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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « David J. Amor »
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David J. Allsup < David J. Amor < David J. Baker  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000763 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Delphine Heron [France] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Angélique Quartier [France] ; Charles Galea [Australie] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Vicki Anderson [Australie] ; Pierre Bitoun [France] ; Jens Bunt [Australie] ; Anne Faudet [France] ; Catherine Garel [France] ; Greta Gillies [Australie] ; Ilan Gobius [Australie] ; Justine Guegan [France] ; Solveig Heide [France] ; Boris Keren [France] ; Fabien Lesne [France] ; Vesna Lukic [Australie] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; George Mcgillivray [Australie] ; Alissandra Mcilroy [Australie] ; Aurélie Méneret [France] ; Cyril Mignot [France] ; Laura R. Morcom [Australie] ; Sylvie Odent [France] ; Annalisa Paolino [Australie] ; Kate Pope [Australie] ; Florence Riant [France] ; Gail A. Robinson [Australie] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Myriam Srour [Canada] ; Sarah E M. Stephenson [Australie] ; Rick Tankard [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Quentin Welniarz [France] ; Amanda Wood [Australie] ; Alexis Brice [France] ; Guy Rouleau [Canada] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Jean-Louis Mandel [France] ; David J. Amor [Australie] ; Emmanuel Roze [France] ; Amélie Piton [France] ; Melanie Bahlo [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Linda J. Richards [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Christel Depienne [France]Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.
000B54 (2017) Mustapha Amyere [Belgique] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Raphaël Helaers [Belgique] ; Eleonore Pairet [Belgique] ; Eulalia Baselga [Belgique] ; Maria Cordisco [Belgique] ; Wendy Chung [Belgique] ; Josée Dubois [Belgique] ; Jean-Philippe Lacour [Belgique] ; Loreto Martorell [Belgique] ; Juliette Mazereeuw-Hautier [Belgique] ; Reed E. Pyeritz [Belgique] ; David J. Amor [Belgique] ; Annouk Bisdorff [Belgique] ; Francine Blei [Belgique] ; Hannah Bombei [Belgique] ; Anne Dompmartin [Belgique] ; David Brooks [Belgique] ; Juliette Dupont [Belgique] ; Maria Antonia González-Ense At [Belgique] ; Ilona Frieden [Belgique] ; Marion Gérard [Belgique] ; Malin Kvarnung [Belgique] ; Andrea Kwan Hanson-Kahn [Belgique] ; Louanne Hudgins [Belgique] ; Christine Léauté-Labrèze [Belgique] ; Catherine Mccuaig [Belgique] ; Denise Metry [Belgique] ; Philippe Parent [Belgique] ; Carle Paul [Belgique] ; Florence Petit [Belgique] ; Alice Phan [Belgique] ; Isabelle Quere [Belgique] ; Aicha Salhi [Belgique] ; Anne Turner [Belgique] ; Pierre Vabres [Belgique] ; Asuncion Vicente [Belgique] ; Orli Wargon [Belgique] ; Shoji Watanabe [Belgique] ; Lisa Weibel [Belgique] ; Ashley Wilson [Belgique] ; Marcia Willing [Belgique] ; John B. Mulliken [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Germline Loss-of-Function Mutations in EPHB4 Cause a Second Form of Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation (CM-AVM2) Deregulating RAS-MAPK Signaling.
000B85 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker [Royaume-Uni] ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek [Pays-Bas] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Carolien De Kovel [Pays-Bas] ; Bobby Koeleman [Pays-Bas] ; Glen Monroe [Pays-Bas] ; Gijs Van Haaften [Pays-Bas] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU.
000F81 (2017) Lucilla Pizzo [États-Unis] ; Joris Andrieux [France] ; David J. Amor [Australie] ; Santhosh Girirajan [États-Unis]Clinical utility gene card for: 16p12.2 microdeletion.
003357 (2014) Claire Laure Navarro [France] ; Vera Esteves-Vieira [France] ; Sébastien Courrier [France] ; Amandine Boyer [France] ; Thuy Duong Nguyen [Viêt Nam] ; Le Thi Thanh Huong [Viêt Nam] ; Peter Meinke [Allemagne] ; Winnie Schröder [Allemagne] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Yves Sznajer [Belgique] ; David J. Amor [Australie] ; Kristina Lagerstedt [Suède] ; Martine Biervliet [Belgique] ; Peter C. Van Den Akker [Pays-Bas] ; Pierre Cau [France] ; Patrice Roll [France] ; Nicolas Lévy [France] ; Catherine Badens [France] ; Manfred Wehnert [Allemagne] ; Annachiara De Sandre-Giovannoli [France]New ZMPSTE24 (FACE1) mutations in patients affected with restrictive dermopathy or related progeroid syndromes and mutation update.

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