Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Jessica X. Chong »
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Jessica Wenthe < Jessica X. Chong < Jessica Y. L. Ching  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001209 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I. S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P. C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
001270 (2017) Kym M. Boycott ; Ana Rath ; Jessica X. Chong ; Taila Hartley ; Fowzan S. Alkuraya ; Gareth Baynam ; Anthony J. Brookes ; Michael Brudno ; Angel Carracedo ; Johan T. Den Dunnen ; Stephanie O. M. Dyke ; Xavier Estivill ; Jack Goldblatt ; Catherine Gonthier ; Stephen C. Groft ; Ivo Gut ; Ada Hamosh ; Philip Hieter ; Sophie Höhn ; Matthew E. Hurles ; Petra Kaufmann ; Bartha M. Knoppers ; Jeffrey P. Krischer ; Milan Macek ; Gert Matthijs ; Annie Olry ; Samantha Parker ; Justin Paschall ; Anthony A. Philippakis ; Heidi L. Rehm ; Peter N. Robinson ; Pak-Chung Sham ; Rumen Stefanov ; Domenica Taruscio ; Divya Unni ; Megan R. Vanstone ; Feng Zhang ; Han Brunner ; Michael J. Bamshad ; Hanns LochmüllerInternational Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

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