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Index « Auteurs » - entrée « David B. Goldstein »
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David B. Everman < David B. Goldstein < David B. Grayden  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000231 (2015) Paul J. Mclaren ; Cedric Coulonges ; István Bartha ; Tobias L. Lenz ; Aaron J. Deutsch ; Arman Bashirova ; Susan Buchbinder ; Mary N. Carrington ; Andrea Cossarizza ; Judith Dalmau ; Andrea De Luca ; James J. Goedert ; Deepti Gurdasani ; David W. Haas ; Joshua T. Herbeck ; Eric O. Johnson ; Gregory D. Kirk ; Olivier Lambotte ; Ma Luo ; Simon Mallal ; Daniëlle Van Manen ; Javier Martinez-Picado ; Laurence Meyer ; José M. Miro ; James I. Mullins ; Niels Obel ; Guido Poli ; Manjinder S. Sandhu ; Hanneke Schuitemaker ; Patrick R. Shea ; Ioannis Theodorou ; Bruce D. Walker ; Amy C. Weintrob ; Cheryl A. Winkler ; Steven M. Wolinsky ; Soumya Raychaudhuri ; David B. Goldstein ; Amalio Telenti ; Paul I. W. De Bakker ; Jean-François Zagury ; Jacques FellayPolymorphisms of large effect explain the majority of the host genetic contribution to variation of HIV-1 virus load
000D95 (2015) Eleni Panagiotakaki ; Elisa De Grandis ; Michela Stagnaro ; Erin L. Heinzen ; Carmen Fons ; Sanjay Sisodiya ; Boukje De Vries ; Christophe Goubau ; Sarah Weckhuysen ; David Kemlink ; Ingrid Scheffer ; Gaëtan Lesca ; Muriel Rabilloud ; Amna Klich ; Alia Ramirez-Camacho ; Adriana Ulate-Campos ; Jaume Campistol ; Melania Giannotta ; Marie-Laure Moutard ; Diane Doummar ; Cecile Hubsch-Bonneaud ; Fatima Jaffer ; Helen Cross ; Fiorella Gurrieri ; Danilo Tiziano ; Sona Nevsimalova ; Sophie Nicole ; Brian Neville ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg ; Mohamad Mikati ; David B. Goldstein ; Rosaria Vavassori ; Alexis ArzimanoglouClinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood—a study of 155 patients
001216 (2016) Slavé Petrovski ; Sébastien Küry ; Candace T. Myers ; Kwame Anyane-Yeboa ; Benjamin Cogné ; Martin Bialer ; Fan Xia ; Parisa Hemati ; James Riviello ; Michele Mehaffey ; Thomas Besnard ; Emily Becraft ; Alexandrea Wadley ; Anya Revah Politi ; Sophie Colombo ; Xiaolin Zhu ; Zhong Ren ; Ian Andrews ; Tracy Dudding-Byth ; Amy L. Schneider ; Geoffrey Wallace ; Aaron B. I. Rosen ; Susan Schelley ; Gregory M. Enns ; Pierre Corre ; Joline Dalton ; Sandra Mercier ; Xénia Latypova ; Sébastien Schmitt ; Edwin Guzman ; Christine Moore ; Louise Bier ; Erin L. Heinzen ; Peter Karachunski ; Natasha Shur ; Theresa Grebe ; Alice Basinger ; Joanne M. Nguyen ; Stéphane Bézieau ; Klaas Wierenga ; Jonathan A. Bernstein ; Ingrid E. Scheffer ; Jill A. Rosenfeld ; Heather C. Mefford ; Bertrand Isidor ; David B. GoldsteinGermline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures
002C61 (2013) Paul J. Mclaren ; Cédric Coulonges ; Stephan Ripke ; Leonard Van Den Berg ; Susan Buchbinder ; Mary Carrington ; Andrea Cossarizza ; Judith Dalmau ; Steven G. Deeks ; Olivier Delaneau ; Andrea De Luca ; James J. Goedert ; David Haas ; Joshua T. Herbeck ; Sekar Kathiresan ; Gregory D. Kirk ; Olivier Lambotte ; Ma Luo ; Simon Mallal ; Daniëlle Van Manen ; Javier Martinez-Picado ; Laurence Meyer ; José M. Miro ; James I. Mullins ; Niels Obel ; Stephen J. O'Brien ; Florencia Pereyra ; Francis A. Plummer ; Guido Poli ; Ying Qi ; Pierre Rucart ; Manj S. Sandhu ; Patrick R. Shea ; Hanneke Schuitemaker ; Ioannis Theodorou ; Fredrik Vannberg ; Jan Veldink ; Bruce D. Walker ; Amy Weintrob ; Cheryl A. Winkler ; Steven Wolinsky ; Amalio Telenti ; David B. Goldstein ; Paul I. W. De Bakker ; Jean-François Zagury ; Jacques FellayAssociation Study of Common Genetic Variants and HIV-1 Acquisition in 6,300 Infected Cases and 7,200 Controls
002E16 (2012) Erin L. Heinzen ; Kathryn J. Swoboda ; Yuki Hitomi ; Fiorella Gurrieri ; Sophie Nicole ; Boukje De Vries ; F. Danilo Tiziano ; Bertrand Fontaine ; Nicole M. Walley ; Sinéad Heavin ; Eleni Panagiotakaki ; Stefania Fiori ; Emanuela Abiusi ; Lorena Di Pietro ; Matthew T. Sweney ; Tara M. Newcomb ; Louis Viollet ; Chad Huff ; Lynn B. Jorde ; Sandra P. Reyna ; Kelley J. Murphy ; Kevin V. Shianna ; Curtis E. Gumbs ; Latasha Little ; Kenneth Silver ; Louis J. Ptác Ek ; Joost Haan ; Michel D. Ferrari ; Ann M. Bye ; Geoffrey K. Herkes ; Charlotte M. Whitelaw ; David Webb ; Bryan J. Lynch ; Peter Uldall ; Mary D. King ; Ingrid E. Scheffer ; Giovanni Neri ; Alexis Arzimanoglou ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati ; David B. GoldsteinDe novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood

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