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Index « Auteurs » - entrée « S M Domchek »
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S M Davidson < S M Domchek < S M Farrington  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000028 (2009) O M Sinilnikova ; A C Antoniou ; J. Simard ; S. Healey ; M. Léoné ; D. Sinnett ; A B Spurdle ; J. Beesley ; X. Chen ; M H Greene ; J T Loud ; F. Lejbkowicz ; G. Rennert ; S. Dishon ; I L Andrulis ; S M Domchek ; K L Nathanson ; S. Manoukian ; P. Radice ; I. Konstantopoulou ; I. Blanco ; A L Laborde ; M. Durán ; A. Osorio ; J. Benitez ; U. Hamann ; F B L. Hogervorst ; T A M. Van Os ; H J P. Gille ; S. Peock ; M. Cook ; C. Luccarini ; D G Evans ; F. Lalloo ; R. Eeles ; G. Pichert ; R. Davidson ; T. Cole ; J. Cook ; J. Paterson ; C. Brewer ; D J Hughes ; I. Coupier ; S. Giraud ; F. Coulet ; C. Colas ; F. Soubrier ; E. Rouleau ; I. Bièche ; R. Lidereau ; L. Demange ; C. Nogues ; H T Lynch ; R K Schmutzler ; B. Versmold ; C. Engel ; A. Meindl ; N. Arnold ; C. Sutter ; H. Deissler ; D. Schaefer ; U G Froster ; K. Aittom Ki ; H. Nevanlinna ; L. Mcguffog ; D F Easton ; G. Chenevix-Trench ; D. Stoppa-LyonnetThe TP53 Arg72Pro and MDM2 309G>T polymorphisms are not associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
000029 (2009) A. Osorio ; R L Milne ; G. Pita ; P. Peterlongo ; T. Heikkinen ; J. Simard ; G. Chenevix-Trench ; A B Spurdle ; J. Beesley ; X. Chen ; S. Healey ; S L Neuhausen ; Y C Ding ; F J Couch ; X. Wang ; N. Lindor ; S. Manoukian ; M. Barile ; A. Viel ; L. Tizzoni ; C I Szabo ; L. Foretova ; M. Zikan ; K. Claes ; M H Greene ; P. Mai ; G. Rennert ; F. Lejbkowicz ; O. Barnett-Griness ; I L Andrulis ; H. Ozcelik ; N. Weerasooriya ; A-M Gerdes ; M. Thomassen ; D G Cruger ; M A Caligo ; E. Friedman ; B. Kaufman ; Y. Laitman ; S. Cohen ; T. Kontorovich ; R. Gershoni-Baruch ; E. Dagan ; H. Jernström ; M S Askmalm ; B. Arver ; B. Malmer ; S M Domchek ; K L Nathanson ; J. Brunet ; T. Ram N Y Cajal ; D. Yannoukakos ; U. Hamann ; F B L. Hogervorst ; S. Verhoef ; Eb G Mez García ; J T Wijnen ; A. Van Den Ouweland ; D F Easton ; S. Peock ; M. Cook ; C T Oliver ; D. Frost ; C. Luccarini ; D G Evans ; F. Lalloo ; R. Eeles ; G. Pichert ; J. Cook ; S. Hodgson ; P J Morrison ; F. Douglas ; A K Godwin ; O M Sinilnikova ; L. Barjhoux ; D. Stoppa-Lyonnet ; V. Moncoutier ; S. Giraud ; C. Cassini ; L. Olivier-Faivre ; F. Révillion ; J-P Peyrat ; D. Muller ; J-P Fricker ; H T Lynch ; E M John ; S. Buys ; M. Daly ; J L Hopper ; M B Terry ; A. Miron ; Y. Yassin ; D. Goldgar ; C F Singer ; D. Gschwantler-Kaulich ; G. Pfeiler ; A-C Spiess ; Thomas V O. Hansen ; O T Johannsson ; T. Kirchhoff ; K. Offit ; K. Kosarin ; M. Piedmonte ; G C Rodriguez ; K. Wakeley ; J F Boggess ; J. Basil ; P E Schwartz ; S V Blank ; A E Toland ; M. Montagna ; C. Casella ; E N Imyanitov ; A. Allavena ; R K Schmutzler ; B. Versmold ; C. Engel ; A. Meindl ; N. Ditsch ; N. Arnold ; D. Niederacher ; H. Dei Ler ; B. Fiebig ; R. Varon-Mateeva ; D. Schaefer ; U G Froster ; T. Caldes ; M. De La Hoya ; L. Mcguffog ; A C Antoniou ; H. Nevanlinna ; P. Radice ; J. BenítezEvaluation of a candidate breast cancer associated SNP in ERCC4 as a risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/BRCA2 (CIMBA)
000078 (2012) A. Jakubowska ; D. Rozkrut ; A. Antoniou ; U. Hamann ; R J Scott ; L. Mcguffog ; S. Healy ; O M Sinilnikova ; G. Rennert ; F. Lejbkowicz ; A. Flugelman ; I L Andrulis ; G. Glendon ; H. Ozcelik ; M. Thomassen ; M. Paligo ; P. Aretini ; J. Kantala ; B. Aroer ; A. Von Wachenfeldt ; A. Liljegren ; N. Loman ; K. Herbst ; U. Kristoffersson ; R. Rosenquist ; P. Karlsson ; M. Stenmark-Askmalm ; B. Melin ; K L Nathanson ; S M Domchek ; T. Byrski ; T. Huzarski ; J. Gronwald ; J. Menkiszak ; C. Cybulski ; P. Serrano ; A. Osorio ; T R Cajal ; M. Tsitlaidou ; J. Benítez ; M. Gilbert ; M. Rookus ; C M Aalfs ; I. Kluijt ; J L Boessenkool-Pape ; H E J. Meijers-Heijboer ; J C Oosterwijk ; C J Van Asperen ; M J Blok ; M R Nelen ; A M W. Van Den Ouweland ; C. Seynaeve ; R B Van Der Luijt ; P. Devilee ; D F Easton ; S. Peock ; D. Frost ; R. Platte ; S D Ellis ; E. Fineberg ; D G Evans ; F. Lalloo ; R. Eeles ; C. Jacobs ; J. Adlard ; R. Davidson ; D. Eccles ; T. Cole ; J. Cook ; A. Godwin ; B. Bove ; D. Stoppa-Lyonnet ; V. Caux-Moncoutier ; M. Belotti ; C. Tirapo ; S. Mazoyer ; L. Barjhoux ; N. Boutry-Kryza ; P. Pujol ; I. Coupier ; J-P Peyrat ; P. Vennin ; D. Muller ; J-P Fricker ; L. Venat-Bouvet ; O Th Johannsson ; C. Isaacs ; R. Schmutzler ; B. Wappenschmidt ; A. Meindl ; N. Arnold ; R. Varon-Mateeva ; D. Niederacher ; C. Sutter ; H. Deissler ; S. Preisler-Adams ; J. Simard ; P. Soucy ; F. Durocher ; G. Chenevix-Trench ; J. Beesley ; X. Chen ; T. Rebbeck ; F. Couch ; X. Wang ; N. Lindor ; Z. Fredericksen ; V S Pankratz ; P. Peterlongo ; B. Bonanni ; S. Fortuzzi ; B. Peissel ; C. Szabo ; P L Mai ; J T Loud ; J. LubinskiAssociation of PHB 1630 C>T and MTHFR 677 C>T polymorphisms with breast and ovarian cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers: results from a multicenter study
000090 (2011) A. Osorio ; R L Milne ; R. Alonso ; G. Pita ; P. Peterlongo ; A. Teulé ; K L Nathanson ; S M Domchek ; T. Rebbeck ; A. Lasa ; I. Konstantopoulou ; F B Hogervorst ; S. Verhoef ; M F Van Dooren ; A. Jager ; M G E M. Ausems ; C M Aalfs ; C J Van Asperen ; M. Vreeswijk ; Q. Waisfisz ; C E Van Roozendaal ; M J Ligtenberg ; D F Easton ; S. Peock ; M. Cook ; C T Oliver ; D. Frost ; B. Curzon ; D G Evans ; F. Lalloo ; R. Eeles ; L. Izatt ; R. Davidson ; J. Adlard ; D. Eccles ; K-R Ong ; F. Douglas ; S. Downing ; C. Brewer ; L. Walker ; H. Nevanlinna ; K. Aittom Ki ; F J Couch ; Z. Fredericksen ; N M Lindor ; A. Godwin ; C. Isaacs ; M A Caligo ; N. Loman ; H. Jernström ; G. Barbany-Bustinza ; A. Liljegren ; H. Ehrencrona ; M. Stenmark-Askmalm ; L. Feliubadal ; S. Manoukian ; B. Peissel ; D. Zaffaroni ; B. Bonanni ; S. Fortuzzi ; O T Johannsson ; G. Chenevix-Trench ; X-C Chen ; J. Beesley ; A B Spurdle ; O M Sinilnikova ; S. Healey ; L. Mcguffog ; A C Antoniou ; J. Brunet ; P. Radice ; J. BenítezEvaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2

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