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Index « Auteurs » - entrée « Detlef Bockenhauer »
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Despoina Theofylaktopoulou < Detlef Bockenhauer < Detlef Doenecke  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002787 (2013) Graciana Jaureguiberry ; Muriel De La Dure-Molla ; David Parry ; Mickael Quentric ; Nina Himmerkus ; Toshiyasu Koike ; James Poulter ; Enriko Klootwijk ; Steven L. Robinette ; Alexander J. Howie ; Vaksha Patel ; Marie-Lucile Figueres ; Horia C. Stanescu ; Naomi Issler ; Jeremy K. Nicholson ; Detlef Bockenhauer ; Christopher Laing ; Stephen B. Walsh ; David A. Mccredie ; Sue Povey ; Audrey Asselin ; Arnaud Picard ; Aurore Coulomb ; Alan J. Medlar ; Isabelle Bailleul-Forestier ; Alain Verloes ; Cedric Le Caignec ; Gwenaelle Roussey ; Julien Guiol ; Bertrand Isidor ; Clare Logan ; Roger Shore ; Colin Johnson ; Christopher Inglehearn ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl ; François Clauss ; Mathilde Huckert ; Virginie Laugel ; Emmanuelle Ginglinger ; Sandra Pajarola ; Giuseppina Spartà ; Deborah Bartholdi ; Anita Rauch ; Marie-Claude Addor ; Paulo M. Yamaguti ; Heloisa P. Safatle ; Ana Carolina Acevedo ; Hercílio Martelli-Júnior ; Pedro E. Dos Santos Netos ; Ricardo D. Coletta ; Sandra Gruessel ; Carolin Sandmann ; Denise Ruehmann ; Craig B. Langman ; Steven J. Scheinman ; Didem Ozdemir-Ozenen ; Thomas C. Hart ; P. Suzanne Hart ; Ute Neugebauer ; Eberhard Schlatter ; Pascal Houillier ; William A. Gahl ; Miikka Vikkula ; Agnès Bloch-Zupan ; Markus Bleich ; Hiroshi Kitagawa ; Robert J. Unwin ; Alan Mighell ; Ariane Berdal ; Robert KletaNephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations
002D60 (2012) Lynn M. Boyden ; Murim Choi ; Keith A. Choate ; Carol J. Nelson-Williams ; Anita Farhi ; Hakan R. Toka ; Irina R. Tikhonova ; Robert Bjornson ; Shrikant M. Mane ; Giacomo Colussi ; Marcel Lebel ; Richard D. Gordon ; Ben A. Semmekrot ; Alain Poujol ; Matti J. V Lim Ki ; Maria E. De Ferrari ; Sami A. Sanjad ; Michael Gutkin ; Fiona E. Karet ; Joseph R. Tucci ; Jim R. Stockigt ; Kim M. Keppler-Noreuil ; Craig C. Porter ; Sudhir K. Anand ; Margo L. Whiteford ; Ira D. Davis ; Stephanie B. Dewar ; Alberto Bettinelli ; Jeffrey J. Fadrowski ; Craig W. Belsha ; Tracy E. Hunley ; Raoul D. Nelson ; Howard Trachtman ; Trevor R. P. Cole ; Maury Pinsk ; Detlef Bockenhauer ; Mohan Shenoy ; Priya Vaidyanathan ; John W. Foreman ; Majid Rasoulpour ; Farook Thameem ; Hania Z. Al-Shahrouri ; Jai Radhakrishnan ; Ali G. Gharavi ; Beatrice Goilav ; Richard P. LiftonMutations in Kelch-like 3 and Cullin 3 cause hypertension and electrolyte abnormalities

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