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Index « Auteurs » - entrée « Jay Shendure »
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Jay S. Wunder < Jay Shendure < Jay Srirangam  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001202 (2013) Alexander G. Marneros ; Anita E. Beck ; Emily H. Turner ; Margaret J. Mcmillin ; Matthew J. Edwards ; Michael Field ; Nara Lygia De Macena Sobreira ; Ana Beatriz A. Perez ; Jose A. R. Fortes ; Anne K. Lampe ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; Christopher T. Gordon ; Ghislaine Plessis ; Martine Le Merrer ; Jeanne Amiel ; Ernst Reichenberger ; Kathryn M. Shively ; Felecia Cerrato ; Brian I. Labow ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in KCTD1 Cause Scalp-Ear-Nipple Syndrome
001209 (2014) Margaret J. Mcmillin ; Anita E. Beck ; Jessica X. Chong ; Kathryn M. Shively ; Kati J. Buckingham ; Heidi I. S. Gildersleeve ; Mariana I. Aracena ; Arthur S. Aylsworth ; Pierre Bitoun ; John C. Carey ; Carol L. Clericuzio ; Yanick J. Crow ; Cynthia J. Curry ; Koenraad Devriendt ; David B. Everman ; Alan Fryer ; Kate Gibson ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli ; John M. Graham ; Judith G. Hall ; Jacqueline T. Hecht ; Randall A. Heidenreich ; Jane A. Hurst ; Sarosh Irani ; Ingrid P. C. Krapels ; Jules G. Leroy ; David Mowat ; Gordon T. Plant ; Stephen P. Robertson ; Elizabeth K. Schorry ; Richard H. Scott ; Laurie H. Seaver ; Elliott Sherr ; Miranda Splitt ; Helen Stewart ; Constance Stumpel ; Sehime G. Temel ; David D. Weaver ; Margo Whiteford ; Marc S. Williams ; Holly K. Tabor ; Joshua D. Smith ; Jay Shendure ; Deborah A. Nickerson ; Michael J. BamshadMutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
002135 (2012) Martin Peifer ; Lynnette Fernández-Cuesta ; Martin L. Sos ; Julie George ; Danila Seidel ; Lawryn H. Kasper ; Dennis Plenker ; Frauke Leenders ; Ruping Sun ; Thomas Zander ; Roopika Menon ; Mirjam Koker ; Ilona Dahmen ; Christian Müller ; Vincenzo Di Cerbo ; Hans-Ulrich Schildhaus ; Janine Altmüller ; Ingelore Baessmann ; Christian Becker ; Bram De Wilde ; Jo Vandesompele ; Diana Böhm ; Sascha Ansén ; Franziska Gabler ; Ines Wilkening ; Stefanie Heynck ; Johannes M. Heuckmann ; Xin Lu ; Scott L. Carter ; Kristian Cibulskis ; Shantanu Banerji ; Gad Getz ; Kwon-Sik Park ; Daniel Rauh ; Christian Grütter ; Matthias Fischer ; Laura Pasqualucci ; Gavin Wright ; Zoe Wainer ; Prudence Russell ; Iver Petersen ; Yuan Chen ; Erich Stoelben ; Corinna Ludwig ; Philipp Schnabel ; Hans Hoffmann ; Thomas Muley ; Michael Brockmann ; Walburga Engel-Riedel ; Lucia A. Muscarella ; Vito M. Fazio ; Harry Groen ; Wim Timens ; Hannie Sietsma ; Erik Thunnissen ; Egbert Smit ; Daniëlle Am Heideman ; Peter Jf Snijders ; Federico Cappuzzo ; Claudia Ligorio ; Stefania Damiani ; John Field ; Steinar Solberg ; Odd Terje Brustugun ; Marius Lund-Iversen ; Jörg S Nger ; Joachim H. Clement ; Alex Soltermann ; Holger Moch ; Walter Weder ; Benjamin Solomon ; Jean-Charles Soria ; Pierre Validire ; Benjamin Besse ; Elisabeth Brambilla ; Christian Brambilla ; Sylvie Lantuejoul ; Philippe Lorimier ; Peter M. Schneider ; Michael Hallek ; William Pao ; Matthew Meyerson ; Julien Sage ; Jay Shendure ; Robert Schneider ; Reinhard Büttner ; Jürgen Wolf ; Peter Nürnberg ; Sven Perner ; Lukas C. Heukamp ; Paul K. Brindle ; Stefan Haas ; Roman K. ThomasIntegrative genome analyses identify key somatic driver mutations of small cell lung cancer
002D82 (2015) Ghayda Mirzaa ; Valerio Conti ; Andrew E. Timms ; Christopher D. Smyser ; Sarah Ahmed ; Melissa Carter ; Sarah Barnett ; Robert B. Hufnagel ; Amy Goldstein ; Yoko Narumi-Kishimoto ; Carissa Olds ; Sarah Collins ; Kathreen Johnston ; Jean-François Deleuze ; Patrick Nitschké ; Kathryn Friend ; Catharine Harris ; Allison Goetsch ; Beth Martin ; Evan August Boyle ; Elena Parrini ; Davide Mei ; Lorenzo Tattini ; Anne Slavotinek ; Ed Blair ; Christopher Barnett ; Jay Shendure ; Jamel Chelly ; William B. Dobyns ; Renzo GuerriniCharacterization of mutations of the phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit, PIK3R2, in perisylvian polymicrogyria: a next generation sequencing study
002E28 (2013) Gemma L. Carvill ; Brigid M. Regan ; Simone C. Yendle ; Brian J. O Oak ; Natalia Lozovaya ; Nadine Bruneau ; Nail Burnashev ; Adiba Khan ; Joseph Cook ; Eileen Geraghty ; Lynette G. Sadleir ; Samantha J. Turner ; Meng-Han Tsai ; Richard Webster ; Robert Ouvrier ; John A. Damiano ; Samuel F. Berkovic ; Jay Shendure ; Michael S. Hildebrand ; Pierre Szepetowski ; Ingrid E. Scheffer ; Heather C. MeffordGRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

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