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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Amos D. Korczyn »
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Amos Bairoch < Amos D. Korczyn < Amos Etzioni  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001361 (2008) Arvid Suls [Belgique] ; Peter Dedeken ; Karolien Goffin ; Hilde Van Esch ; Patrick Dupont ; David Cassiman [Belgique] ; Judith Kempfle [Allemagne] ; Thomas V. Wuttke [Allemagne] ; Yvonne Weber ; Holger Lerche [Allemagne] ; Zaid Afawi ; Wim Vandenberghe ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Dana Ekstein [Israël] ; Sara Kivity [Israël] ; Philippe Ryvlin [France] ; Lieve R. F. Claes [Belgique] ; Liesbet Deprez [Belgique] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Alberto Vargas [Allemagne] ; Tine Van Dyck [Belgique] ; Dirk Goossens [Belgique] ; Jurgen Del-Favero [Belgique] ; Koen Van Laere ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Wim Van PaesschenParoxysmal exercise-induced dyskinesia and epilepsy is due to mutations in SLC2A1, encoding the glucose transporter GLUT1
001564 (2008) Alexander G. Bassuk ; Robyn H. Wallace ; Aimee Buhr ; Andrew R. Buller ; Zaid Afawi ; Masahito Shimojo ; Shingo Miyata ; Shan Chen ; Pedro Gonzalez-Alegre ; Hilary L. Griesbach ; Shu Wu ; Marcus Nashelsky ; Eszter K. Vladar ; Dragana Antic ; Polly J. Ferguson ; Sebahattin Cirak ; Thomas Voit ; Matthew P. Scott ; Jeffrey D. Axelrod ; Christina Gurnett ; Azhar S. Daoud ; Sara Kivity ; Miriam Y. Neufeld ; Aziz Mazarib ; Rachel Straussberg ; Simri Walid ; Amos D. Korczyn ; Diane C. Slusarski ; Samuel F. Berkovic ; Hatem I. El-ShantiA Homozygous Mutation in Human PRICKLE1 Causes an Autosomal-Recessive Progressive Myoclonus Epilepsy-Ataxia Syndrome

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