AustralieFrV1, Pmc, Curation, indexItem, Author.i, Eric Haan

Eric H. Souied < Eric Haan < Eric Haarman

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
001064 (2013)	Philippe M. Campeau [États-Unis] ; Guy M. Lenk [États-Unis] ; James T. Lu [États-Unis] ; Yangjin Bae [États-Unis] ; Lindsay Burrage [États-Unis] ; Peter Turnpenny [Royaume-Uni] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lucia Morandi [Italie] ; Marina Mora [Italie] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Eric Haan [Australie] ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Miriam H. Meisler [États-Unis] ; Brendan H. Lee [États-Unis]	Yunis-Varón Syndrome Is Caused by Mutations in FIG4, Encoding a Phosphoinositide Phosphatase
001069 (2014)	Claire C. Homan [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Lam Son Nguyen [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Fatima Abidi [États-Unis] ; Martine Raynaud [France] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Stephen A. Wood [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie]	Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth
001076 (2015)	Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W. M. Van Bon [Australie, Pays-Bas] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lloyd Weir [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn L. Friend [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Matthew F. Hunter [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Elizabeth E. Palmer [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Carolyn Rogers [Australie] ; Jackie Boyle [Australie] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Corinna Jensen [Allemagne] ; Griet Van Buggenhout [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Katrin Hoffmann [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; Huiying Zhao [Australie] ; Robin Reed [États-Unis] ; Hao Hu [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie]	THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability
001544 (2013)	Hiromi Hirata [Japon] ; Indrajit Nanda [Allemagne] ; Anne Van Riesen [Allemagne] ; Gai Mcmichael [Australie] ; Hao Hu [Allemagne] ; Melanie Hambrock [Allemagne] ; Marie-Amélie Papon [France] ; Ute Fischer [Allemagne] ; Sylviane Marouillat [France] ; Can Ding [Allemagne] ; Servane Alirol [France] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Sabine Preisler-Adams [Allemagne] ; Astrid Grimme [Allemagne] ; Dominik Seelow [Allemagne] ; Richard Webster [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Alastair Maclennan [Australie] ; Werner Stenzel [Allemagne] ; Tzu Ying Yap [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Lam Son Nguyen [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Nicolas Lebrun [France] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Thomas Haaf [Allemagne] ; Elke Schellenberger [Allemagne] ; Jamel Chelly [France] ; Géraldine Viot [France] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nancy Kramer [États-Unis] ; Rena Falk [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Raoul Hennekam [Pays-Bas] ; Peter Wieacker [Allemagne] ; Christoph Hübner [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Markus Schuelke [Allemagne] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne]	ZC4H2 Mutations Are Associated with Arthrogryposis Multiplex Congenita and Intellectual Disability through Impairment of Central and Peripheral Synaptic Plasticity
001C63 (2014)	Raffaele Ferrari ; Dena G. Hernandez ; Michael A. Nalls ; Jonathan D. Rohrer ; Adaikalavan Ramasamy ; John B J. Kwok ; Carol Dobson-Stone ; William S. Brooks ; Peter R. Schofield ; Glenda M. Halliday ; John R. Hodges ; Olivier Piguet ; Lauren Bartley ; Elizabeth Thompson ; Eric Haan ; Isabel Hernández ; Agustín Ruiz ; Mercè Boada ; Barbara Borroni ; Alessandro Padovani ; Carlos Cruchaga ; Nigel J. Cairns ; Luisa Benussi ; Giuliano Binetti ; Roberta Ghidoni ; Gianluigi Forloni ; Daniela Galimberti ; Chiara Fenoglio ; Maria Serpente ; Elio Scarpini ; Jordi Clarim N ; Alberto Lle ; Rafael Blesa ; Maria Landqvist Waldö ; Karin Nilsson ; Christer Nilsson ; Ian R A. Mackenzie ; Ging-Yuek R. Hsiung ; David M A. Mann ; Jordan Grafman ; Christopher M. Morris ; Johannes Attems ; Timothy D. Griffiths ; Ian G. Mckeith ; Alan J. Thomas ; P. Pietrini ; Edward D. Huey ; Eric M. Wassermann ; Atik Baborie ; Evelyn Jaros ; Michael C. Tierney ; Pau Pastor ; Cristina Razquin ; Sara Ortega-Cubero ; Elena Alonso ; Robert Perneczky ; Janine Diehl-Schmid ; Panagiotis Alexopoulos ; Alexander Kurz ; Innocenzo Rainero ; Elisa Rubino ; Lorenzo Pinessi ; Ekaterina Rogaeva ; Peter St George-Hyslop ; Giacomina Rossi ; Fabrizio Tagliavini ; Giorgio Giaccone ; James B. Rowe ; J C M. Schlachetzki ; James Uphill ; John Collinge ; S. Mead ; Adrian Danek ; Vivianna M. Van Deerlin ; Murray Grossman ; John Q. Trojanowsk ; Julie Van Der Zee ; William Deschamps ; Tim Van Langenhove ; Marc Cruts ; Christine Van Broeckhoven ; Stefano F. Cappa ; Isabelle Le Ber ; Didier Hannequin ; Véronique Golfier ; Martine Vercelletto ; Alexis Brice ; Benedetta Nacmias ; Sandro Sorbi ; Silvia Bagnoli ; Irene Piaceri ; J Rgen E. Nielsen ; Lena E. Hjermind ; Matthias Riemenschneider ; Manuel Mayhaus ; Bernd Ibach ; Gilles Gasparoni ; Sabrina Pichler ; Wei Gu ; Martin N. Rossor ; Nick C. Fox ; Jason D. Warren ; Maria Grazia Spillantini ; Huw R. Morris ; Patrizia Rizzu ; Peter Heutink ; Julie S. Snowden ; Sara Rollinson ; Anna Richardson ; Alexander Gerhard ; Amalia C. Bruni ; Raffaele Maletta ; Francesca Frangipane ; Chiara Cupidi ; Livia Bernardi ; Maria Anfossi ; Maura Gallo ; Maria Elena Conidi ; Nicoletta Smirne ; Rosa Rademakers ; Matt Baker ; Dennis W. Dickson ; Neill R. Graff-Radford ; Ronald C. Petersen ; David Knopman ; Keith A. Josephs ; Bradley F. Boeve ; Joseph E. Parisi ; William W. Seeley ; Bruce L. Miller ; Anna M. Karydas ; Howard Rosen ; John C. Van Swieten ; Elise G P. Dopper ; Harro Seelaar ; Yolande Al Pijnenburg ; Philip Scheltens ; Giancarlo Logroscino ; Rosa Capozzo ; Valeria Novelli ; Annibale A. Puca ; M. Franceschi ; Alfredo Postiglione ; Graziella Milan ; Paolo Sorrentino ; Mark Kristiansen ; Huei-Hsin Chiang ; Caroline Graff ; Florence Pasquier ; Adeline Rollin ; Vincent Deramecourt ; Florence Lebert ; Dimitrios Kapogiannis ; Luigi Ferrucci ; Stuart Pickering-Brown ; Andrew B. Singleton ; John Hardy ; Parastoo Momeni	Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study
001F78 (2009)	Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni] ; Raffaella Smith [Royaume-Uni] ; Erin Pleasance [Royaume-Uni] ; Annabel Whibley [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Claire Hardy [Royaume-Uni] ; Sarah O'Meara [Royaume-Uni] ; Calli Latimer [Royaume-Uni] ; Ed Dicks [Royaume-Uni] ; Andrew Menzies [Royaume-Uni] ; Phil Stephens [Royaume-Uni] ; Matt Blow [Royaume-Uni] ; Chris Greenman [Royaume-Uni] ; Yali Xue [Royaume-Uni] ; Chris Tyler-Smith [Royaume-Uni] ; Deborah Thompson [Royaume-Uni] ; Kristian Gray [Royaume-Uni] ; Jenny Andrews [Royaume-Uni] ; Syd Barthorpe [Royaume-Uni] ; Gemma Buck [Royaume-Uni] ; Jennifer Cole [Royaume-Uni] ; Rebecca Dunmore [Royaume-Uni] ; David Jones [Royaume-Uni] ; Mark Maddison [Royaume-Uni] ; Tatiana Mironenko [Royaume-Uni] ; Rachel Turner [Royaume-Uni] ; Kelly Turrell [Royaume-Uni] ; Jennifer Varian [Royaume-Uni] ; Sofie West [Royaume-Uni] ; Sara Widaa [Royaume-Uni] ; Paul Wray [Royaume-Uni] ; Jon Teague [Royaume-Uni] ; Adam Butler [Royaume-Uni] ; Andrew Jenkinson [Royaume-Uni] ; Mingming Jia [Royaume-Uni] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Rebecca Shepherd [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; M Isabel Tejada [Espagne] ; Francisco Martinez [Espagne] ; Gemma Carvill [Afrique du Sud] ; Rene Goliath [Afrique du Sud] ; Arjan P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Martine Raynaud [France] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Fatima E. Abidi [États-Unis] ; Anand K. Srivastava [États-Unis] ; James Cox [Royaume-Uni] ; Ying Luo [Royaume-Uni] ; Uma Mallya [Royaume-Uni] ; Jenny Moon [Royaume-Uni] ; Josef Parnau [Royaume-Uni] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; John L. Tolmie [Royaume-Uni] ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Mark Corbett [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Sinitdhorn Rujirabanjerd [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Lucianne Vandeleur [Australie] ; Tod Fullston [Australie] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Jackie Boyle [Australie] ; Michael Partington [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Cindy Skinner [États-Unis] ; Roger E. Stevenson [États-Unis] ; Martin Bobrow [Royaume-Uni] ; Gillian Turner [Australie] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Jozef Gecz [Australie] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; P Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]	A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation

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