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Index « Auteurs » - entrée « Sean Tavtigian »
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Sean T. Sweeney < Sean Tavtigian < Sean Tunis  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001478 (2008) Sharon E. Plon ; Diana M. Eccles ; Douglas Easton ; William D. Foulkes ; Maurizio Genuardi ; Marc S. Greenblatt ; Frans B. L. Hogervorst ; Nicoline Hoogerbrugge ; Amanda B. Spurdle ; Sean TavtigianSequence variant classification and reporting: recommendations for improving the interpretation of cancer susceptibility genetic test results
001554 (2010) Maija R. J. Kohonen-Corish ; Jumana Y. Al-Aama ; Arleen D. Auerbach ; Myles Axton ; Carol Isaacson Barash ; Inge Bernstein ; Christophe Béroud ; John Burn ; Fiona Cunningham ; Garry R. Cutting ; Johan T. Den Dunnen ; Marc S. Greenblatt ; Jim Kaput ; Michael Katz ; Annika Lindblom ; Finlay Macrae ; Donna Maglott ; Gabriela Möslein ; Sue Povey ; Raj Ramesar ; Sue Richards ; Daniela Seminara ; María-Jesús Sobrido ; Sean Tavtigian ; Graham Taylor ; Mauno Vihinen ; Ingrid Winship ; Richard G. H. CottonHow to Catch All Those Mutations—The Report of the Third Human Variome Project Meeting, UNESCO Paris, May 2010
001556 (2011) Amanda B. Spurdle ; Sue Healey ; Andrew Devereau ; Frans Bl Hogervorst ; Alvaro Na Monteiro ; Katherine L. Nathanson ; Paolo Radice ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Sean Tavtigian ; Barbara Wappenschmidt ; Fergus J. Couch ; David E. GoldgarENIGMA - Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles: An international initiative to evaluate risk and clinical significance associated with sequence variation in BRCA1 and BRCA2 genes
001626 (2013) Melissa C. Southey ; Daniel J. Park ; Tu Nguyen-Dumont ; Ian Campbell ; Ella Thompson ; Alison H. Trainer ; Georgia Chenevix-Trench ; Jacques Simard ; Martine Dumont ; Penny Soucy ; Mads Thomassen ; Lars J Nson ; Inge S. Pedersen ; Thomas Vo Hansen ; Heli Nevanlinna ; Sofia Khan ; Olga Sinilnikova ; Sylvie Mazoyer ; Fabienne Lesueur ; Francesca Damiola ; Rita Schmutzler ; Alfons Meindl ; Eric Hahnen ; Michael R. Dufault ; Tl Chris Chan ; Ava Kwong ; Rosa Barkard Ttir ; Paolo Radice ; Paolo Peterlongo ; Peter Devilee ; Florentine Hilbers ; Javier Benitez ; Anders Kvist ; Therese Törngren ; Douglas Easton ; David Hunter ; Sara Lindstrom ; Peter Kraft ; Wei Zheng ; Yu-Tang Gao ; Jirong Long ; Susan Ramus ; Bing-Jian Feng ; Jeffrey N. Weitzel ; Katherine Nathanson ; Kenneth Offit ; Vijai Joseph ; Mark Robson ; Kasmintan Schrader ; San Ming Wang ; Yeong C. Kim ; Henry Lynch ; Carrie Snyder ; Sean Tavtigian ; Susan Neuhausen ; Fergus J. Couch ; David E. GoldgarCOMPLEXO: identifying the missing heritability of breast cancer via next generation collaboration
001877 (2016) Miguel De La Hoya ; Omar Soukarieh ; Irene L Pez-Perolio ; Ana Vega ; Logan C. Walker ; Yvette Van Ierland ; Diana Baralle ; Marta Santamari A ; Vanessa Lattimore ; Juul Wijnen ; Philip Whiley ; Ana Blanco ; Michela Raponi ; Jan Hauke ; Barbara Wappenschmidt ; Alexandra Becker ; Thomas V. O. Hansen ; Raquel Behar ; Kconfab Investigators ; Diether Niederacher ; Norbert Arnold ; Bernd Dworniczak ; Doris Steinemann ; Ulrike Faust ; Wendy Rubinstein ; Peter J. Hulick ; Claude Houdayer ; Sandrine M. Caputo ; Laurent Castera ; Tina Pesaran ; Elizabeth Chao ; Carole Brewer ; Melissa C. Southey ; Christi J. Van Asperen ; Christian F. Singer ; Jan Sullivan ; Nicola Poplawski ; Phuong Mai ; Julian Peto ; Nichola Johnson ; Barbara Burwinkel ; Harald Surowy ; Stig E. Bojesen ; Henrik Flyger ; Annika Lindblom ; Sara Margolin ; Jenny Chang-Claude ; Anja Rudolph ; Paolo Radice ; Laura Galastri ; Janet E. Olson ; Emily Hallberg ; Graham G. Giles ; Roger L. Milne ; Irene L. Andrulis ; Gord Glendon ; Per Hall ; Kamila Czene ; Fiona Blows ; Mitul Shah ; Qin Wang ; Joe Dennis ; Kyriaki Michailidou ; Lesley Mcguffog ; Manjeet K. Bolla ; Antonis C. Antoniou ; Douglas F. Easton ; Fergus J. Couch ; Sean Tavtigian ; Maaike P. Vreeswijk ; Michael Parsons ; Huong D. Meeks ; Alexandra Martins ; David E. Goldgar ; Amanda B. SpurdleCombined genetic and splicing analysis of BRCA1 c.[594-2A>C; 641A>G] highlights the relevance of naturally occurring in-frame transcripts for developing disease gene variant classification algorithms

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