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Index « Auteurs » - entrée « Michael Field »
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Michael Fenely < Michael Field < Michael Findlay  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001202 (2013) Alexander G. Marneros ; Anita E. Beck ; Emily H. Turner ; Margaret J. Mcmillin ; Matthew J. Edwards ; Michael Field ; Nara Lygia De Macena Sobreira ; Ana Beatriz A. Perez ; Jose A. R. Fortes ; Anne K. Lampe ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; Christopher T. Gordon ; Ghislaine Plessis ; Martine Le Merrer ; Jeanne Amiel ; Ernst Reichenberger ; Kathryn M. Shively ; Felecia Cerrato ; Brian I. Labow ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in KCTD1 Cause Scalp-Ear-Nipple Syndrome
001215 (2015) Raman Kumar ; Mark A. Corbett ; Bregje W. M. Van Bon ; Joshua A. Woenig ; Lloyd Weir ; Evelyn Douglas ; Kathryn L. Friend ; Alison Gardner ; Marie Shaw ; Lachlan A. Jolly ; Chuan Tan ; Matthew F. Hunter ; Anna Hackett ; Michael Field ; Elizabeth E. Palmer ; Melanie Leffler ; Carolyn Rogers ; Jackie Boyle ; Melanie Bienek ; Corinna Jensen ; Griet Van Buggenhout ; Hilde Van Esch ; Katrin Hoffmann ; Martine Raynaud ; Huiying Zhao ; Robin Reed ; Hao Hu ; Stefan A. Haas ; Eric Haan ; Vera M. Kalscheuer ; Jozef GeczTHOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability
001701 (2008) Guy Froyen ; Mark Corbett ; Joke Vandewalle ; Irma Jarvela ; Owen Lawrence ; Cliff Meldrum ; Marijke Bauters ; Karen Govaerts ; Lucianne Vandeleur ; Hilde Van Esch ; Jamel Chelly ; Damien Sanlaville ; Hans Van Bokhoven ; Hans-Hilger Ropers ; Frederic Laumonnier ; Enzo Ranieri ; Charles E. Schwartz ; Fatima Abidi ; Patrick S. Tarpey ; P. Andrew Futreal ; Annabel Whibley ; F. Lucy Raymond ; Michael R. Stratton ; Jean-Pierre Fryns ; Rodney Scott ; Maarit Peippo ; Marjatta Sipponen ; Michael Partington ; David Mowat ; Michael Field ; Anna Hackett ; Peter Marynen ; Gillian Turner ; Jozef GéczSubmicroscopic Duplications of the Hydroxysteroid Dehydrogenase HSD17B10 and the E3 Ubiquitin Ligase HUWE1 Are Associated with Mental Retardation
002124 (2009) Patrick S. Tarpey ; Raffaella Smith ; Erin Pleasance ; Annabel Whibley ; Sarah Edkins ; Claire Hardy ; Sarah O'Meara ; Calli Latimer ; Ed Dicks ; Andrew Menzies ; Phil Stephens ; Matt Blow ; Chris Greenman ; Yali Xue ; Chris Tyler-Smith ; Deborah Thompson ; Kristian Gray ; Jenny Andrews ; Syd Barthorpe ; Gemma Buck ; Jennifer Cole ; Rebecca Dunmore ; David Jones ; Mark Maddison ; Tatiana Mironenko ; Rachel Turner ; Kelly Turrell ; Jennifer Varian ; Sofie West ; Sara Widaa ; Paul Wray ; Jon Teague ; Adam Butler ; Andrew Jenkinson ; Mingming Jia ; David Richardson ; Rebecca Shepherd ; Richard Wooster ; M Isabel Tejada ; Francisco Martinez ; Gemma Carvill ; Rene Goliath ; Arjan P M. De Brouwer ; Hans Van Bokhoven ; Hilde Van Esch ; Jamel Chelly ; Martine Raynaud ; Hans-Hilger Ropers ; Fatima E. Abidi ; Anand K. Srivastava ; James Cox ; Ying Luo ; Uma Mallya ; Jenny Moon ; Josef Parnau ; Shehla Mohammed ; John L. Tolmie ; Cheryl Shoubridge ; Mark Corbett ; Alison Gardner ; Eric Haan ; Sinitdhorn Rujirabanjerd ; Marie Shaw ; Lucianne Vandeleur ; Tod Fullston ; Douglas F. Easton ; Jackie Boyle ; Michael Partington ; Anna Hackett ; Michael Field ; Cindy Skinner ; Roger E. Stevenson ; Martin Bobrow ; Gillian Turner ; Charles E. Schwartz ; Jozef Gecz ; F Lucy Raymond ; P Andrew Futreal ; Michael R. StrattonA systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation
002871 (2009) Barbara D'Haene ; Catia Attanasio ; Diane Beysen ; Josée Dostie ; Edmond Lemire ; Philippe Bouchard ; Michael Field ; Kristie Jones ; Birgit Lorenz ; Björn Menten ; Karen Buysse ; Filip Pattyn ; Marc Friedli ; Catherine Ucla ; Colette Rossier ; Carine Wyss ; Frank Speleman ; Anne De Paepe ; Job Dekker ; Stylianos E. Antonarakis ; Elfride De BaereDisease-Causing 7.4 kb Cis-Regulatory Deletion Disrupting Conserved Non-Coding Sequences and Their Interaction with the FOXL2 Promotor: Implications for Mutation Screening

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