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Index « Auteurs » - entrée « Ernest Turro »
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Ernest Schilders < Ernest Turro < Ernest Willoughby  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B78 (2015) Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Xavier Pillois [France] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Sjoert Bg Jansen [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Abi Crisp-Hihn [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier [France] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Harald Schulze [Allemagne] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique]Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders
001668 (2016) Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Fengyuan Hu [Royaume-Uni] ; Sri V. V. Deevi [Royaume-Uni] ; Karyn Megy [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Suthesh Sivapalaratnam [Royaume-Uni] ; Minka J. A. Vries [Pays-Bas] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Antony P. Attwood [Royaume-Uni] ; Matthias Ballmaier [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Emilse Bermejo [Argentine] ; Marta Bertoli [Italie] ; Paul F. Bray [États-Unis] ; Loredana Bury [Italie] ; Marco Cattaneo [Italie] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Louise C. Daugherty [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Deborah L. French [États-Unis] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Manuela Germeshausen [Allemagne] ; Cedric Ghevaert [Royaume-Uni] ; Anne C. Goodeve [Royaume-Uni] ; Jose A. Guerrero [Royaume-Uni] ; Daniel J. Hampshire [Royaume-Uni] ; Daniel P. Hart [Royaume-Uni] ; Johan W. M. Heemskerk [Pays-Bas] ; Yvonne M. C. Henskens [Pays-Bas] ; Marian Hill [Royaume-Uni] ; Nancy Hogg [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Walter H. Kahr [Canada] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Ron Kerr [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; José A. L Pez [États-Unis] ; Rutendo P. Mapeta [Royaume-Uni] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Amit Nathwani [Royaume-Uni] ; Marguerite Neerman-Arbez [Suisse] ; Alan T. Nurden [France] ; Paquita Nurden [France] ; Maha Othman [Canada] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Pieter Reitsma [Pays-Bas] ; Matthew T. Rondina [États-Unis] ; Peter A. Smethurst [Royaume-Uni, Canada] ; William Stevenson [Australie] ; Artur Szkotak [Canada] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Christel Van Geet [Royaume-Uni] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; David A. Wilcox [États-Unis] ; Bin Zhang [États-Unis] ; Shoshana Revel-Vilk [Israël] ; Paolo Gresele [Italie] ; Daniel B. Bellissimo [États-Unis] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni]A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders
001B78 (2014) Lu Chen [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Joost H. A. Martens [Pays-Bas] ; Giovanni Canu [Royaume-Uni] ; Sara P. Garcia [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Iain C. Macaulay [Royaume-Uni] ; Ewa Bielczyk-Maczynska [Royaume-Uni] ; Sophia Coe [Royaume-Uni] ; Samantha Farrow [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Frances Burden [Royaume-Uni] ; Sjoert B. G. Jansen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Tadbir Bariana [Royaume-Uni] ; Bernard De Bono [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Alessandra Breschi [Espagne] ; John C. Chambers [Royaume-Uni] ; Bridge Consortium ; Fizzah A. Choudry [Royaume-Uni] ; Laura Clarke [Royaume-Uni] ; Paul Coupland [Royaume-Uni] ; Martijn Van Der Ent [Pays-Bas] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Joop H. Jansen [Pays-Bas] ; Rémi Favier [France] ; Matthew E. Fenech [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Roderic Guigo [Espagne] ; Daniel Hampshire [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Hindrik H. D. Kerstens [Pays-Bas] ; Jaspal S. Kooner [Royaume-Uni] ; Michael Laffan [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Charlotte Labalette [Royaume-Uni] ; Tiphaine Martin [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Andrew Mumford [Royaume-Uni] ; Sylvia Nürnberg [Royaume-Uni] ; Emilio Palumbo [Espagne] ; Bert A. Van Der Reijden [Pays-Bas] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sammut [Royaume-Uni] ; Greg Slodkowicz [Royaume-Uni] ; Asif U. Tamuri [Royaume-Uni] ; Louella Vasquez [Royaume-Uni] ; Katrin Voss [Royaume-Uni] ; Stephen Watt [Royaume-Uni] ; Sarah Westbury [Royaume-Uni] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Remco Loos [Royaume-Uni] ; Nick Goldman [Royaume-Uni] ; Paul Bertone [Royaume-Uni, Allemagne] ; Randy J. Read [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Ana Cvejic [Royaume-Uni] ; Nicole Soranzo [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Hendrik G. Stunnenberg [Pays-Bas] ; Mattia Frontini [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni]Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors
002495 (????) Irina Pleines [Australie] ; Joanne Woods [Royaume-Uni] ; Stephane Chappaz [Australie] ; Verity Kew [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; José Ballester-Beltrán [Royaume-Uni] ; Katja Aurbach [Allemagne] ; Chiara Lincetto [Royaume-Uni] ; Rachael M. Lane [Australie] ; Galina Schevzov [Australie] ; Warren S. Alexander [Australie] ; Douglas J. Hilton [Australie] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Samya G. Obaji [Royaume-Uni] ; Peter W. Collins [Royaume-Uni] ; Fabien Delerue [Australie] ; Lars M. Ittner [Australie] ; Nicole S. Bryce [Australie] ; Mira Holliday [Australie] ; Christine A. Lucas [Australie] ; Edna C. Hardeman [Australie] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Peter W. Gunning [Australie] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Marloes R. Tijssen [Royaume-Uni] ; Benjamin T. Kile [Australie]Mutations in tropomyosin 4 underlie a rare form of human macrothrombocytopenia
002655 (2016) Sebastian Köhler [Allemagne] ; Nicole A. Vasilevsky [États-Unis] ; Mark Engelstad [États-Unis] ; Erin Foster [États-Unis] ; Julie Mcmurry [États-Unis] ; Ségolène Aymé [France] ; Gareth Baynam [Australie] ; Susan M. Bello [États-Unis] ; Cornelius F. Boerkoel [États-Unis] ; Kym M. Boycott [Canada] ; Michael Brudno [Canada] ; Orion J. Buske [Canada] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Valentina Cipriani [Royaume-Uni] ; Laureen E. Connell [États-Unis] ; Hugh J. S. Dawkins [Australie] ; Laura E. Demare [États-Unis] ; Andrew D. Devereau [Royaume-Uni] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Helen V. Firth [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Ada Hamosh [États-Unis] ; Ingo Helbig [États-Unis, Allemagne] ; Courtney Hum [Canada] ; Johanna A. J Hn [Allemagne] ; Roger James [Royaume-Uni] ; Roland Krause [Luxembourg (pays)] ; Stanley J. F. Laulederkind [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Gholson J. Lyon [États-Unis] ; Soichi Ogishima [Japon] ; Annie Olry [France] ; Willem H. Ouwehand ; Nikolas Pontikos [Royaume-Uni] ; Ana Rath [France] ; Franz Schaefer [Allemagne] ; Richard H. Scott [Royaume-Uni] ; Michael Segal [États-Unis] ; Panagiotis I. Sergouniotis [Royaume-Uni] ; Richard Sever [États-Unis] ; Cynthia L. Smith [États-Unis] ; Volker Straub [Royaume-Uni] ; Rachel Thompson [Royaume-Uni] ; Catherine Turner [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Marijcke W. M. Veltman [Royaume-Uni] ; Tom Vulliamy [Royaume-Uni] ; Jing Yu [Royaume-Uni] ; Julie Von Ziegenweidt [Royaume-Uni] ; Andreas Zankl [Australie] ; Stephan Züchner [États-Unis] ; Tomasz Zemojtel [Allemagne] ; Julius O. B. Jacobsen [Royaume-Uni] ; Tudor Groza [Australie] ; Damian Smedley [Royaume-Uni] ; Christopher J. Mungall [États-Unis] ; Melissa Haendel [États-Unis] ; Peter N. Robinson [États-Unis]The Human Phenotype Ontology in 2017

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