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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Agata Smogorzewska »
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Agata Michalska < Agata Smogorzewska < Agata Szymkiewicz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001789 (????) Julien Cottineau [France] ; Molly C. Kottemann [États-Unis] ; Francis P. Lach [États-Unis] ; Young-Hoon Kang [États-Unis] ; Frédéric Vély [France] ; Elissa K. Deenick [Australie] ; Tomi Lazarov [Royaume-Uni] ; Laure Gineau [France] ; Yi Wang [France] ; Andrea Farina [États-Unis] ; Marie Chansel [France] ; Lazaro Lorenzo [France] ; Christelle Piperoglou [France] ; Cindy S. Ma [Australie] ; Patrick Nitschke [France] ; Aziz Belkadi [France] ; Yuval Itan [États-Unis] ; Bertrand Boisson [France, États-Unis] ; Fabienne Jabot-Hanin [France] ; Capucine Picard [France, États-Unis] ; Jacinta Bustamante [France, États-Unis] ; Céline Eidenschenk [France] ; Soraya Boucherit [France] ; Nathalie Aladjidi [France] ; Didier Lacombe [France] ; Pascal Barat [France] ; Waseem Qasim [Royaume-Uni] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Andrew J. Pollard [Royaume-Uni] ; Holm H. Uhlig [Royaume-Uni] ; Claire Fieschi [France] ; Jean Michon [France] ; Vladimir P. Bermudez [États-Unis] ; Laurent Abel [France, États-Unis] ; Jean-Pierre De Villartay [France] ; Frédéric Geissmann [Royaume-Uni] ; Stuart G. Tangye [Australie] ; Jerard Hurwitz [États-Unis] ; Eric Vivier [France] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Agata Smogorzewska [États-Unis] ; Emmanuelle Jouanguy [France, États-Unis]Inherited GINS1 deficiency underlies growth retardation along with neutropenia and NK cell deficiency
002C65 (2012) Weibin Zhou [États-Unis] ; Edgar A. Otto [États-Unis] ; Andrew Cluckey [États-Unis] ; Rannar Airik [États-Unis] ; Toby W. Hurd [États-Unis] ; Moumita Chaki [États-Unis] ; Katrina Diaz [États-Unis] ; Francis P. Lach [États-Unis] ; Geoffrey R. Bennett [États-Unis] ; Heon Y. Gee [États-Unis] ; Amiya K. Ghosh [États-Unis] ; Sivakumar Natarajan [États-Unis] ; Supawat Thongthip [États-Unis] ; Uma Veturi [États-Unis] ; Susan J. Allen [États-Unis] ; Sabine Janssen [États-Unis] ; Gokul Ramaswami [États-Unis] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Felix Burkhalter [Suisse] ; Martin Spoendlin [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Michael J. Mihatsch [Suisse] ; Jerome Verine [France] ; Richard Reade [France] ; Hany Soliman [France] ; Michel Godin [France] ; Denes Kiss [Suisse] ; Guido Monga [Italie] ; Gianna Mazzucco [Italie] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Ferruh Artunc [Allemagne] ; Ronald C. Newland [Australie] ; Thorsten Wiech [Allemagne] ; Stefan Zschiedrich [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Andreas Friedl ; Gisela G. Slaats [Pays-Bas] ; Jaap A. Joles [Pays-Bas] ; Roel Goldschmeding [Pays-Bas] ; Joseph Washburn [États-Unis] ; Rachel H. Giles [Pays-Bas] ; Shawn Levy [États-Unis] ; Agata Smogorzewska [États-Unis] ; Friedhelm Hildebrandt [États-Unis]FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair

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