Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Alain Verloes »
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Alain Trembleau < Alain Verloes < Alain Viari  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B91 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne, Autriche] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
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001097 (2012) Martin Breuss [Autriche] ; Julian Ik-Tsen Heng [Australie] ; Karine Poirier [France] ; Guoling Tian [États-Unis] ; Xavier Hubert Jaglin [France] ; Zhengdong Qu [Australie] ; Andreas Braun [Autriche] ; Thomas Gstrein [Autriche] ; Linh Ngo [Australie] ; Matilda Haas [Australie] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Pierre Gressens [France] ; Yunli Xie [Autriche] ; Kathryn J. H. Robson [Royaume-Uni] ; Deepa Selvi Rani [Inde] ; Kumarasamy Thangaraj [Inde] ; Tim Clausen [Autriche] ; Jamel Chelly [France] ; Nicholas Justin Cowan [États-Unis] ; David Anthony Keays [Autriche]Mutations in the β-Tubulin Gene TUBB5 Cause Microcephaly with Structural Brain Abnormalities
002637 (2013) Graciana Jaureguiberry [Royaume-Uni] ; Muriel De La Dure-Molla [France] ; David Parry [Royaume-Uni] ; Mickael Quentric [Belgique] ; Nina Himmerkus [Allemagne] ; Toshiyasu Koike [Japon] ; James Poulter [Royaume-Uni] ; Enriko Klootwijk [Royaume-Uni] ; Steven L. Robinette [Royaume-Uni] ; Alexander J. Howie [Royaume-Uni] ; Vaksha Patel [Royaume-Uni] ; Marie-Lucile Figueres [France] ; Horia C. Stanescu [Royaume-Uni] ; Naomi Issler [Royaume-Uni] ; Jeremy K. Nicholson [Royaume-Uni] ; Detlef Bockenhauer [Royaume-Uni] ; Christopher Laing [Royaume-Uni] ; Stephen B. Walsh [Royaume-Uni] ; David A. Mccredie [Australie] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Audrey Asselin [France] ; Arnaud Picard [France] ; Aurore Coulomb [France] ; Alan J. Medlar [Royaume-Uni] ; Isabelle Bailleul-Forestier [France] ; Alain Verloes [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwenaelle Roussey [France] ; Julien Guiol [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Clare Logan [Royaume-Uni] ; Roger Shore [Royaume-Uni] ; Colin Johnson [Royaume-Uni] ; Christopher Inglehearn [Royaume-Uni] ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl [France] ; François Clauss [France] ; Mathilde Huckert [France] ; Virginie Laugel [France] ; Emmanuelle Ginglinger [France] ; Sandra Pajarola [Suisse] ; Giuseppina Spartà [Suisse] ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Paulo M. Yamaguti [Brésil] ; Heloisa P. Safatle [Brésil] ; Ana Carolina Acevedo [Brésil] ; Hercílio Martelli-Júnior [Brésil] ; Pedro E. Dos Santos Netos [Brésil] ; Ricardo D. Coletta [Brésil] ; Sandra Gruessel [Allemagne] ; Carolin Sandmann [Allemagne] ; Denise Ruehmann [Allemagne] ; Craig B. Langman [États-Unis] ; Steven J. Scheinman [États-Unis] ; Didem Ozdemir-Ozenen [Turquie] ; Thomas C. Hart [États-Unis] ; P. Suzanne Hart [États-Unis] ; Ute Neugebauer [Allemagne] ; Eberhard Schlatter [Allemagne] ; Pascal Houillier [France] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Agnès Bloch-Zupan [France] ; Markus Bleich [Allemagne] ; Hiroshi Kitagawa [Japon] ; Robert J. Unwin [Royaume-Uni] ; Alan Mighell [Royaume-Uni] ; Ariane Berdal [France] ; Robert Kleta [Royaume-Uni]Nephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations

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