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Index « Auteurs » - entrée « Joelle Roume »
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Joelle Nivens < Joelle Roume < Joellen M. Schildkraut  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B85 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker [Royaume-Uni] ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek [Pays-Bas] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Carolien De Kovel [Pays-Bas] ; Bobby Koeleman [Pays-Bas] ; Glen Monroe [Pays-Bas] ; Gijs Van Haaften [Pays-Bas] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU.
003454 (2014) Camille Humbert [France] ; Flora Silbermann [France] ; Bharti Morar [Australie] ; Mélanie Parisot [France] ; Mohammed Zarhrate [France] ; Cécile Masson [France] ; Frédéric Tores [France] ; Patricia Blanchet [France] ; Marie-José Perez [France] ; Yuliya Petrov [France] ; Philippe Khau Van Kien [France] ; Joelle Roume [France] ; Brigitte Leroy [France] ; Olivier Gribouval [France] ; Luba Kalaydjieva [Australie] ; Laurence Heidet [France] ; Rémi Salomon [France] ; Corinne Antignac [France] ; Alexandre Benmerah [France] ; Sophie Saunier [France] ; Cécile Jeanpierre [France]Integrin alpha 8 recessive mutations are responsible for bilateral renal agenesis in humans.

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