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Index « Auteurs » - entrée « Samuel F. Berkovic »
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Samuel E. Vaughn < Samuel F. Berkovic < Samuel F. Dworkin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001213 (2015) Gemma L. Carvill ; Jacinta M. Mcmahon ; Amy Schneider ; Matthew Zemel ; Candace T. Myers ; Julia Saykally ; John Nguyen ; Angela Robbiano ; Federico Zara ; Nicola Specchio ; Oriano Mecarelli ; Robert L. Smith ; Richard J. Leventer ; Rikke S. M Ller ; Marina Nikanorova ; Petia Dimova ; Albena Jordanova ; Steven Petrou ; Ingo Helbig ; Pasquale Striano ; Sarah Weckhuysen ; Samuel F. Berkovic ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. MeffordMutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures
001501 (2008) Arvid Suls ; Peter Dedeken ; Karolien Goffin ; Hilde Van Esch ; Patrick Dupont ; David Cassiman ; Judith Kempfle ; Thomas V. Wuttke ; Yvonne Weber ; Holger Lerche ; Zaid Afawi ; Wim Vandenberghe ; Amos D. Korczyn ; Samuel F. Berkovic ; Dana Ekstein ; Sara Kivity ; Philippe Ryvlin ; Lieve R. F. Claes ; Liesbet Deprez ; Snezana Maljevic ; Alberto Vargas ; Tine Van Dyck ; Dirk Goossens ; Jurgen Del-Favero ; Koen Van Laere ; Peter De Jonghe ; Wim Van PaesschenParoxysmal exercise-induced dyskinesia and epilepsy is due to mutations in SLC2A1, encoding the glucose transporter GLUT1
001704 (2008) Alexander G. Bassuk ; Robyn H. Wallace ; Aimee Buhr ; Andrew R. Buller ; Zaid Afawi ; Masahito Shimojo ; Shingo Miyata ; Shan Chen ; Pedro Gonzalez-Alegre ; Hilary L. Griesbach ; Shu Wu ; Marcus Nashelsky ; Eszter K. Vladar ; Dragana Antic ; Polly J. Ferguson ; Sebahattin Cirak ; Thomas Voit ; Matthew P. Scott ; Jeffrey D. Axelrod ; Christina Gurnett ; Azhar S. Daoud ; Sara Kivity ; Miriam Y. Neufeld ; Aziz Mazarib ; Rachel Straussberg ; Simri Walid ; Amos D. Korczyn ; Diane C. Slusarski ; Samuel F. Berkovic ; Hatem I. El-ShantiA Homozygous Mutation in Human PRICKLE1 Causes an Autosomal-Recessive Progressive Myoclonus Epilepsy-Ataxia Syndrome
001A39 (2012) Tiziana Pisano ; A. James Barkovich ; Richard J. Leventer ; Waney Squier ; Ingrid E. Scheffer ; Elena Parrini ; Susan Blaser ; Carla Marini ; Stephen Robertson ; Gaetano Tortorella ; Felix Rosenow ; Pierre Thomas ; George Mcgillivray ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Samuel F. Berkovic ; William B. Dobyns ; Renzo GuerriniPeritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
002147 (2014) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
002E28 (2013) Gemma L. Carvill ; Brigid M. Regan ; Simone C. Yendle ; Brian J. O Oak ; Natalia Lozovaya ; Nadine Bruneau ; Nail Burnashev ; Adiba Khan ; Joseph Cook ; Eileen Geraghty ; Lynette G. Sadleir ; Samantha J. Turner ; Meng-Han Tsai ; Richard Webster ; Robert Ouvrier ; John A. Damiano ; Samuel F. Berkovic ; Jay Shendure ; Michael S. Hildebrand ; Pierre Szepetowski ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. MeffordGRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

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