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Index « Auteurs » - entrée « Delphine Héron »
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Delphine Heron < Delphine Héron < Delphine Joseph  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000D30 (2017) Christel Depienne ; Caroline Nava ; Boris Keren ; Solveig Heide ; Agnès Rastetter ; Sandrine Passemard ; Sandra Chantot-Bastaraud ; Marie-Laure Moutard ; Pankaj B. Agrawal ; Grace Vannoy ; Joan M. Stoler ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur ; Diane Doummar ; Caroline Alby ; Valérie Cormier-Daire ; Catherine Garel ; Pauline Marzin ; Sophie Scheidecker ; Anne De Saint-Martin ; Edouard Hirsch ; Christian Korff ; Armand Bottani ; Laurence Faivre ; Alain Verloes ; Christine Orzechowski ; Lydie Burglen ; Bruno Leheup ; Joelle Roume ; Joris Andrieux ; Frenny Sheth ; Chaitanya Datar ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier ; Sylvie Odent ; Sophie Naudion ; Marie-Ange Delrue ; Cédric Le Caignec ; Marie Vincent ; Bertrand Isidor ; Florence Renaldo ; Fiona Stewart ; Annick Toutain ; Udo Koehler ; Birgit H Ckl ; Celina Von Stülpnagel ; Gerhard Kluger ; Rikke S. M Ller ; Deb Pal ; Tord Jonson ; Maria Soller ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach ; Lucile Boutaud ; Delphine Héron ; Cyril MignotGenetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
001658 (2013) Sarah M. Nikkel ; Andrew Dauber ; Sonja De Munnik ; Meghan Connolly ; Rebecca L. Hood ; Oana Caluseriu ; Jane Hurst ; Usha Kini ; Malgorzata J M. Nowaczyk ; Alexandra Afenjar ; Beate Albrecht ; Judith E. Allanson ; Paolo Balestri ; Tawfeg Ben-Omran ; Francesco Brancati ; Isabel Cordeiro ; Bruna Santos Da Cunha ; Louisa A. Delaney ; Anne Destrée ; David Fitzpatrick ; Francesca Forzano ; Neeti Ghali ; Greta Gillies ; Katerina Harwood ; Yvonne M C. Hendriks ; Delphine Héron ; Alexander Hoischen ; Engela Magdalena Honey ; Lies H. Hoefsloot ; Jennifer Ibrahim ; Claire M. Jacob ; Sarina G. Kant ; Chong Ae Kim ; Edwin P. Kirk ; Nine V A M. Knoers ; Didier Lacombe ; Chung Lee ; Ivan F M. Lo ; Luiza S. Lucas ; Francesca Mari ; Veronica Mericq ; Jukka S. Moilanen ; Sanne Traasdahl M Ller ; Stephanie Moortgat ; Daniela T. Pilz ; Kate Pope ; Susan Price ; Alessandra Renieri ; Joaquim Sá ; Jeroen Schoots ; Elizabeth L. Silveira ; Marleen E H. Simon ; Anne Slavotinek ; I Karen Temple ; Ineke Van Der Burgt ; Bert B A. De Vries ; James D. Weisfeld-Adams ; Margo L. Whiteford ; Dagmar Wierczorek ; Jan M. Wit ; Connie Fung On Yee ; Chandree L. Beaulieu ; Sue M. White ; Dennis E. Bulman ; Ernie Bongers ; Han Brunner ; Murray Feingold ; Kym M. BoycottThe phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP

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