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Index « Auteurs » - entrée « Gabriele Gillessen-Kaesbach »
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Gabriele Gerlach < Gabriele Gillessen-Kaesbach < Gabriele Köhler  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000001 (2008) Céline Huber ; Anee-Lise Delezoide ; Fabien Guimiot ; Clarisse Baumann ; Valérie Malan ; Martine Le Merrer ; Daniela Bezerra Da Silva ; Dominique Bonneau ; Pierre Chatelain ; Carol Chu ; Robin Clark ; Helen Cox ; Patrick Edery ; Thomas Edouard ; Virginia Fano ; Kate Gibson ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Maria-Luisa Giovannucci-Uzielli ; Luitgard Margarete Graul-Neumann ; Johana-Maria Van Hagen ; Liselot Van Hest ; Dafne Horovitz ; Judith Melki ; Carl-Joachim Partsch ; Henry Plauchu ; Anna Rajab ; Massimiliano Rossi ; David Sillence ; Elisabeth Steichen-Gersdorf ; Helen Stewart ; Sheila Unger ; Martin Zenker ; Arnold Munnich ; Valérie Cormier-DaireA large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome
000885 (2015) Thomas Eggermann ; Frédéric Brioude ; Silvia Russo ; Maria P. Lombardi ; Jet Bliek ; Eamonn R. Maher ; Lidia Larizza ; Dirk Prawitt ; Irène Netchine ; Marie Gonzales ; Karen Gr Nskov ; Zeynep Tümer ; David Monk ; Marcel Mannens ; Krystyna Chrzanowska ; Malgorzata K. Walasek ; Matthias Begemann ; Lukas Soellner ; Katja Eggermann ; Jair Tenorio ; Julián Nevado ; Gudrun E. Moore ; Deborah Jg Mackay ; Karen Temple ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Tsutomu Ogata ; Rosanna Weksberg ; Elizabeth Algar ; Pablo LapunzinaPrenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
001211 (2014) Nadja Ehmke ; Almuth Caliebe ; Rainer Koenig ; Sarina G. Kant ; Zornitza Stark ; Valérie Cormier-Daire ; Dagmar Wieczorek ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Kirstin Hoff ; Amit Kawalia ; Holger Thiele ; Janine Altmüller ; Björn Fischer-Zirnsak ; Alexej Knaus ; Na Zhu ; Verena Heinrich ; Celine Huber ; Izabela Harabula ; Malte Spielmann ; Denise Horn ; Uwe Kornak ; Jochen Hecht ; Peter M. Krawitz ; Peter Nürnberg ; Reiner Siebert ; Hermann Manzke ; Stefan MundlosHomozygous and Compound-Heterozygous Mutations in TGDS Cause Catel-Manzke Syndrome
001224 (2012) Rebecca L. Hood ; Matthew A. Lines ; Sarah M. Nikkel ; Jeremy Schwartzentruber ; Chandree Beaulieu ; Małgorzata J. M. Nowaczyk ; Judith Allanson ; Chong Ae Kim ; Dagmar Wieczorek ; Jukka S. Moilanen ; Didier Lacombe ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Margo L. Whiteford ; Caio Robledo D. C. Quaio ; Israel Gomy ; Debora R. Bertola ; Beate Albrecht ; Konrad Platzer ; George Mcgillivray ; Ruobing Zou ; D. Ross Mcleod ; Albert E. Chudley ; Bernard N. Chodirker ; Janet Marcadier ; Jacek Majewski ; Dennis E. Bulman ; Susan M. White ; Kym M. BoycottMutations in SRCAP, Encoding SNF2-Related CREBBP Activator Protein, Cause Floating-Harbor Syndrome
001680 (2012) Matthew A. Deardorff ; Jonathan J. Wilde ; Melanie Albrecht ; Emma Dickinson ; Stephanie Tennstedt ; Diana Braunholz ; Maren Mönnich ; Yuqian Yan ; Weizhen Xu ; María Concepcion Gil-Rodríguez ; Dinah Clark ; Hakon Hakonarson ; Sara Halbach ; Laura Daniela Michelis ; Abhinav Rampuria ; Eva Rossier ; Stephanie Spranger ; Lionel Van Maldergem ; Sally Ann Lynch ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Hermann-Josef Lüdecke ; Robert G. Ramsay ; Michael J. Mckay ; Ian D. Krantz ; Huiling Xu ; Julia A. Horsfield ; Frank J. KaiserRAD21 Mutations Cause a Human Cohesinopathy

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