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Index « Auteurs » - entrée « Rikke S. M Ller »
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Rikke Lyngaa < Rikke S. M Ller < Rikki Cannioto  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D30 (2017) Christel Depienne ; Caroline Nava ; Boris Keren ; Solveig Heide ; Agnès Rastetter ; Sandrine Passemard ; Sandra Chantot-Bastaraud ; Marie-Laure Moutard ; Pankaj B. Agrawal ; Grace Vannoy ; Joan M. Stoler ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur ; Diane Doummar ; Caroline Alby ; Valérie Cormier-Daire ; Catherine Garel ; Pauline Marzin ; Sophie Scheidecker ; Anne De Saint-Martin ; Edouard Hirsch ; Christian Korff ; Armand Bottani ; Laurence Faivre ; Alain Verloes ; Christine Orzechowski ; Lydie Burglen ; Bruno Leheup ; Joelle Roume ; Joris Andrieux ; Frenny Sheth ; Chaitanya Datar ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier ; Sylvie Odent ; Sophie Naudion ; Marie-Ange Delrue ; Cédric Le Caignec ; Marie Vincent ; Bertrand Isidor ; Florence Renaldo ; Fiona Stewart ; Annick Toutain ; Udo Koehler ; Birgit H Ckl ; Celina Von Stülpnagel ; Gerhard Kluger ; Rikke S. M Ller ; Deb Pal ; Tord Jonson ; Maria Soller ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach ; Lucile Boutaud ; Delphine Héron ; Cyril MignotGenetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
001213 (2015) Gemma L. Carvill ; Jacinta M. Mcmahon ; Amy Schneider ; Matthew Zemel ; Candace T. Myers ; Julia Saykally ; John Nguyen ; Angela Robbiano ; Federico Zara ; Nicola Specchio ; Oriano Mecarelli ; Robert L. Smith ; Richard J. Leventer ; Rikke S. M Ller ; Marina Nikanorova ; Petia Dimova ; Albena Jordanova ; Steven Petrou ; Ingo Helbig ; Pasquale Striano ; Sarah Weckhuysen ; Samuel F. Berkovic ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. MeffordMutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures
001F20 (2017) Konrad Platzer ; Hongjie Yuan ; Hannah Schütz ; Alexander Winschel ; Wenjuan Chen ; Chun Hu ; Hirofumi Kusumoto ; Henrike O. Heyne ; Katherine L. Helbig ; Sha Tang ; Marcia C. Willing ; Brad T. Tinkle ; Darius J. Adams ; Christel Depienne ; Boris Keren ; Cyril Mignot ; Eirik Frengen ; Petter Str Mme ; Saskia Biskup ; Dennis Döcker ; Tim M. Strom ; Heather C. Mefford ; Candace T. Myers ; Alison M. Muir ; Amy Lacroix ; Lynette Sadleir ; Ingrid E. Scheffer ; Eva Brilstra ; Mieke M. Van Haelst ; Jasper J. Van Der Smagt ; Levinus A. Bok ; Rikke S. M Ller ; Uffe B. Jensen ; John J. Millichap ; Anne T. Berg ; Ethan M. Goldberg ; Isabelle De Bie ; Stephanie Fox ; Philippe Major ; Julie R. Jones ; Elaine H. Zackai ; Rami Abou Jamra ; Arndt Rolfs ; Richard J. Leventer ; John A. Lawson ; Tony Roscioli ; Floor E. Jansen ; Emmanuelle Ranza ; Christian M. Korff ; Anna-Elina Lehesjoki ; Carolina Courage ; Tarja Linnankivi ; Douglas R. Smith ; Christine Stanley ; Mark Mintz ; Dianalee Mcknight ; Amy Decker ; Wen-Hann Tan ; Mark A. Tarnopolsky ; Lauren I. Brady ; Markus Wolff ; Lutz Dondit ; Helio F. Pedro ; Sarah E. Parisotto ; Kelly L. Jones ; Anup D. Patel ; David N. Franz ; Rena Vanzo ; Elysa Marco ; Judith D. Ranells ; Nataliya Di Donato ; William B. Dobyns ; Bodo Laube ; Stephen F. Traynelis ; Johannes R. LemkeGRIN2B encephalopathy: novel findings on phenotype, variant clustering, functional consequences and treatment aspects
002147 (2014) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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