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Index « Auteurs » - entrée « Jules G. Leroy »
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Julene K. Johnson < Jules G. Leroy < Jules J. Berman  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000055 (2010) Kristien P. Hoornaert ; Inge Vereecke ; Chantal Dewinter ; Thomas Rosenberg ; Frits A. Beemer ; Jules G. Leroy ; Laila Bendix ; Erik Björck ; Maryse Bonduelle ; Odile Boute ; Valerie Cormier-Daire ; Christine De Die-Smulders ; Anne Dieux-Coeslier ; Hélène Dollfus ; Mariet Elting ; Andrew Green ; Veronica I. Guerci ; Raoul C M. Hennekam ; Yvonne Hilhorts-Hofstee ; Muriel Holder ; Carel Hoyng ; Kristi J. Jones ; Dragana Josifova ; Ilkka Kaitila ; Suzanne Kjaergaard ; Yolande H. Kroes ; Kristina Lagerstedt ; Melissa Lees ; Martine Lemerrer ; Cinzia Magnani ; Carlo Marcelis ; Loreto Martorell ; Michèle Mathieu ; Meriel Mcentagart ; Angela Mendicino ; Jenny Morton ; Gabrielli Orazio ; Véronique Paquis ; Orit Reish ; Kalle O J. Simola ; Sarah F. Smithson ; Karen I. Temple ; Elisabeth Van Aken ; Yolande Van Bever ; Jenneke Van Den Ende ; Johanna M. Van Hagen ; Leopoldo Zelante ; Riina Zordania ; Anne De Paepe ; Bart P. Leroy ; Marc De Buyzere ; Paul J. Coucke ; Geert R. MortierStickler syndrome caused by COL2A1 mutations: genotype–phenotype correlation in a series of 100 patients
001209 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I. S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P. C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5

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