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Index « Auteurs » - entrée « Soma Das »
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Som D. Mukherjee < Soma Das < Somayeh Honarmand  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000014 (2012) Valérie Biancalana ; Alan H. Beggs ; Soma Das ; Heinz Jungbluth ; Wolfram Kress ; Ichizo Nishino ; Kathryn North ; Norma B. Romero ; Jocelyn LaporteClinical utility gene card for: Centronuclear and myotubular myopathies
002112 (2012) Johann Böhm ; Valérie Biancalana ; Elizabeth T. Dechene ; Marc Bitoun ; Christopher R. Pierson ; Elise Schaefer ; Hatice Karasoy ; Melissa A. Dempsey ; Fabrice Klein ; Nicolas Dondaine ; Christine Kretz ; Nicolas Haumesser ; Claire Poirson ; Anne Toussaint ; Rebecca S. Greenleaf ; Melissa A. Barger ; Lane J. Mahoney ; Peter B. Kang ; Edmar Zanoteli ; John Vissing ; Nanna Witting ; Andoni Echaniz-Laguna ; Carina Wallgren-Pettersson ; James Dowling ; Luciano Merlini ; Anders Oldfors ; Lilian Bomme Ousager ; Judith Melki ; Amanda Krause ; Christina Jern ; Acary S. B. Oliveira ; Florence Petit ; Aurélia Jacquette ; Annabelle Chaussenot ; David Mowat ; Bruno Leheup ; Michele Cristofano ; Juan José Poza Aldea ; Fabrice Michel ; Alain Furby ; Jose E. Barcena Llona ; Rudy Van Coster ; Enrico Bertini ; Jon Andoni Urtizberea ; Valérie Drouin-Garraud ; Christophe Béroud ; Bernard Prudhon ; Melanie Bedford ; Katherine Mathews ; Lori A. H. Erby ; Stephen A. Smith ; Jennifer Roggenbuck ; Carol A. Crowe ; Allison Brennan Spitale ; Sheila C. Johal ; Anthony A. Amato ; Laurie A. Demmer ; Jessica Jonas ; Basil T. Darras ; Thomas D. Bird ; Mercy Laurino ; Selman I. Welt ; Cynthia Trotter ; Pascale Guicheney ; Soma Das ; Jean-Louis Mandel ; Alan H. Beggs ; Jocelyn LaporteMutation Spectrum in the Large GTPase Dynamin 2, and Genotype–Phenotype Correlation in Autosomal Dominant Centronuclear Myopathy
002E22 (2013) Laura M. Mcdonell ; Ghayda M. Mirzaa ; Diana Alcantara ; Jeremy Schwartzentruber ; Melissa T. Carter ; Leo J. Lee ; Carol L. Clericuzio ; John M. Graham ; Deborah J. Morris-Rosendahl ; Tilman Polster ; Gyula Acsadi ; Sharron Townshend ; Simon Williams ; Anne Halbert ; Bertrand Isidor ; Christopher D. Smyser ; Alex R. Paciorkowski ; Marcia Willing ; John Woulfe ; Soma Das ; Chandree L. Beaulieu ; Janet Marcadier ; Michael T. Geraghty ; Brendan J. Frey ; Jacek Majewski ; Dennis E. Bulman ; William B. Dobyns ; Mark O Riscoll ; Kym M. BoycottMutations in STAMBP, encoding a deubiquitinating enzyme, cause Microcephaly-Capillary Malformation syndrome

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