelia Betzler [Australie] ; Steffen Syrbe [Australie] ; Marina Nikanorova [Australie] ; Candace T. Myers [Australie] ; Line H G. Larsen [Australie] ; Sabina Vejzovic [Australie] ; Manuela Pendziwiat [Australie] ; Sarah Von Spiczak [Australie] ; Sarah Hopkins [Australie] ; Holly Dubbs [Australie] ; Yuan Mang [Australie] ; Konstantin Mukhin [Australie] ; Hans Holthausen [Australie] ; Koen L. Van Gassen [Australie] ; Hans A. Dahl [Australie] ; Niels Tommerup [Australie] ; Heather C. Mefford [Australie] ; Guido Rubboli [Australie] ; Renzo Guerrini [Australie] ; Johannes R. Lemke [Australie] ; Holger Lerche [Australie] ; Hiltrud Muhle [Australie] ; Snezana Maljevic [Australie]Mutations in GABRB3: From febrile seizures to epileptic encephalopathies.
001C71 (2016) Lyndal Henden [Australie] ; Saskia Freytag [Australie] ; Zaid Afawi [Israël] ; Sara Baldassari [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Giorgio Casari [Italie] ; Douglas Ewan Crompton [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Edouard Hirsch [France] ; Boris Keren [France] ; Karl Martin Klein [Allemagne] ; Pierre Labauge [France] ; Eric Leguern [France] ; Laura Licchetta [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Caroline Nava [France] ; Tommaso Pippucci [Italie] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Ingrid Eileen Scheffer [Australie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Mark Corbett [Australie] ; Melanie Bahlo [Australie]Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2.
002077 (2016) Paolo Tinuper [France] ; Francesca Bisulli [France] ; J H Cross [France] ; Dale Hesdorffer [France] ; Philippe Kahane [France] ; Lino Nobili [France] ; Federica Provini [France] ; Ingrid E. Scheffer [France] ; Laura Tassi [France] ; Luca Vignatelli [France] ; Claudio Bassetti [France] ; Fabio Cirignotta [France] ; Christopher Derry [France] ; Antonio Gambardella [France] ; Renzo Guerrini [France] ; Peter Halasz [France] ; Laura Licchetta [France] ; Mark Mahowald [France] ; Raffaele Manni [France] ; Carla Marini [France] ; Barbara Mostacci [France] ; Ilaria Naldi [France] ; Liborio Parrino [France] ; Fabienne Picard [France] ; Maura Pugliatti [France] ; Philippe Ryvlin [France] ; Federico Vigevano [France] ; Marco Zucconi [France] ; Samuel Berkovic [France] ; Ruth Ottman [France]Definition and diagnostic criteria of sleep-related hypermotor epilepsy.
002925 (2015) Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri [Australie] ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham [Australie] ; Damian Leach [Australie] ; Grant Buchanan [Australie] ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Lam S. Nguyen [France] ; Jacinta Mcmahon [Australie] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Nicola Specchio [Italie] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rikke S. Moller [Danemark] ; Christel Depienne [France] ; Eric Haan [Australie] ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.
002E38 (2015) Ghayda M. Mirzaa [États-Unis] ; Valerio Conti [Italie] ; Andrew E. Timms [États-Unis] ; Christopher D. Smyser [États-Unis] ; Sarah Ahmed [États-Unis] ; Melissa Carter [Canada] ; Sarah Barnett [États-Unis] ; Robert B. Hufnagel [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Yoko Narumi-Kishimoto [Japon] ; Carissa Olds [États-Unis] ; Sarah Collins [États-Unis] ; Kathreen Johnston [États-Unis] ; Jean-François Deleuze [France] ; Patrick Nitschké [France] ; Kathryn Friend [Australie] ; Catharine Harris [États-Unis] ; Allison Goetsch [États-Unis] ; Beth Martin [États-Unis] ; Evan August Boyle [États-Unis] ; Elena Parrini [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Lorenzo Tattini [Italie] ; Anne Slavotinek [États-Unis] ; Ed Blair [Royaume-Uni] ; Christopher Barnett [Australie] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Jamel Chelly [France] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Characterisation of mutations of the phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit, PIK3R2, in perisylvian polymicrogyria: a next-generation sequencing study.

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