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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Bruria Ben-Zeev »
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Bruria Ben Zeev < Bruria Ben-Zeev < Bryan A. Bassig  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001698 (2016) Gali Heimer ; Juha M. Ker T R ; Lisa G. Riley ; Shanti Balasubramaniam ; Eran Eyal ; Laura P. Pietik Inen ; J. Kalervo Hiltunen ; Dina Marek-Yagel ; Jeffrey Hamada ; Allison Gregory ; Caleb Rogers ; Penelope Hogarth ; Martha A. Nance ; Nechama Shalva ; Alvit Veber ; Michal Tzadok ; Andreea Nissenkorn ; Davide Tonduti ; Florence Renaldo ; Ichraf Kraoua ; Celeste Panteghini ; Lorella Valletta ; Barbara Garavaglia ; Mark J. Cowley ; Velimir Gayevskiy ; Tony Roscioli ; Jonathon M. Silberstein ; Chen Hoffmann ; Annick Raas-Rothschild ; Valeria Tiranti ; Yair Anikster ; John Christodoulou ; Alexander J. Kastaniotis ; Bruria Ben-Zeev ; Susan J. HayflickMECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder
002147 (2014) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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