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Index « Auteurs » - entrée « Eva Andermann »
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Eva Alcoceba < Eva Andermann < Eva Ardanaz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000315 (2015) Louis Viollet ; Gustavo Glusman ; Kelley J. Murphy ; Tara M. Newcomb ; Sandra P. Reyna ; Matthew Sweney ; Benjamin Nelson ; Frederick Andermann ; Eva Andermann ; Gyula Acsadi ; Richard L. Barbano ; Candida Brown ; Mary E. Brunkow ; Harry T. Chugani ; Sarah R. Cheyette ; Abigail Collins ; Suzanne D. Debrosse ; David Galas ; Jennifer Friedman ; Lee Hood ; Chad Huff ; Lynn B. Jorde ; Mary D. King ; Bernie Lasalle ; Richard J. Leventer ; Aga J. Lewelt ; Mylynda B. Massart ; Mario R. Mérida ; Louis J. Ptá Ek ; Jared C. Roach ; Robert S. Rust ; Francis Renault ; Terry D. Sanger ; Marcio A. Sotero De Menezes ; Rachel Tennyson ; Peter Uldall ; Yue Zhang ; Mary Zupanc ; Winnie Xin ; Kenneth Silver ; Kathryn J. SwobodaAlternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry
001A39 (2012) Tiziana Pisano ; A. James Barkovich ; Richard J. Leventer ; Waney Squier ; Ingrid E. Scheffer ; Elena Parrini ; Susan Blaser ; Carla Marini ; Stephen Robertson ; Gaetano Tortorella ; Felix Rosenow ; Pierre Thomas ; George Mcgillivray ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Samuel F. Berkovic ; William B. Dobyns ; Renzo GuerriniPeritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
002147 (2014) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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