Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Pmc)

Index « ISSN » - entrée « 0002-9297 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0002-9270 < 0002-9297 < 0002-9343  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 76.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000003 (2001) James D. Mckay ; Fabienne Lesueur ; Laurence Jonard ; Alessandro Pastore ; Jan Williamson ; Linda Hoffman ; John Burgess ; Anne Duffield ; Mauro Papotti ; Markus Stark ; Hagay Sobol ; Béatrice Maes ; Arnaud Murat ; Helena K Ri Inen ; Mireille Bertholon-Grégoire ; Michele Zini ; Mary Anne Rossing ; Marie-Elisabeth Toubert ; Françoise Bonichon ; Marie Cavarec ; Anne-Marie Bernard ; Andrée Boneu ; Frédéric Leprat ; Oskar Haas ; Christine Lasset ; Martin Schlumberger ; Federico Canzian ; David E. Goldgar ; Giovanni RomeoLocalization of a Susceptibility Gene for Familial Nonmedullary Thyroid Carcinoma to Chromosome 2q21
000004 (2002) Laurent Villard ; Karine Nguyen ; Carlos Cardoso ; Christa Lese Martin ; Ann M. Weiss ; Mara Sifry-Platt ; Arthur W. Grix ; John M. Graham Jr. ; Robin M. Winter ; Richard J. Leventer ; William B. DobynsA Locus for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria Maps to Xq28
000005 (2002) Frédéric Laumonnier ; Nathalie Ronce ; Ben C. J. Hamel ; Paul Thomas ; James Lespinasse ; Martine Raynaud ; Christine Paringaux ; Hans Van Bokhoven ; Vera Kalscheuer ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Claude Moraine ; Sylvain BriaultTranscription Factor SOX3 Is Involved in X-Linked Mental Retardation with Growth Hormone Deficiency
000006 (2004) Kristine Freude ; Kirsten Hoffmann ; Lars-Riff Jensen ; Martin B. Delatycki ; Vincent Des Portes ; Bettina Moser ; Ben Hamel ; Hans Van Bokhoven ; Claude Moraine ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Jozef Gécz ; Steffen Lenzner ; Vera M. Kalscheuer ; Hans-Hilger RopersMutations in the FTSJ1 Gene Coding for a Novel S-Adenosylmethionine–Binding Protein Cause Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation
000033 (2003) Elizabeth Gillanders ; Suh-Hang Hank Juo ; Elizabeth A. Holland ; Marypat Jones ; Derek Nancarrow ; Diana Freas-Lutz ; Raman Sood ; Naeun Park ; Mezbah Faruque ; Carol Markey ; Richard F. Kefford ; Jane Palmer ; Wilma Bergman ; D. Timothy Bishop ; Margaret A. Tucker ; Brigitte Bressac-De Paillerets ; Johan Hansson ; Mitchell Stark ; Nelleke Gruis ; Julia Newton Bishop ; Alisa M. Goldstein ; Joan E. Bailey-Wilson ; Graham J. Mann ; Nicholas Hayward ; Jeffrey TrentLocalization of a Novel Melanoma Susceptibility Locus to 1p22
000034 (2003) Sarah A. Shoichet ; Kirsten Hoffmann ; Corinna Menzel ; Udo Trautmann ; Bettina Moser ; Maria Hoeltzenbein ; Bernard Echenne ; Michael Partington ; Hans Van Bokhoven ; Claude Moraine ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Hans-Dieter Rott ; Hans-Hilger Ropers ; Vera M. KalscheuerMutations in the ZNF41 Gene Are Associated with Cognitive Deficits: Identification of a New Candidate for X-Linked Mental Retardation
000035 (2004) Jubao Duan ; Maria Martinez ; Alan R. Sanders ; Cuiping Hou ; Naruya Saitou ; Takashi Kitano ; Bryan J. Mowry ; Raymond R. Crowe ; Jeremy M. Silverman ; Douglas F. Levinson ; Pablo V. GejmanPolymorphisms in the Trace Amine Receptor 4 (TRAR4) Gene on Chromosome 6q23.2 Are Associated with Susceptibility to Schizophrenia
000036 (2004) Lars Riff Jensen ; Marion Amende ; Ulf Gurok ; Bettina Moser ; Verena Gimmel ; Andreas Tzschach ; Andreas R. Janecke ; Gholamali Tariverdian ; Jamel Chelly ; Jean-Pierre Fryns ; Hilde Van Esch ; Tjitske Kleefstra ; Ben Hamel ; Claude Moraine ; Jozef Gécz ; Gillian Turner ; Richard Reinhardt ; Vera M. Kalscheuer ; Hans-Hilger Ropers ; Steffen LenznerMutations in the JARID1C Gene, Which Is Involved in Transcriptional Regulation and Chromatin Remodeling, Cause X-Linked Mental Retardation
000037 (2006) Brian K. Suarez ; Jubao Duan ; Alan R. Sanders ; Anthony L. Hinrichs ; Carol H. Jin ; Cuiping Hou ; Nancy G. Buccola ; Nancy Hale ; Ann N. Weilbaecher ; Deborah A. Nertney ; Ann Olincy ; Susan Green ; Arthur W. Schaffer ; Christopher J. Smith ; Dominique E. Hannah ; John P. Rice ; Nancy J. Cox ; Maria Martinez ; Bryan J. Mowry ; Farooq Amin ; Jeremy M. Silverman ; Donald W. Black ; William F. Byerley ; Raymond R. Crowe ; Robert Freedman ; C. Robert Cloninger ; Douglas F. Levinson ; Pablo V. GejmanGenomewide Linkage Scan of 409 European-Ancestry and African American Families with Schizophrenia: Suggestive Evidence of Linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the Combined Sample
000038 (2007) L. Faivre ; G. Collod-Beroud ; B. L. Loeys ; A. Child ; C. Binquet ; E. Gautier ; B. Callewaert ; E. Arbustini ; K. Mayer ; M. Arslan-Kirchner ; A. Kiotsekoglou ; P. Comeglio ; N. Marziliano ; H. C. Dietz ; D. Halliday ; C. Beroud ; C. Bonithon-Kopp ; M. Claustres ; C. Muti ; H. Plauchu ; P. N. Robinson ; L. C. Adès ; A. Biggin ; B. Benetts ; M. Brett ; K. J. Holman ; J. De Backer ; P. Coucke ; U. Francke ; A. De Paepe ; G. Jondeau ; C. BoileauEffect of Mutation Type and Location on Clinical Outcome in 1,013 Probands with Marfan Syndrome or Related Phenotypes and FBN1 Mutations: An International Study
000039 (2005) Hilde Van Esch ; Marijke Bauters ; Jaakko Ignatius ; Mieke Jansen ; Martine Raynaud ; Karen Hollanders ; Dorien Lugtenberg ; Thierry Bienvenu ; Lars Riff Jensen ; Jozef Gécz ; Claude Moraine ; Peter Marynen ; Jean-Pierre Fryns ; Guy FroyenDuplication of the MECP2 Region Is a Frequent Cause of Severe Mental Retardation and Progressive Neurological Symptoms in Males
001193 (2011) Sven Cichon ; Thomas W. Mühleisen ; Franziska A. Degenhardt ; Manuel Mattheisen ; Xavier Mir ; Jana Strohmaier ; Michael Steffens ; Christian Meesters ; Stefan Herms ; Moritz Weingarten ; Lutz Priebe ; Britta Haenisch ; Michael Alexander ; Jennifer Vollmer ; René Breuer ; Christine Schm L ; Peter Tessmann ; Susanne Moebus ; H.-Erich Wichmann ; Stefan Schreiber ; Bertram Müller-Myhsok ; Susanne Lucae ; Stéphane Jamain ; Marion Leboyer ; Frank Bellivier ; Bruno Etain ; Chantal Henry ; Jean-Pierre Kahn ; Simon Heath ; Marian Hamshere ; Michael C. O'Donovan ; Michael J. Owen ; Nick Craddock ; Markus Schwarz ; Helmut Vedder ; Jutta Kammerer-Ciernioch ; Andreas Reif ; Johanna Sasse ; Michael Bauer ; Martin Hautzinger ; Adam Wright ; Philip B. Mitchell ; Peter R. Schofield ; Grant W. Montgomery ; Sarah E. Medland ; Scott D. Gordon ; Nicholas G. Martin ; Omar Gustafsson ; Ole Andreassen ; Srdjan Djurovic ; Engilbert Sigurdsson ; Stacy Steinberg ; Hreinn Stefansson ; Kari Stefansson ; Lejla Kapur-Pojskic ; Liliana Oruc ; Fabio Rivas ; Fermín Mayoral ; Alexander Chuchalin ; Gulja Babadjanova ; Alexander S. Tiganov ; Galina Pantelejeva ; Lilia I. Abramova ; Maria Grigoroiu-Serbanescu ; Carmen C. Diaconu ; Piotr M. Czerski ; Joanna Hauser ; Andreas Zimmer ; Mark Lathrop ; Thomas G. Schulze ; Thomas F. Wienker ; Johannes Schumacher ; Wolfgang Maier ; Peter Propping ; Marcella Rietschel ; Markus M. NöthenGenome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder
001194 (2012) Doron M. Behar ; Christine Harmant ; Jeremy Manry ; Mannis Van Oven ; Wolfgang Haak ; Bego A Martinez-Cruz ; Jasone Salaberria ; Bernard Oyharçabal ; Frédéric Bauduer ; David Comas ; Lluis Quintana-MurciThe Basque Paradigm: Genetic Evidence of a Maternal Continuity in the Franco-Cantabrian Region since Pre-Neolithic Times
001195 (2012) Andreas Zankl ; Emma L. Duncan ; Paul J. Leo ; Graeme R. Clark ; Evgeny A. Glazov ; Marie-Claude Addor ; Troels Herlin ; Chong Ae Kim ; Bruno P. Leheup ; Jim Mcgill ; Steven Mctaggart ; Stephan Mittas ; Anna L. Mitchell ; Geert R. Mortier ; Stephen P. Robertson ; Marie Schroeder ; Paulien Terhal ; Matthew A. BrownMulticentric Carpotarsal Osteolysis Is Caused by Mutations Clustering in the Amino-Terminal Transcriptional Activation Domain of MAFB
001196 (2012) D. J. Park ; F. Lesueur ; T. Nguyen-Dumont ; M. Pertesi ; F. Odefrey ; F. Hammet ; S. L. Neuhausen ; E. M. John ; I. L. Andrulis ; M. B. Terry ; M. Daly ; S. Buys ; F. Le Calvez-Kelm ; A. Lonie ; B. J. Pope ; H. Tsimiklis ; C. Voegele ; F. M. Hilbers ; N. Hoogerbrugge ; A. Barroso ; A. Osorio ; G. G. Giles ; P. Devilee ; J. Benitez ; J. L. Hopper ; S. V. Tavtigian ; D. E. Goldgar ; M. C. SoutheyRare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer
001197 (2012) Isabelle Perrault ; Sophie Saunier ; Sylvain Hanein ; Emilie Filhol ; Albane A. Bizet ; Felicity Collins ; Mustafa A. M. Salih ; Sylvie Gerber ; Nathalie Delphin ; Karine Bigot ; Christophe Orssaud ; Eduardo Silva ; Véronique Baudouin ; Machteld M. Oud ; Nora Shannon ; Martine Le Merrer ; Olivier Roche ; Christine Pietrement ; Jamal Goumid ; Clarisse Baumann ; Christine Bole-Feysot ; Patrick Nitschke ; Mohammed Zahrate ; Philip Beales ; Heleen H. Arts ; Arnold Munnich ; Josseline Kaplan ; Corinne Antignac ; Valérie Cormier-Daire ; Jean-Michel RozetMainzer-Saldino Syndrome Is a Ciliopathy Caused by IFT140 Mutations
001198 (2012) Mark J. Rieder ; Glenn E. Green ; Sarah S. Park ; Brendan D. Stamper ; Christopher T. Gordon ; Jason M. Johnson ; Christopher M. Cunniff ; Joshua D. Smith ; Sarah B. Emery ; Stanislas Lyonnet ; Jeanne Amiel ; Muriel Holder ; Andrew A. Heggie ; Michael J. Bamshad ; Deborah A. Nickerson ; Timothy C. Cox ; Anne V. Hing ; Jeremy A. Horst ; Michael L. CunninghamA Human Homeotic Transformation Resulting from Mutations in PLCB4 and GNAI3 Causes Auriculocondylar Syndrome
001199 (2012) Weihong Tang ; Christine Schwienbacher ; Lorna M. Lopez ; Yoav Ben-Shlomo ; Tiphaine Oudot-Mellakh ; Andrew D. Johnson ; Nilesh J. Samani ; Saonli Basu ; Martin Gögele ; Gail Davies ; Gordon D. O. Lowe ; David-Alexandre Tregouet ; Adrian Tan ; James S. Pankow ; Albert Tenesa ; Daniel Levy ; Claudia B. Volpato ; Ann Rumley ; Alan J. Gow ; Cosetta Minelli ; John W. G. Yarnell ; David J. Porteous ; John M. Starr ; John Gallacher ; Eric Boerwinkle ; Peter M. Visscher ; Peter P. Pramstaller ; Mary Cushman ; Valur Emilsson ; Andrew S. Plump ; Nena Matijevic ; Pierre-Emmanuel Morange ; Ian J. Deary ; Andrew A. Hicks ; Aaron R. FolsomGenetic Associations for Activated Partial Thromboplastin Time and Prothrombin Time, their Gene Expression Profiles, and Risk of Coronary Artery Disease
001200 (2012) Virginie Carmignac ; Julien Thevenon ; Lesley Adès ; Bert Callewaert ; Sophie Julia ; Christel Thauvin-Robinet ; Lucie Gueneau ; Jean-Benoit Courcet ; Estelle Lopez ; Katherine Holman ; Marjolijn Renard ; Henri Plauchu ; Ghislaine Plessis ; Julie De Backer ; Anne Child ; Gavin Arno ; Laurence Duplomb ; Patrick Callier ; Bernard Aral ; Pierre Vabres ; Nadège Gigot ; Eloisa Arbustini ; Maurizia Grasso ; Peter N. Robinson ; Cyril Goizet ; Clarisse Baumann ; Maja Di Rocco ; Jaime Sanchez Del Pozo ; Frédéric Huet ; Guillaume Jondeau ; Gwenaëlle Collod-Beroud ; Christophe Beroud ; Jeanne Amiel ; Valérie Cormier-Daire ; Jean-Baptiste Rivière ; Catherine Boileau ; Anne De Paepe ; Laurence FaivreIn-Frame Mutations in Exon 1 of SKI Cause Dominant Shprintzen-Goldberg Syndrome
001201 (2013) Loredana Poeta ; Francesca Fusco ; Denise Drongitis ; Cheryl Shoubridge ; Genesia Manganelli ; Stefania Filosa ; Mariateresa Paciolla ; Monica Courtney ; Patrick Collombat ; Maria Brigida Lioi ; Jozef Gecz ; Matilde Valeria Ursini ; Maria Giuseppina MianoA Regulatory Path Associated with X-Linked Intellectual Disability and Epilepsy Links KDM5C to the Polyalanine Expansions in ARX
001202 (2013) Alexander G. Marneros ; Anita E. Beck ; Emily H. Turner ; Margaret J. Mcmillin ; Matthew J. Edwards ; Michael Field ; Nara Lygia De Macena Sobreira ; Ana Beatriz A. Perez ; Jose A. R. Fortes ; Anne K. Lampe ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; Christopher T. Gordon ; Ghislaine Plessis ; Martine Le Merrer ; Jeanne Amiel ; Ernst Reichenberger ; Kathryn M. Shively ; Felecia Cerrato ; Brian I. Labow ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in KCTD1 Cause Scalp-Ear-Nipple Syndrome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Pmc/Corpus
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Corpus/ISSN.i -k "0002-9297" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Corpus/ISSN.i  \
                -Sk "0002-9297" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Corpus/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Pmc
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0002-9297
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024