Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Pmc)

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Ident.Authors (with country if any)Title
000413 (2015) Rachel S. Van Der Post ; Ingrid P. Vogelaar ; Fátima Carneiro ; Parry Guilford ; David Huntsman ; Nicoline Hoogerbrugge ; Carlos Caldas ; Karen E Chelcun Schreiber ; Richard H. Hardwick ; Margreet G E M. Ausems ; Linda Bardram ; Patrick R. Benusiglio ; Tanya M. Bisseling ; Vanessa Blair ; Eveline Bleiker ; Alex Boussioutas ; Annemieke Cats ; Daniel Coit ; Lynn Degregorio ; Joana Figueiredo ; James M. Ford ; Esther Heijkoop ; Rosella Hermens ; Bostjan Humar ; Pardeep Kaurah ; Gisella Keller ; Jennifer Lai ; Marjolijn J L. Ligtenberg ; Maria O'Donovan ; Carla Oliveira ; Hugo Pinheiro ; Krish Ragunath ; Esther Rasenberg ; Susan Richardson ; Franco Roviello ; Hans Schackert ; Raquel Seruca ; Amy Taylor ; Anouk Ter Huurne ; Marc Tischkowitz ; Sheena Tjon A. Joe ; Benjamin Van Dijck ; Nicole C T. Van Grieken ; Richard Van Hillegersberg ; Johanna W. Van Sandick ; Rianne Vehof ; J Han Van Krieken ; Rebecca C. FitzgeraldHereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers
000557 (2015) Massimo Mangino ; Lene Christiansen ; Rivka Stone ; Steven C. Hunt ; Kent Horvath ; Dan T A. Eisenberg ; Masayuki Kimura ; Inge Petersen ; Jeremy D. Kark ; Utz Herbig ; Alex P. Reiner ; Athanase Benetos ; Veryan Codd ; Dale R. Nyholt ; Ronit Sinnreich ; Kaare Christensen ; Hisham Nassar ; Shih-Jen Hwang ; Daniel Levy ; Veronique Bataille ; Annette L. Fitzpatrick ; Wei Chen ; Gerald S. Berenson ; Nilesh J. Samani ; Nicholas G. Martin ; Sarah Tishkoff ; Nicholas J. Schork ; Kirsten Ohm Kyvik ; Christine Dalg Rd ; Timothy D. Spector ; Abraham AvivDCAF4, a novel gene associated with leucocyte telomere length
000558 (2016) E L Young ; B J Feng ; A W Stark ; F. Damiola ; G. Durand ; N. Forey ; T C Francy ; A. Gammon ; W K Kohlmann ; K A Kaphingst ; S. Mckay-Chopin ; T. Nguyen-Dumont ; J. Oliver ; A M Paquette ; M. Pertesi ; N. Robinot ; J S Rosenthal ; M. Vallee ; C. Voegele ; J L Hopper ; M C Southey ; I L Andrulis ; E M John ; M. Hashibe ; J. Gertz ; F. Le Calvez-Kelm ; F. Lesueur ; D E Goldgar ; S V TavtigianMultigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense
000F23 (2005) P K Lovelock ; S. Healey ; W. Au ; E Y M. Sum ; A. Tesoriero ; E M Wong ; S. Hinson ; R. Brinkworth ; A. Bekessy ; O. Diez ; L. Izatt ; E. Solomon ; M. Jenkins ; H. Renard ; J. Hopper ; P. Waring ; Kconfab Investigators ; S V Tavtigian ; D. Goldgar ; G J Lindeman ; J E Visvader ; F J Couch ; B R Henderson ; M. Southey ; G. Chenevix-Trench ; A B Spurdle ; M A BrownGenetic, functional, and histopathological evaluation of two C‐terminal BRCA1 missense variants
000F24 (2006) N. Hearle ; V. Schumacher ; F H Menko ; S. Olschwang ; L A Boardman ; J J P. Gille ; J J Keller ; A M Westerman ; R J Scott ; W. Lim ; J D Trimbath ; F M Giardiello ; S B Gruber ; G J A. Offerhaus ; F W M D E. Rooij ; J H P. Wilson ; A. Hansmann ; G. Möslein ; B. Royer-Pokora ; T. Vogel ; R K S. Phillips ; A D Spigelman ; R S HoulstonSTK11 status and intussusception risk in Peutz‐Jeghers syndrome
000F25 (2007) Charles E. Schwartz ; Patrick S. Tarpey ; Herbert A. Lubs ; Alain Verloes ; Melanie M. May ; Hiba Risheg ; Michael J. Friez ; P Andrew Futreal ; Sarah Edkins ; Jon Teague ; Sylvain Briault ; Cindy Skinner ; Astrid Bauer-Carlin ; Richard J. Simensen ; Sumy M. Joseph ; Julie R. Jones ; Josef Gecz ; Michael R. Stratton ; F Lucy Raymond ; Roger E. StevensonThe original Lujan syndrome family has a novel missense mutation (p.N1007S) in the MED12 gene
001021 (2005) D. Lugtenberg ; A P M. De Brouwer ; T. Kleefstra ; A R Oudakker ; S G M. Frints ; C T R M. Schrander-Stumpel ; J P Fryns ; L R Jensen ; J. Chelly ; C. Moraine ; G. Turner ; J A Veltman ; B C J. Hamel ; B B A. De Vries ; H. Van Bokhoven ; H G YntemaChromosomal copy number changes in patients with non‐syndromic X linked mental retardation detected by array CGH
001022 (2006) Alisa M. Goldstein ; May Chan ; Mark Harland ; Nicholas K. Hayward ; Florence Demenais ; D Timothy Bishop ; Esther Azizi ; Wilma Bergman ; Giovanna Bianchi-Scarra ; William Bruno ; Donato Calista ; Lisa A Cannon Albright ; Valerie Chaudru ; Agnes Chompret ; Francisco Cuellar ; David E. Elder ; Paola Ghiorzo ; Elizabeth M. Gillanders ; Nelleke A. Gruis ; Johan Hansson ; David Hogg ; Elizabeth A. Holland ; Peter A. Kanetsky ; Richard F. Kefford ; Maria Teresa Landi ; Julie Lang ; Sancy A. Leachman ; Rona M. Mackie ; Veronica Magnusson ; Graham J. Mann ; Julia Newton Bishop ; Jane M. Palmer ; Susana Puig ; Joan A. Puig-Butille ; Mitchell Stark ; Hensin Tsao ; Margaret A. Tucker ; Linda Whitaker ; Emanuel Yakobson ; The Lund Melanoma Study GroupFeatures associated with germline CDKN2A mutations: a GenoMEL study of melanoma‐prone families from three continents
001448 (2008) D A Koolen ; A J Sharp ; J A Hurst ; H V Firth ; S J L. Knight ; A. Goldenberg ; P. Saugier-Veber ; R. Pfundt ; L E L M. Vissers ; A. Destrée ; B. Grisart ; L. Rooms ; N Van Der Aa ; M. Field ; A. Hackett ; K. Bell ; M J M. Nowaczyk ; G M S. Mancini ; P J Poddighe ; C E Schwartz ; E. Rossi ; M. De Gregori ; L L Antonacci-Fulton ; M D Mclellan ; J M Garrett ; M A Wiechert ; T L Miner ; S. Crosby ; R. Ciccone ; L. Willatt ; A. Rauch ; M. Zenker ; S. Aradhya ; M A Manning ; T M Strom ; J. Wagenstaller ; A C Krepischi-Santos ; A M Vianna-Morgante ; C. Rosenberg ; S M Price ; H. Stewart ; C. Shaw-Smith ; H G Brunner ; A O M. Wilkie ; J A Veltman ; O. Zuffardi ; E E Eichler ; B B A. De VriesClinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
001F16 (2008) Csilla Krausz ; Claudia Giachini ; Yali Xue ; Moira K. O Rya ; Joerg Gromoll ; Ewa Rajpert-De Meyts ; Rafael Oliva ; Isabelle Aknin-Seifer ; Edit Erdei ; Niels Jorgensen ; Manuela Simoni ; José Luis Ballescà ; Rachel Levy ; Giancarlo Balercia ; Paola Piomboni ; Eberhard Nieschlag ; Gianni Forti ; Rob Mclachlan ; Chris Tyler-SmithPhenotypic variation within European carriers of the Y-chromosomal gr/gr deletion is independent of Y-chromosomal background
001F17 (2009) A. Bebbington ; A. Percy ; J. Christodoulou ; D. Ravine ; G. Ho ; P. Jacoby ; A. Anderson ; M. Pineda ; B. Ben Zeev ; N. Bahi-Buisson ; E. Smeets ; H. LeonardUpdating the profile of C-terminal MECP2 deletions in Rett syndrome
001F18 (2012) Amanda B. Spurdle ; Phillip J. Whiley ; Bryony Thompson ; Bingjian Feng ; Sue Healey ; Melissa A. Brown ; Christopher Pettigrew ; Christi J. Van Asperen ; Margreet G E M. Ausems ; Anna A. Kattentidt-Mouravieva ; Ans M W. Van Den Ouweland ; Annika Lindblom ; Maritta H. Pigg ; Rita K. Schmutzler ; Christoph Engel ; Alfons Meindl ; Sandrine Caputo ; Olga M. Sinilnikova ; Rosette Lidereau ; Fergus J. Couch ; Lucia Guidugli ; Thomas Van Overeem Hansen ; Mads Thomassen ; Diana M. Eccles ; Kathy Tucker ; Javier Benitez ; Susan M. Domchek ; Amanda E. Toland ; Elizabeth J. Van Rensburg ; Barbara Wappenschmidt ; Ke Borg ; Maaike P G. Vreeswijk ; David E. GoldgarBRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk
001F19 (2016) Douglas F. Easton ; Fabienne Lesueur ; Brennan Decker ; Kyriaki Michailidou ; Jun Li ; Jamie Allen ; Craig Luccarini ; Karen A. Pooley ; Mitul Shah ; Manjeet K. Bolla ; Qin Wang ; Joe Dennis ; Jamil Ahmad ; Ella R. Thompson ; Francesca Damiola ; Maroulio Pertesi ; Catherine Voegele ; Noura Mebirouk ; Nivonirina Robinot ; Geoffroy Durand ; Nathalie Forey ; Robert N. Luben ; Shahana Ahmed ; Kristiina Aittom Ki ; Hoda Anton-Culver ; Volker Arndt ; Caroline Baynes ; Matthias W. Beckman ; Javier Benitez ; David Van Den Berg ; William J. Blot ; Natalia V. Bogdanova ; Stig E. Bojesen ; Hermann Brenner ; Jenny Chang-Claude ; Kee Seng Chia ; Ji-Yeob Choi ; Don M. Conroy ; Angela Cox ; Simon S. Cross ; Kamila Czene ; Hatef Darabi ; Peter Devilee ; Mikael Eriksson ; Peter A. Fasching ; Jonine Figueroa ; Henrik Flyger ; Florentia Fostira ; Montserrat García-Closas ; Graham G. Giles ; Gord Glendon ; Anna González-Neira ; Pascal Guénel ; Christopher A. Haiman ; Per Hall ; Steven N. Hart ; Mikael Hartman ; Maartje J. Hooning ; Chia-Ni Hsiung ; Hidemi Ito ; Anna Jakubowska ; Paul A. James ; Esther M. John ; Nichola Johnson ; Michael Jones ; Maria Kabisch ; Daehee Kang ; Veli-Matti Kosma ; Vessela Kristensen ; Diether Lambrechts ; Na Li ; Annika Lindblom ; Jirong Long ; Artitaya Lophatananon ; Jan Lubinski ; Arto Mannermaa ; Siranoush Manoukian ; Sara Margolin ; Keitaro Matsuo ; Alfons Meindl ; Gillian Mitchell ; Kenneth Muir ; Ines Nevelsteen ; Ans Van Den Ouweland ; Paolo Peterlongo ; Sze Yee Phuah ; Katri Pylk S ; Simone M. Rowley ; Suleeporn Sangrajrang ; Rita K. Schmutzler ; Chen-Yang Shen ; Xiao-Ou Shu ; Melissa C. Southey ; Harald Surowy ; Anthony Swerdlow ; Soo H. Teo ; Rob A E M. Tollenaar ; Ian Tomlinson ; Diana Torres ; Thérèse Truong ; Celine Vachon ; Senno Verhoef ; Michelle Wong-Brown ; Wei Zheng ; Ying Zheng ; Heli Nevanlinna ; Rodney J. Scott ; Irene L. Andrulis ; Anna H. Wu ; John L. Hopper ; Fergus J. Couch ; Robert Winqvist ; Barbara Burwinkel ; Elinor J. Sawyer ; Marjanka K. Schmidt ; Anja Rudolph ; Thilo Dörk ; Hiltrud Brauch ; Ute Hamann ; Susan L. Neuhausen ; Roger L. Milne ; Olivia Fletcher ; Paul D P. Pharoah ; Ian G. Campbell ; Alison M. Dunning ; Florence Le Calvez-Kelm ; David E. Goldgar ; Sean V. Tavtigian ; Georgia Chenevix-TrenchNo evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing
001F20 (2017) Konrad Platzer ; Hongjie Yuan ; Hannah Schütz ; Alexander Winschel ; Wenjuan Chen ; Chun Hu ; Hirofumi Kusumoto ; Henrike O. Heyne ; Katherine L. Helbig ; Sha Tang ; Marcia C. Willing ; Brad T. Tinkle ; Darius J. Adams ; Christel Depienne ; Boris Keren ; Cyril Mignot ; Eirik Frengen ; Petter Str Mme ; Saskia Biskup ; Dennis Döcker ; Tim M. Strom ; Heather C. Mefford ; Candace T. Myers ; Alison M. Muir ; Amy Lacroix ; Lynette Sadleir ; Ingrid E. Scheffer ; Eva Brilstra ; Mieke M. Van Haelst ; Jasper J. Van Der Smagt ; Levinus A. Bok ; Rikke S. M Ller ; Uffe B. Jensen ; John J. Millichap ; Anne T. Berg ; Ethan M. Goldberg ; Isabelle De Bie ; Stephanie Fox ; Philippe Major ; Julie R. Jones ; Elaine H. Zackai ; Rami Abou Jamra ; Arndt Rolfs ; Richard J. Leventer ; John A. Lawson ; Tony Roscioli ; Floor E. Jansen ; Emmanuelle Ranza ; Christian M. Korff ; Anna-Elina Lehesjoki ; Carolina Courage ; Tarja Linnankivi ; Douglas R. Smith ; Christine Stanley ; Mark Mintz ; Dianalee Mcknight ; Amy Decker ; Wen-Hann Tan ; Mark A. Tarnopolsky ; Lauren I. Brady ; Markus Wolff ; Lutz Dondit ; Helio F. Pedro ; Sarah E. Parisotto ; Kelly L. Jones ; Anup D. Patel ; David N. Franz ; Rena Vanzo ; Elysa Marco ; Judith D. Ranells ; Nataliya Di Donato ; William B. Dobyns ; Bodo Laube ; Stephen F. Traynelis ; Johannes R. LemkeGRIN2B encephalopathy: novel findings on phenotype, variant clustering, functional consequences and treatment aspects
002693 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; Maria Barcikowska ; David Crosiers ; Carl E. Clarke ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom S. Jeon ; Zygmunt Jamrozik ; Anna Krygowska-Wajs ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Cecile Libioulle ; Miho Murata ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Thomas Meitnger ; Alexander Zimprich ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Tim M. Strom ; Jessie Theuns ; Eng- King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Christine Van Broeckhoven ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Harumi S. Yomono ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
002694 (2013) Hanne Eknes Puntervoll ; Xiaohong R. Yang ; Hildegunn H Berg Vetti ; Ingeborg M. Bachmann ; Marie Françoise Avril ; Meriem Benfodda ; Caterina Catricalà ; Stéphane Dalle ; Anne B. Duval-Modeste ; Paola Ghiorzo ; Paola Grammatico ; Mark Harland ; Nicholas K. Hayward ; Hui-Han Hu ; Thomas Jouary ; Tanguy Martin-Denavit ; Aija Ozola ; Jane M. Palmer ; Lorenza Pastorino ; Dace Pjanova ; Nadem Soufir ; Solrun J. Steine ; Alexander J. Stratigos ; Luc Thomas ; Julie Tinat ; Hensin Tsao ; R Ta Veinalde ; Margaret A. Tucker ; Brigitte Bressac-De Paillerets ; Julia A. Newton-Bishop ; Alisa M. Goldstein ; Lars A. Akslen ; Anders MolvenMelanoma prone families with CDK4 germline mutation: phenotypic profile and associations with MC1R variants
002695 (2015) Ankita Jhuraney ; Aneliya Velkova ; Randall C. Johnson ; Bailey Kessing ; Renato S. Carvalho ; Phillip Whiley ; Amanda B. Spurdle ; Maaike P G. Vreeswijk ; Sandrine M. Caputo ; Gael A. Millot ; Ana Vega ; Nicolas Coquelle ; Alvaro Galli ; Diana Eccles ; Marinus J. Blok ; Tuya Pal ; Rob B. Van Der Luijt ; Marta Santamari A Pena ; Susan L. Neuhausen ; Talia Donenberg ; Eva Machackova ; Simon Thomas ; Maxime Vallée ; Fergus J. Couch ; Sean V. Tavtigian ; J N Mark Glover ; Marcelo A. Carvalho ; Lawrence C. Brody ; Shyam K. Sharan ; Alvaro N. MonteiroBRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants
002696 (2016) Melissa C. Southey ; David E. Goldgar ; Robert Winqvist ; Katri Pylk S ; Fergus Couch ; Marc Tischkowitz ; William D. Foulkes ; Joe Dennis ; Kyriaki Michailidou ; Elizabeth J. Van Rensburg ; Tuomas Heikkinen ; Heli Nevanlinna ; John L. Hopper ; Thilo Dörk ; Kathleen Bm Claes ; Jorge Reis-Filho ; Zhi Ling Teo ; Paolo Radice ; Irene Catucci ; Paolo Peterlongo ; Helen Tsimiklis ; Fabrice A. Odefrey ; James G. Dowty ; Marjanka K. Schmidt ; Annegien Broeks ; Frans B. Hogervorst ; Senno Verhoef ; Jane Carpenter ; Christine Clarke ; Rodney J. Scott ; Peter A. Fasching ; Lothar Haeberle ; Arif B. Ekici ; Matthias W. Beckmann ; Julian Peto ; Isabel Dos-Santos-Silva ; Olivia Fletcher ; Nichola Johnson ; Manjeet K. Bolla ; Elinor J. Sawyer ; Ian Tomlinson ; Michael J. Kerin ; Nicola Miller ; Federik Marme ; Barbara Burwinkel ; Rongxi Yang ; Pascal Guénel ; Thérèse Truong ; Florence Menegaux ; Marie Sanchez ; Stig Bojesen ; Sune F. Nielsen ; Henrik Flyger ; Javier Benitez ; M Pilar Zamora ; Jose Ignacio Arias Perez ; Primitiva Menéndez ; Hoda Anton-Culver ; Susan Neuhausen ; Argyrios Ziogas ; Christina A. Clarke ; Hermann Brenner ; Volker Arndt ; Christa Stegmaier ; Hiltrud Brauch ; Thomas Brüning ; Yon-Dschun Ko ; Taru A. Muranen ; Kristiina Aittom Ki ; Carl Blomqvist ; Natalia V. Bogdanova ; Natalia N. Antonenkova ; Annika Lindblom ; Sara Margolin ; Arto Mannermaa ; Vesa Kataja ; Veli-Matti Kosma ; Jaana M. Hartikainen ; Amanda B. Spurdle ; Kconfab Investigators ; Els Wauters ; Dominiek Smeets ; Benoit Beuselinck ; Giuseppe Floris ; Jenny Chang-Claude ; Anja Rudolph ; Petra Seibold ; Dieter Flesch-Janys ; Janet E. Olson ; Celine Vachon ; Vernon S. Pankratz ; Catriona Mclean ; Christopher A. Haiman ; Brian E. Henderson ; Fredrick Schumacher ; Loic Le Marchand ; Vessela Kristensen ; Grethe Grenaker Aln S ; Wei Zheng ; David J. Hunter ; Sara Lindstrom ; Susan E. Hankinson ; Peter Kraft ; Irene Andrulis ; Julia A. Knight ; Gord Glendon ; Anna Marie Mulligan ; Arja Jukkola-Vuorinen ; Mervi Grip ; Saila Kauppila ; Peter Devilee ; Robert A E M. Tollenaar ; Caroline Seynaeve ; Antoinette Hollestelle ; Montserrat Garcia-Closas ; Jonine Figueroa ; Stephen J. Chanock ; Jolanta Lissowska ; Kamila Czene ; Hatef Darabi ; Mikael Eriksson ; Diana M. Eccles ; Sajjad Rafiq ; William J. Tapper ; Sue M. Gerty ; Maartje J. Hooning ; John W M. Martens ; J Margriet Collée ; Madeleine Tilanus-Linthorst ; Per Hall ; Jingmei Li ; Judith S. Brand ; Keith Humphreys ; Angela Cox ; Malcolm W R. Reed ; Craig Luccarini ; Caroline Baynes ; Alison M. Dunning ; Ute Hamann ; Diana Torres ; Hans Ulrich Ulmer ; Thomas Rüdiger ; Anna Jakubowska ; Jan Lubinski ; Katarzyna Jaworska ; Katarzyna Durda ; Susan Slager ; Amanda E. Toland ; Christine B. Ambrosone ; Drakoulis Yannoukakos ; Anthony Swerdlow ; Alan Ashworth ; Nick Orr ; Michael Jones ; Anna González-Neira ; Guillermo Pita ; M Rosario Alonso ; Nuria Álvarez ; Daniel Herrero ; Daniel C. Tessier ; Daniel Vincent ; Francois Bacot ; Jacques Simard ; Martine Dumont ; Penny Soucy ; Rosalind Eeles ; Kenneth Muir ; Fredrik Wiklund ; Henrik Gronberg ; Johanna Schleutker ; B Rge G. Nordestgaard ; Maren Weischer ; Ruth C. Travis ; David Neal ; Jenny L. Donovan ; Freddie C. Hamdy ; Kay-Tee Khaw ; Janet L. Stanford ; William J. Blot ; Stephen Thibodeau ; Daniel J. Schaid ; Joseph L. Kelley ; Christiane Maier ; Adam S. Kibel ; Cezary Cybulski ; Lisa Cannon-Albright ; Katja Butterbach ; Jong Park ; Radka Kaneva ; Jyotsna Batra ; Manuel R. Teixeira ; Zsofia Kote-Jarai ; Ali Amin Al Olama ; Sara Benlloch ; Stefan P. Renner ; Arndt Hartmann ; Alexander Hein ; Matthias Ruebner ; Diether Lambrechts ; Els Van Nieuwenhuysen ; Ignace Vergote ; Sandrina Lambretchs ; Jennifer A. Doherty ; Mary Anne Rossing ; Stefan Nickels ; Ursula Eilber ; Shan Wang-Gohrke ; Kunle Odunsi ; Lara E. Sucheston-Campbell ; Grace Friel ; Galina Lurie ; Jeffrey L. Killeen ; Lynne R. Wilkens ; Marc T. Goodman ; Ingo Runnebaum ; Peter A. Hillemanns ; Liisa M. Pelttari ; Ralf Butzow ; Francesmary Modugno ; Robert P. Edwards ; Roberta B. Ness ; Kirsten B. Moysich ; Andreas Du Bois ; Florian Heitz ; Philipp Harter ; Stefan Kommoss ; Beth Y. Karlan ; Christine Walsh ; Jenny Lester ; Allan Jensen ; Susanne Krüger Kjaer ; Estrid H Gdall ; Bernard Peissel ; Bernardo Bonanni ; Loris Bernard ; Ellen L. Goode ; Brooke L. Fridley ; Robert A. Vierkant ; Julie M. Cunningham ; Melissa C. Larson ; Zachary C. Fogarty ; Kimberly R. Kalli ; Dong Liang ; Karen H. Lu ; Michelle A T. Hildebrandt ; Xifeng Wu ; Douglas A. Levine ; Fanny Dao ; Maria Bisogna ; Andrew Berchuck ; Edwin S. Iversen ; Jeffrey R. Marks ; Lucy Akushevich ; Daniel W. Cramer ; Joellen Schildkraut ; Kathryn L. Terry ; Elizabeth M. Poole ; Meir Stampfer ; Shelley S. Tworoger ; Elisa V. Bandera ; Irene Orlow ; Sara H. Olson ; Line Bjorge ; Helga B. Salvesen ; Anne M. Van Altena ; Katja K H. Aben ; Lambertus A. Kiemeney ; Leon F A G. Massuger ; Tanja Pejovic ; Yukie Bean ; Angela Brooks-Wilson ; Linda E. Kelemen ; Linda S. Cook ; Nhu D. Le ; Bohdan G Rski ; Jacek Gronwald ; Janusz Menkiszak ; Claus K. H Gdall ; Lene Lundvall ; Lotte Nedergaard ; Svend Aage Engelholm ; Ed Dicks ; Jonathan Tyrer ; Ian Campbell ; Iain Mcneish ; James Paul ; Nadeem Siddiqui ; Rosalind Glasspool ; Alice S. Whittemore ; Joseph H. Rothstein ; Valerie Mcguire ; Weiva Sieh ; Hui Cai ; Xiao-Ou Shu ; Rachel T. Teten ; Rebecca Sutphen ; John R. Mclaughlin ; Steven A. Narod ; Catherine M. Phelan ; Alvaro N. Monteiro ; David Fenstermacher ; Hui-Yi Lin ; Jennifer B. Permuth ; Thomas A. Sellers ; Y Ann Chen ; Ya-Yu Tsai ; Zhihua Chen ; Aleksandra Gentry-Maharaj ; Simon A. Gayther ; Susan J. Ramus ; Usha Menon ; Anna H. Wu ; Celeste L. Pearce ; David Van Den Berg ; Malcolm C. Pike ; Agnieszka Dansonka-Mieszkowska ; Joanna Plisiecka-Halasa ; Joanna Moes-Sosnowska ; Jolanta Kupryjanczyk ; Paul Dp Pharoah ; Honglin Song ; Ingrid Winship ; Georgia Chenevix-Trench ; Graham G. Giles ; Sean V. Tavtigian ; Doug F. Easton ; Roger L. MilnePALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS
002697 (2016) Derralynn A. Hughes ; Kathleen Nicholls ; Suma P. Shankar ; Gere Sunder-Plassmann ; David Koeller ; Khan Nedd ; Gerard Vockley ; Takashi Hamazaki ; Robin Lachmann ; Toya Ohashi ; Iacopo Olivotto ; Norio Sakai ; Patrick Deegan ; David Dimmock ; François Eyskens ; Dominique P. Germain ; Ozlem Goker-Alpan ; Eric Hachulla ; Ana Jovanovic ; Charles M. Lourenco ; Ichiei Narita ; Mark Thomas ; William R. Wilcox ; Daniel G. Bichet ; Raphael Schiffmann ; Elizabeth Ludington ; Christopher Viereck ; John Kirk ; Julie Yu ; Franklin Johnson ; Pol Boudes ; Elfrida R. Benjamin ; David J. Lockhart ; Carrolee Barlow ; Nina Skuban ; Jeffrey P. Castelli ; Jay Barth ; Ulla Feldt-RasmussenOral pharmacological chaperone migalastat compared with enzyme replacement therapy in Fabry disease: 18-month results from the randomised phase III ATTRACT study

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